In der zweiten Hälfte des 19. Jahrhunderts untersuchten die damaligen Ärzte und Biologen aktiv die Rolle pathogener Mikroorganismen bei der Entstehung von Infektionskrankheiten sowie die Möglichkeit, eine künstliche Immunität gegen sie zu schaffen. Diese Studien führten zur Untersuchung von Fakten über die natürliche Abwehr des Körpers gegen Infektionen. Pasteur schlug der wissenschaftlichen Gemeinschaft die Idee der sogenannten „erschöpften Kraft“ vor. Nach dieser Theorie handelt es sich bei der viralen Immunität um einen Zustand, bei dem der menschliche Körper kein geeigneter Nährboden für Infektionserreger ist. Diese Idee konnte jedoch eine Reihe praktischer Beobachtungen nicht erklären.

Mechnikov: Zelltheorie der Immunität

Diese Theorie erschien 1883. Der Schöpfer der zellulären Immunitätstheorie stützte sich auf die Lehren von Charles Darwin und basierte auf der Untersuchung der Verdauungsprozesse bei Tieren, die sich in verschiedenen Stadien der evolutionären Entwicklung befinden. Der Autor der neuen Theorie stellte eine gewisse Ähnlichkeit bei der intrazellulären Verdauung von Substanzen in Endodermzellen, Amöben, Gewebemakrophagen und Monozyten fest. Tatsächlich wurde die Immunität vom berühmten russischen Biologen Ilya Mechnikov geschaffen. Seine Arbeit auf diesem Gebiet dauerte lange. Sie begannen in der italienischen Stadt Messina, wo der Mikrobiologe das Verhalten der Larven beobachtete.

Der Pathologe entdeckte, dass die wandernden Zellen der beobachteten Lebewesen von Fremdkörpern umgeben waren und diese dann verschlang. Darüber hinaus lösen sie jene Gewebe auf und zerstören diese, die der Körper nicht mehr benötigt. Er hat sich viel Mühe gegeben, sein Konzept zu entwickeln. Der Schöpfer der zellulären Immunitätstheorie führte tatsächlich das Konzept der „Phagozyten“ ein, abgeleitet von den griechischen Wörtern „phages“ – essen und „kitos“ – eine Zelle. Das heißt, der neue Begriff bedeutete wörtlich den Prozess des Zellfressens. Auf die Idee solcher Fresszellen kam der Wissenschaftler schon etwas früher, als er die intrazelluläre Verdauung in verschiedenen Bindegewebszellen bei Wirbellosen untersuchte: Schwämme, Amöben und andere.

Bei Vertretern der höheren Tierwelt können weiße Blutkörperchen, also Leukozyten, als die typischsten Fresszellen bezeichnet werden. Später schlug der Schöpfer der zellulären Immunitätstheorie vor, solche Zellen in Makrophagen und Mikrophagen zu unterteilen. Die Richtigkeit dieser Einteilung wurde durch die Leistungen des Wissenschaftlers P. Ehrlich bestätigt, der verschiedene Arten von Leukozyten durch Färbung differenzierte. In seinen klassischen Werken zur Pathologie der Entzündung konnte der Begründer der zellulären Immunitätstheorie die Rolle phagozytischer Zellen bei der Eliminierung von Krankheitserregern nachweisen. Bereits 1901 wurde sein grundlegendes Werk zur Immunität gegen Infektionskrankheiten veröffentlicht. Neben Ilya Mechnikov selbst leistete I.G. einen wesentlichen Beitrag zur Entwicklung und Verbreitung der Theorie der phagozytischen Immunität. Savchenko, F. Ya. Chistovich, L.A. Tarasevich, A.M. Berezka, V.I. Isaev und eine Reihe anderer Forscher.

Der Begriff „Immunität“ stammt vom lateinischen Wort „immunitas“ – Befreiung, etwas loswerden. In die medizinische Praxis gelangte es im 19. Jahrhundert, als es begann, „Befreiung von Krankheit“ zu bedeuten (Französisches Wörterbuch Litte, 1869). Doch schon lange vor dem Aufkommen des Begriffs hatten Mediziner eine Vorstellung von Immunität im Sinne der Immunität eines Menschen gegen Krankheiten, die als „Selbstheilungskraft des Körpers“ (Hippokrates), „Lebenskraft“ (Galen) bezeichnet wurde. oder „Heilkraft“ (Paracelsus). Ärzte sind sich seit langem der inhärenten Immunität (Resistenz) gegen Tierkrankheiten (z. B. Hühnercholera, Hundestaupe) bewusst, die dem Menschen von Geburt an innewohnt. Dies wird heute als angeborene (natürliche) Immunität bezeichnet. Seit der Antike wissen Ärzte, dass ein Mensch nicht zweimal an bestimmten Krankheiten erkrankt. Also im 4. Jahrhundert v. Chr. Thukydides beschrieb die Pest in Athen und erwähnte die Tatsache, dass Menschen, die wie durch ein Wunder überlebten, sich um die Kranken kümmern konnten, ohne das Risiko einer erneuten Erkrankung einzugehen. Die Lebenserfahrung hat gezeigt, dass Menschen nach schweren Infektionen wie Typhus, Pocken oder Scharlach gegen eine erneute Infektion resistent werden können. Dieses Phänomen wird als erworbene Immunität bezeichnet.

Im späten 18. Jahrhundert nutzte der Engländer Edward Jenner Kuhpocken, um Menschen vor Pocken zu schützen. Überzeugt davon, dass die künstliche Infektion eines Menschen eine harmlose Möglichkeit ist, einer schweren Krankheit vorzubeugen, führte er 1796 das erste erfolgreiche Experiment an einem Menschen durch.

Die Impfung gegen Pocken wurde mehrere Jahrhunderte vor ihrer Einführung in Europa in China und Indien praktiziert. Die Wunden einer Person, die an Pocken erkrankt war, wurden in die Haut eines gesunden Menschen geritzt, der anschließend meist eine leichte, nicht tödliche Infektion erlitt, sich danach erholte und gegen spätere Pockeninfektionen resistent blieb.

Nach 100 Jahren bildete die von E. Jenner entdeckte Tatsache die Grundlage für L. Pasteurs Experimente zur Hühnercholera, die in der Formulierung des Prinzips der Prävention von Infektionskrankheiten gipfelten – dem Prinzip der Immunisierung mit geschwächten oder abgetöteten Krankheitserregern (1881). .

Im Jahr 1890 berichtete Emil von Behring, dass nach der Einführung nicht ganzer Diphtheriebakterien in den Körper eines Tieres, sondern nur eines bestimmten daraus isolierten Toxins im Blut etwas erscheint, das das Toxin neutralisieren oder zerstören und die durch das Ganze verursachte Krankheit verhindern kann Bakterium. Darüber hinaus stellte sich heraus, dass Präparate (Seren), die aus dem Blut solcher Tiere hergestellt wurden, bereits an Diphtherie erkrankte Kinder heilten. Eine Substanz, die das Toxin neutralisierte und nur in Gegenwart dieses Giftes im Blut erschien, wurde Antitoxin genannt. In der Zukunft wurden ähnliche Substanzen mit dem allgemeinen Begriff „Antikörper“ bezeichnet. Und der Wirkstoff, der die Bildung dieser Antikörper verursacht, wurde Antigen genannt. Für diese Arbeiten erhielt Emil von Behring 1901 den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin.

Später entwickelte P. Ehrlich auf dieser Grundlage die Theorie der humoralen Immunität, d.h. Immunität durch Antikörper, die sich durch die flüssigen inneren Medien des Körpers wie Blut und Lymphe (von lateinisch Humor – Flüssigkeit) bewegen und Fremdkörper in beliebiger Entfernung von dem Lymphozyten, der sie produziert, treffen.

Arne Tiselius (Nobelpreis für Chemie 1948) zeigte, dass Antikörper nur gewöhnliche Proteine sind, aber ein sehr großes Molekulargewicht haben. Die chemische Struktur von Antikörpern wurde von Gerald Maurice Edelman (USA) und Rodney Robert Porter (Großbritannien) entschlüsselt, wofür sie 1972 den Nobelpreis erhielten. Es wurde festgestellt, dass jeder Antikörper aus vier Proteinen besteht – 2 leichten und 2 schweren Ketten. Eine solche Struktur im Elektronenmikroskop ähnelt im Aussehen einer „Schleuder“ (Abb. 2). Der Teil eines Antikörpermoleküls, der an ein Antigen bindet, ist sehr variabel und wird daher als variabel bezeichnet. Dieser Bereich befindet sich ganz an der Spitze des Antikörpers, daher wird das Schutzmolekül manchmal mit einer Pinzette verglichen, die mit ihren scharfen Enden die kleinsten Details des kompliziertesten Uhrwerks erfasst. Das aktive Zentrum erkennt kleine Bereiche im Antigenmolekül, die normalerweise aus 4–8 Aminosäuren bestehen. Diese Teile des Antigens passen „wie ein Schlüssel zu einem Schloss“ in die Struktur des Antikörpers. Können Antikörper das Antigen (Mikrobe) alleine nicht bewältigen, kommen ihnen andere Komponenten zu Hilfe, allen voran spezielle „Fresszellen“.

Später zeigte der Japaner Susumo Tonegawa, basierend auf der Leistung von Edelman und Porter, was im Prinzip niemand erwarten konnte: Jene Gene im Genom, die im Gegensatz zu allen anderen menschlichen Genen für die Synthese von Antikörpern verantwortlich sind, haben eine erstaunliche Fähigkeit, ihre Struktur in einzelnen menschlichen Zellen im Laufe seines Lebens immer wieder zu verändern. Gleichzeitig werden sie, unterschiedlich in ihrer Struktur, so umverteilt, dass sie potenziell bereit sind, die Produktion von mehreren hundert Millionen verschiedenen Protein-Antikörpern, d. h. viel mehr als die theoretische Menge potenziell von außen auf den menschlichen Körper einwirkender Fremdstoffe – Antigene. 1987 erhielt S. Tonegawa den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin „für die Entdeckung der genetischen Prinzipien der Antikörpererzeugung“.

Gleichzeitig mit dem Schöpfer der Theorie der humoralen Immunität Ehrlich, unserem Landsmann I.I. Mechnikov entwickelte die Theorie der Phagozytose und begründete die phagozytische Theorie der Immunität. Er bewies, dass Tiere und Menschen über spezielle Zellen – Fresszellen – verfügen, die in der Lage sind, pathogene Mikroorganismen und anderes genetisch fremdes Material, das in unserem Körper aufgetaucht ist, zu absorbieren und zu zerstören. Phagozytose ist Wissenschaftlern seit 1862 aus den Arbeiten von E. Haeckel bekannt, doch nur Mechnikov war der erste, der Phagozytose mit der Schutzfunktion des Immunsystems in Verbindung brachte. In der anschließenden Langzeitdiskussion zwischen Anhängern phagozytischer und humoraler Theorien wurden viele Mechanismen der Immunität aufgedeckt. Die von Mechnikov entdeckte Phagozytose wurde später als zelluläre Immunität bezeichnet, und die von Ehrlich entdeckte Antikörperbildung wurde als humorale Immunität bezeichnet. Alles endete damit, dass beide Wissenschaftler von der weltweiten wissenschaftlichen Gemeinschaft anerkannt wurden und sich 1908 den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin teilten.

Ilja Iljitsch Mechnikow und Paul Ehrlich wurden 1908 für ihre Arbeiten zur Immunologie mit dem Nobelpreis ausgezeichnet und gelten zu Recht als Begründer der Wissenschaft der körpereigenen Abwehr.

I. I. Mechnikov wurde 1845 in der Provinz Charkow geboren und schloss sein Studium an der Universität Charkow ab. Die bedeutendste wissenschaftliche Forschung führte Mechnikov jedoch im Ausland durch: Mehr als 25 Jahre lang arbeitete er in Paris am berühmten Pasteur-Institut.

Bei der Untersuchung der Verdauung einer Seesternlarve entdeckte der Wissenschaftler darin spezielle bewegliche Zellen, die Nahrungspartikel aufsaugen und verdauen.

Immunität. Arten der Immunität;
Arten der Immunität;
Immunisierung;
Schutzmechanismen der zellulären Homöostase des Organismus.

Mechnikow schlugen vor, dass sie auch „im Körper dazu dienen, schädlichen Stoffen entgegenzuwirken“. Der Wissenschaftler nannte diese Zellen Phagozyten. Phagozytenzellen wurden von Mechnikov auch im menschlichen Körper gefunden. Bis zu seinem Lebensende entwickelte der Wissenschaftler die phagozytische Immunitätstheorie und untersuchte die menschliche Immunität gegen Tuberkulose, Cholera und andere Infektionskrankheiten. Mechnikov war ein international anerkannter Wissenschaftler und Ehrenmitglied von sechs Akademien der Wissenschaften. Er starb 1916 in Paris.

Gleichzeitig untersuchte ein deutscher Wissenschaftler die Probleme der Immunität Paul Erlich(1854-1915). Ehrlichs Hypothesen bildeten die Grundlage der humoralen Immunitätstheorie. Er schlug vor, dass als Reaktion auf das Auftreten eines Toxins, das ein Bakterium produziert, oder, wie man heute sagt, eines Antigens, im Körper ein Antitoxin gebildet wird – ein Antikörper, der das Aggressorbakterium neutralisiert. Damit bestimmte Körperzellen mit der Produktion von Antikörpern beginnen können, muss das Antigen Rezeptoren auf der Zelloberfläche erkennen. Ehrlichs Ideen fanden ein Jahrzehnt später ihre experimentelle Bestätigung.

Paul Erlich

Mechnikov und Erlich entwickelten verschiedene Theorien, aber keiner von ihnen versuchte, nur seinen eigenen Standpunkt zu verteidigen. Sie sahen, dass beide Theorien richtig waren. Mittlerweile ist nachgewiesen, dass beide Immunmechanismen, sowohl Mechnikovs Fresszellen als auch Ehrlichs Antikörper, im Körper gleichzeitig wirken.

Die innere Umgebung des menschlichen Körpers besteht aus Blut, Gewebeflüssigkeit und Lymphe. Blut übernimmt Transport- und Schutzfunktionen. Es besteht aus flüssigem Plasma und geformten Elementen: Erythrozyten, Leukozyten und Blutplättchen.

Rote Blutkörperchen, die Hämoglobin enthalten und für den Transport von Sauerstoff und Kohlendioxid verantwortlich sind. Blutplättchen sorgen zusammen mit Plasmasubstanzen für die Blutgerinnung. Leukozyten sind an der Entstehung der Immunität beteiligt.

Unterscheiden Sie zwischen unspezifischer angeborener und spezifischer erworbener Immunität. Bei jeder Art von Immunität werden zelluläre und humorale Verbindungen unterschieden.

Durch die Lymphe und das Blut bleibt die Konstanz des Volumens und der chemischen Zusammensetzung der Gewebeflüssigkeit erhalten – der Umgebung, in der die Zellen des Körpers funktionieren.

Stichworte: Ilja Iljitsch MechnikowImmunitätPaul Ehrlich

Theorie der Immunität – Welcher der Wissenschaftler gilt als Schöpfer der zellulären Immunitätstheorie? - 2 Antworten

Erstellte die zelluläre Theorie der Immunität

Im Abschnitt „Schule“ auf die Frage: Welcher der Wissenschaftler gilt als Schöpfer der zellulären Immunitätstheorie? Die beste Antwort der Autorin Irina Munitsyna lautet: Behring und Kitasato waren die ersten, die Licht auf einen der Mechanismen der Infektionsresistenz brachten. Sie zeigten, dass Serum von Mäusen, die zuvor mit Tetanustoxin immunisiert wurden und intakten Tieren verabreicht wurden, diese davor schützt eine tödliche Dosis Toxin. Der durch die Immunisierung gebildete Serumfaktor Antitoxin war der erste spezifische Antikörper, der entdeckt wurde. Die Arbeit dieser Wissenschaftler leitete die Untersuchung der Mechanismen der humoralen Immunität ein. Der russische Evolutionsbiologe Ilya Mechnikov stand an der Ursprünge des Wissens über die zelluläre Immunität. 1883 verfasste er auf einem Kongress von Ärzten und Naturwissenschaftlern in Odessa den ersten Bericht über die phagozytische (zelluläre) Theorie der Immunität. Mechnikov argumentierte dann, dass die Fähigkeit der beweglichen Zellen von Wirbellosen, Nahrungspartikel aufzunehmen, d , sterbende Körperteile. Menschen haben auch amöboide bewegliche Zellen – Makrophagen und Neutrophile. Aber sie „fressen“ Lebensmittel einer besonderen Art – pathogene Mikroben.

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Antwort von LANA Der russische Evolutionsbiologe Ilya Mechnikov war der Ursprung des Wissens über die zelluläre Immunität. 1883 verfasste er auf einem Kongress von Ärzten und Naturwissenschaftlern in Odessa den ersten Bericht über die phagozytische (zelluläre) Theorie der Immunität. Mechnikov argumentierte dann, dass die Fähigkeit der beweglichen Zellen von Wirbellosen, Nahrungspartikel aufzunehmen, d , sterbende Körperteile. Menschen haben auch amöboide bewegliche Zellen – Makrophagen und Neutrophile. Aber sie „fressen“ Lebensmittel einer besonderen Art – pathogene Mikroben. Die Evolution hat die Absorptionsfähigkeit amöboider Zellen von einzelligen Tieren bis hin zu höheren Wirbeltieren, einschließlich des Menschen, bewahrt. Die Funktion dieser Zellen in hochorganisierten vielzelligen Organismen hat sich jedoch verändert – es ist der Kampf gegen mikrobielle Aggression. Parallel zu Mechnikov entwickelte der deutsche Pharmakologe Paul Ehrlich seine Theorie der Immunabwehr gegen Infektionen. Ihm war bewusst, dass im Blutserum von mit Bakterien infizierten Tieren Eiweißstoffe vorkommen, die pathogene Mikroorganismen abtöten können. Diese Substanzen wurden von ihm später „Antikörper“ genannt. Die charakteristischste Eigenschaft von Antikörpern ist ihre ausgeprägte Spezifität. Als Schutzmittel gegen einen Mikroorganismus gebildet, neutralisieren und zerstören sie nur diesen und bleiben anderen gegenüber gleichgültig. Um dieses Phänomen der Spezifität zu verstehen, stellte Ehrlich die Theorie der „Seitenketten“ auf, nach der Antikörper in Form von Rezeptoren bereits auf der Oberfläche von Zellen existieren. In diesem Fall fungiert das Antigen von Mikroorganismen als selektiver Faktor. Bei Kontakt mit einem bestimmten Rezeptor sorgt es für eine verstärkte Produktion und Zirkulation nur dieses bestimmten Rezeptors (Antikörpers). Ehrlichs Weitsicht ist erstaunlich, da diese allgemein spekulative Theorie mit einigen Modifikationen nun bestätigt wurde. Zwei Theorien – zelluläre (phagozytische) und humorale – standen in der Zeit ihrer Entstehung auf antagonistischen Positionen. Die Schulen von Mechnikov und Erlich kämpften für die wissenschaftliche Wahrheit, ohne zu ahnen, dass jeder Schlag und jede Parade ihre Gegner einander näher brachte. Im Jahr 1908 Beide Wissenschaftler erhielten gleichzeitig den Nobelpreis. Eine neue Etappe in der Entwicklung der Immunologie ist vor allem mit dem Namen des herausragenden australischen Wissenschaftlers M. Burnet (Macfarlane Burnet; 1899-1985) verbunden. Er hat das Gesicht der modernen Immunologie maßgeblich geprägt. Er betrachtete Immunität als eine Reaktion, die darauf abzielte, alles „Eigene“ von allem „Fremden“ zu unterscheiden, und stellte die Frage nach der Bedeutung von Immunmechanismen für die Aufrechterhaltung der genetischen Integrität des Organismus während der Zeit der individuellen (ontogenetischen) Entwicklung. Es war Burnet, der auf den Lymphozyten als Hauptakteur einer spezifischen Immunantwort aufmerksam machte und ihm den Namen „Immunozyt“ gab. Es war Burnet, der es vorhersagte, und der Engländer Peter Medawar und der Tscheche Milan Hasek bestätigten experimentell das Gegenteil der Immunreaktivität – Toleranz. Es war Burnet, der auf die besondere Rolle der Thymusdrüse bei der Entstehung der Immunantwort hinwies. Und schließlich blieb Burnet als Schöpfer der klonalen Selektionstheorie der Immunität in der Geschichte der Immunologie (Abb. B. 9). Die Formel einer solchen Theorie ist einfach: Ein Lymphozytenklon kann nur auf eine bestimmte antigenspezifische Determinante reagieren.

Antwort von Portvein777tm: Nein, die Frage ist falsch. Das ist das Gleiche, als würde man fragen, wie hoch der Kalorienwert der Zelle oder des Humorals ist. Es gibt kein Theta und es war kein Blödsinn. Daher sterben Menschen aufgrund unsachgemäßer Behandlung so oft. Lesen Sie unser Buch Verknüpfung

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Die Entwicklung der Wissenschaft der Immunität | Meddoc

Die Immunologie ist die Wissenschaft von den Abwehrreaktionen des Körpers mit dem Ziel, seine strukturelle und funktionelle Integrität sowie seine biologische Identität zu bewahren. Es ist eng mit der Mikrobiologie verbunden.

Zu allen Zeiten gab es Menschen, die nicht von den schrecklichsten Krankheiten betroffen waren, die Hunderte und Tausende von Menschenleben forderten. Darüber hinaus wurde bereits im Mittelalter festgestellt, dass ein Mensch, der eine ansteckende Krankheit hatte, dagegen immun wird: Aus diesem Grund fühlten sich Menschen, die von Pest und Cholera genesen waren, dazu hingezogen, sich um die Kranken zu kümmern und die Toten zu begraben. Ärzte interessieren sich schon seit sehr langer Zeit für den Widerstandsmechanismus des menschlichen Körpers gegen verschiedene Infektionen, doch die Immunologie als Wissenschaft entstand erst im 19. Jahrhundert.

Edward Jenner

Impfstoffe herstellen

Als Pionier auf diesem Gebiet gilt der Engländer Edward Jenner (1749-1823), dem es gelang, die Menschheit von den Pocken zu befreien. Als er Kühe beobachtete, bemerkte er, dass die Tiere anfällig für Infektionen waren, deren Symptome den Pocken ähnelten (später wurde diese Rinderkrankheit „Kuhpocken“ genannt) und dass sich auf ihren Eutern Blasen bildeten, die stark an Pocken erinnerten. Beim Melken wurde die in diesen Bläschen enthaltene Flüssigkeit oft in die Haut von Menschen eingerieben, doch Melkerinnen erkrankten selten an Pocken. Eine wissenschaftliche Erklärung hierfür konnte Jenner nicht liefern, da zu diesem Zeitpunkt die Existenz pathogener Mikroben noch nicht bekannt war. Wie sich später herausstellte, unterscheiden sich die kleinsten mikroskopisch kleinen Lebewesen – Viren, die bei Kühen Pocken verursachen – etwas von den Viren, die Menschen infizieren. Allerdings reagiert auch das menschliche Immunsystem darauf.

Im Jahr 1796 impfte Jenner einem gesunden achtjährigen Jungen eine Flüssigkeit aus Kuhpockennarben. Er hatte ein leichtes Unwohlsein, das bald verging. Eineinhalb Monate später impfte ihn der Arzt mit menschlichen Pocken. Doch der Junge wurde nicht krank, denn nach der Impfung bildeten sich in seinem Körper Antikörper, die ihn vor der Krankheit schützten.

Louis Pasteur

Den nächsten Schritt in der Entwicklung der Immunologie machte der berühmte französische Arzt Louis Pasteur (1822-1895). Basierend auf der Arbeit von Jenner brachte er die Idee zum Ausdruck, dass eine Person, die mit geschwächten Mikroben infiziert ist, die eine leichte Krankheit verursachen, in Zukunft nicht mehr an dieser Krankheit erkranken wird. Er ist immun und seine Leukozyten und Antikörper können Krankheitserreger problemlos bekämpfen. Damit ist die Rolle von Mikroorganismen bei Infektionskrankheiten nachgewiesen.

Pasteur entwickelte eine wissenschaftliche Theorie, die den Einsatz von Impfungen gegen viele Krankheiten ermöglichte, und schuf insbesondere einen Impfstoff gegen Tollwut. Diese für den Menschen äußerst gefährliche Krankheit wird durch ein Virus verursacht, das Hunde, Wölfe, Füchse und viele andere Tiere infiziert. Dadurch werden die Zellen des Nervensystems geschädigt. Der Patient entwickelt Tollwut – es ist unmöglich zu trinken, da das Wasser Krämpfe im Rachen und Kehlkopf verursacht. Durch eine Lähmung der Atemmuskulatur oder einen Ausfall der Herztätigkeit kann der Tod eintreten. Daher ist eine Impfung gegen Tollwut dringend erforderlich, wenn ein Hund oder ein anderes Tier gebissen wird. Das 1885 von einem französischen Wissenschaftler entwickelte Serum wird bis heute erfolgreich eingesetzt.

Die Immunität gegen Tollwut besteht nur für 1 Jahr. Wenn Sie also nach diesem Zeitraum erneut gebissen werden, sollten Sie sich erneut impfen lassen.

Zelluläre und humorale Immunität

Im Jahr 1887 entdeckte der russische Wissenschaftler Ilja Iljitsch Mechnikow (1845-1916), der lange Zeit in Pasteurs Labor arbeitete, das Phänomen der Phagozytose und entwickelte die zelluläre Theorie der Immunität. Es liegt darin, dass Fremdkörper durch spezielle Zellen – Fresszellen – zerstört werden.

Ilja Iljitsch Mechnikow

Im Jahr 1890 stellte der deutsche Bakteriologe Emil von Behring (1854-1917) fest, dass als Reaktion auf die Einschleppung von Mikroben und deren Giften im Körper Schutzstoffe gebildet werden – Antikörper. Basierend auf dieser Entdeckung entwickelte der deutsche Wissenschaftler Paul Ehrlich (1854-1915) die humorale Theorie der Immunität: Fremdkörper werden durch Antikörper – Chemikalien, die vom Blut abgegeben werden – eliminiert. Wenn Phagozyten alle Antigene zerstören können, dann sind es nur die Antikörper, gegen die sie entwickelt wurden. Derzeit werden die Reaktionen von Antikörpern mit Antigenen bei der Diagnose verschiedener Krankheiten, darunter auch allergischer, eingesetzt. 1908 erhielt Ehrlich zusammen mit Mechnikov den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin „für ihre Arbeiten zur Theorie der Immunität“.

Weiterentwicklung der Immunologie

Ende des 19. Jahrhunderts wurde festgestellt, dass es bei Bluttransfusionen wichtig ist, die Gruppe zu berücksichtigen, da auch normale Fremdzellen (Erythrozyten) Antigene für den Körper sind. Das Problem der Individualität von Antigenen wurde mit dem Aufkommen und der Entwicklung der Transplantologie besonders akut. Im Jahr 1945 bewies der englische Wissenschaftler Peter Medawar (1915-1987), dass der Hauptmechanismus der Abstoßung transplantierter Organe immun ist: Das Immunsystem nimmt sie als fremd wahr und schleudert Antikörper und Lymphozyten, um sie zu bekämpfen. Und erst 1953, als das der Immunität entgegengesetzte Phänomen entdeckt wurde – die immunologische Toleranz (Verlust oder Schwächung der Fähigkeit des Körpers zur Immunantwort auf ein bestimmtes Antigen), wurden Transplantationsoperationen viel erfolgreicher.

Artikel: Die Geschichte des Kampfes gegen Pocken. Impfung | Immunologische Zentren in Kiew

Pasteur wusste nicht, warum Impfungen vor ansteckenden Krankheiten schützen. Er dachte, dass Mikroben dem Körper etwas „wegfressen“, was sie brauchen.

Wer hat die Mechanismen der Immunität entdeckt?

Ilja Iljitsch Mechnikow und Paul Erlich. Sie entwickelten auch die ersten Immunitätstheorien. Theorien sind sehr unterschiedlich. Wissenschaftler mussten ihr ganzes Leben lang streiten.

In diesem Fall sind sie vielleicht die Schöpfer der Immunitätswissenschaft und nicht Pasteur?

Ja sie. Aber der Vater der Immunologie ist immer noch Pasteur.

Pasteur entdeckte ein neues Prinzip, er entdeckte ein Phänomen, dessen Mechanismen noch untersucht werden. So wie Alexander Fleming der Vater des Penicillins ist, obwohl er bei seiner Entdeckung nichts über seine chemische Struktur und seinen Wirkungsmechanismus wusste. Das Protokoll kam später. Heutzutage wird Penicillin in Chemiefabriken synthetisiert. Aber der Vater ist Fleming. Konstantin Eduardovich Tsiolkovsky ist der Vater der Raketenwissenschaft. Er konkretisierte die Grundprinzipien. Die ersten sowjetischen Satelliten der Welt und dann die amerikanischen, die nach dem Tod des Vaters der Raketenwissenschaft von anderen Menschen gestartet wurden, überschatteten nicht die Bedeutung seiner Arbeit.

„Von der Antike bis zur Neuzeit galt es als selbstverständlich, dass der Körper über eine gewisse Fähigkeit verfügt, gegen schädliche Einflüsse von außen zu reagieren. Diese Widerstandsfähigkeit wurde unterschiedlich bezeichnet. Mechnikovs Forschungen belegen ganz eindeutig die Tatsache, dass diese Fähigkeit von der Eigenschaft von Fresszellen, hauptsächlich weißen Blutkörperchen und Bindegewebszellen, abhängt, mikroskopisch kleine Organismen zu verschlingen, die in den Körper eines höheren Tieres eindringen. So berichtete die Zeitschrift „Russische Medizin“ über den Bericht von Ilja Iljitsch Mechnikow in der Gesellschaft der Kiewer Ärzte vom 21. Januar 1884.

Natürlich nicht. Der Bericht formulierte Gedanken, die viel früher, während der Arbeit, im Kopf des Wissenschaftlers geboren wurden. Einzelne Elemente der Theorie waren zu diesem Zeitpunkt bereits in Artikeln und Berichten veröffentlicht worden. Aber man kann dieses Datum als den Geburtstag der großen Debatte über die Theorie der Immunität bezeichnen.

Die Diskussion dauerte 15 Jahre. Ein brutaler Krieg, in dem die Farben eines Standpunkts auf dem von Mechnikov gehissten Banner standen. Die Farben eines anderen Banners wurden von so großen Rittern der Bakteriologie wie Emil Behring, Richard Pfeiffer, Robert Koch und Rudolf Emmerich verteidigt. Angeführt wurden sie in diesem Kampf von Paul Ehrlich, dem Autor einer grundlegend anderen Immunitätstheorie.

Die Theorien von Mechnikov und Ehrlich schlossen einander aus. Der Streit wurde nicht hinter verschlossenen Türen, sondern vor aller Welt ausgetragen. Auf Konferenzen und Kongressen, auf den Seiten von Zeitschriften und Büchern wurden überall Waffen durch die nächsten experimentellen Angriffe und Gegenangriffe von Gegnern gekreuzt. Die Waffen waren Tatsachen. Nur Fakten.

Die Idee wurde plötzlich geboren. In der Nacht. Mechnikov saß allein an seinem Mikroskop und beobachtete das Leben beweglicher Zellen im Körper transparenter Seesternlarven. Er erinnerte sich, dass ihm an diesem Abend, als die ganze Familie in den Zirkus ging und er zur Arbeit blieb, ein Gedanke kam. Die Idee, dass diese beweglichen Zellen mit der Abwehr des Organismus zusammenhängen müssen. (Vielleicht sollte dies als „Moment der Geburt“ betrachtet werden.)

Es folgten Dutzende Experimente. Fremdpartikel – Splitter, Farbkörner, Bakterien – werden von mobilen Zellen eingefangen. Unter dem Mikroskop können Sie sehen, wie sich Zellen um ungebetene Außerirdische sammeln. Ein Teil der Zelle ist in Form eines Umhangs verlängert – ein falsches Bein. Im Lateinischen werden sie „Pseudopodien“ genannt. Fremdkörper werden von Pseudopodien umhüllt und gelangen so in die Zelle, als würden sie von ihr verschlungen. Mechnikov nannte diese Zellen Phagozyten, was Zellfresser bedeutet.

Er fand sie bei einer Vielzahl von Tieren. Bei Seesternen und Würmern, bei Fröschen und Kaninchen und natürlich beim Menschen. Alle Vertreter des Tierreichs verfügen in fast allen Geweben und im Blut über spezialisierte Fresszellen.

Am interessantesten ist natürlich die Phagozytose von Bakterien.

Hier schleust ein Wissenschaftler Milzbranderreger in das Gewebe von Fröschen ein. Phagozyten strömen zur Injektionsstelle der Mikroben. Jeder fängt einen, zwei oder sogar ein Dutzend Bazillen. Zellen verschlingen diese Stäbchen und verdauen sie.

Hier ist er also, der mysteriöse Mechanismus der Immunität! So geht der Kampf gegen Erreger ansteckender Krankheiten weiter. Jetzt ist klar, warum der eine Mensch während einer Cholera-Epidemie (und nicht nur Cholera!) erkrankt, der andere aber nicht. Die Hauptsache ist also die Anzahl und Aktivität der Fresszellen.

Gleichzeitig entschlüsselten Wissenschaftler in Europa, insbesondere in Deutschland, Anfang der achtziger Jahre den Mechanismus der Immunität auf etwas andere Weise. Sie glaubten, dass Mikroben im Körper überhaupt nicht durch Zellen, sondern durch spezielle Substanzen im Blut und anderen Körperflüssigkeiten zerstört werden. Das Konzept wurde humoral, also flüssig, genannt.

Und der Streit begann...

1887 Internationaler Hygienekongress in Wien. Über Mechnikovs Phagozyten und seine Theorie wird nur am Rande gesprochen, als etwas völlig Unplausibles. Der Münchner Bakteriologe, ein Schüler des Hygienikers Max Pettenkofer, Rudolf Emmerich, berichtet in seinem Bericht, dass er immunisierten, also zuvor geimpften Schweinen den Röteln-Mikroorganismus injizierte und die Bakterien innerhalb einer Stunde abstarben. Sie starben ohne jegliches Eingreifen von Fresszellen, die in dieser Zeit nicht einmal Zeit hatten, zu den Mikroben „aufzuschwimmen“.

Was macht Mechnikov?

Er schimpft nicht mit seinem Gegner, er schreibt keine Broschüren. Er formulierte seine Phagozytose-Theorie, bevor er sah, wie Röteln-Mikroben von Zellen verschlungen werden. Er bittet die Behörden nicht um Hilfe. Er reproduziert die Erfahrung von Emmerich. Der Münchner Kollege hatte Unrecht. Auch nach vier Stunden sind die Mikroben noch am Leben. Mechnikov berichtet Emmerich über die Ergebnisse seiner Experimente.

Emmerich wiederholt die Experimente und ist von seinem Fehler überzeugt. Rötelnkeime sterben nach 8-10 Stunden ab. Und genau diese Zeit brauchen die Fresszellen zum Arbeiten. Im Jahr 1891 veröffentlichte Emmerich selbstwiderlegende Artikel.

1891 Ein weiterer internationaler Hygienekongress. Jetzt hat er sich in London versammelt. Emil Behring, ebenfalls ein deutscher Bakteriologe, schaltet sich in die Diskussion ein. Der Name Bering wird den Menschen für immer in Erinnerung bleiben. Es ist mit einer Entdeckung verbunden, die Millionen von Leben gerettet hat. Bering – der Erfinder des Anti-Diphtherie-Serums.

Als Anhänger der humoralen Immunitätstheorie machte Behring eine sehr logische Annahme. Wenn ein Tier in der Vergangenheit an einer ansteckenden Krankheit gelitten hat und eine Immunität entwickelt hat, sollte das Blutserum, sein zellfreier Teil, seine bakterizide Wirkung erhöhen. Ist dies der Fall, ist es möglich, den Tieren Mikroben geschwächt oder in geringen Mengen künstlich einzuführen.

Es ist möglich, eine solche Immunität künstlich zu entwickeln. Und das Serum dieses Tieres sollte die entsprechenden Mikroben abtöten. Bering hat ein Anti-Tetanus-Serum entwickelt. Um es zu bekommen, verabreichte er Kaninchen das Gift von Tetanusbazillen und erhöhte die Dosis schrittweise. Und jetzt müssen wir die Stärke dieses Serums testen. Infizieren Sie eine Ratte, ein Kaninchen oder eine Maus mit Tetanus und injizieren Sie dann Anti-Tetanus-Serum, das Blutserum eines immunisierten Kaninchens.

Die Krankheit entwickelte sich nicht. Die Tiere blieben am Leben. Bering tat dasselbe mit Diphtheriebakterien. Und so begann die Behandlung von Diphtherie bei Kindern und wird noch immer mit dem Serum zuvor immunisierter Pferde behandelt. 1901 erhielt Behring dafür den Nobelpreis.

Aber was ist mit den Zellenfressern? Sie injizierten Serum, den Teil des Blutes, in dem sich keine Zellen befinden. Und das Serum half bei der Bekämpfung von Keimen. Keine Zellen, keine Fresszellen gelangten in den Körper und dennoch erhielt er eine Art Waffe gegen Mikroben. Daher haben die Zellen damit nichts zu tun. Im zellfreien Teil des Blutes befindet sich etwas. Die Humortheorie ist also richtig. Die Phagozytose-Theorie ist falsch.

Durch einen solchen Schlag erhält der Wissenschaftler einen Anstoß zu neuer Arbeit, zu neuer Forschung. Die Suche beginnt ... oder besser gesagt, die Suche geht weiter, und natürlich antwortet Mechnikov erneut mit Experimenten. Im Ergebnis stellt sich heraus: Es ist nicht das Serum, das die Erreger von Diphtherie und Tetanus abtötet. Es neutralisiert die von ihnen abgesonderten Toxine und Gifte und stimuliert die Fresszellen. Serumaktivierte Phagozyten können leicht mit entwaffneten Bakterien fertig werden, deren giftige Sekrete durch Antitoxine im selben Serum, also Gegengifte, neutralisiert werden.

Die beiden Theorien beginnen sich anzunähern. Mechnikov beweist immer noch überzeugend, dass dem Phagozyten die Hauptrolle im Kampf gegen Mikroben zukommt. Schließlich macht der Fresszellkern am Ende jedenfalls den entscheidenden Schritt und verschlingt Mikroben. Dennoch ist Mechnikov gezwungen, einige Elemente der Humoraltheorie zu akzeptieren.

Humorale Mechanismen im Kampf gegen Mikroben funktionieren noch, sie existieren. Nach Berings Untersuchungen muss man zustimmen, dass der Kontakt des Organismus mit mikrobiellen Körpern zur Anreicherung von im Blut zirkulierenden Antikörpern führt. (Ein neues Konzept ist aufgetaucht – ein Antikörper; mehr zu Antikörpern folgen später.) Einige Mikroben, wie zum Beispiel Cholera-Vibrios, sterben und lösen sich unter dem Einfluss von Antikörpern auf.

Entkräftet dies die Zelltheorie? Auf keinen Fall. Schließlich müssen Antikörper wie alles andere im Körper von Zellen produziert werden. Und natürlich sind Fresszellen die Hauptaufgabe beim Einfangen und Vernichten von Bakterien.

1894 Budapest. Ein weiterer internationaler Kongress. Und wieder Mechnikovs leidenschaftliche Polemik, diesmal jedoch mit Pfeiffer. Städte veränderten sich, die im Streit diskutierten Themen veränderten sich. Die Diskussion führte immer tiefer in die komplexe Beziehung zwischen Tieren und Mikroben.

Die Stärke des Streits, die Leidenschaft und Intensität der Kontroverse blieben gleich. Zehn Jahre später, am Jahrestag von Ilja Iljitsch Mechnikow, erinnerte sich Emil Roux an diese Tage:

„Bis jetzt sehe ich Sie noch auf dem Budapester Kongress von 1894, wie Sie Ihren Gegnern widersprechen: Ihr Gesicht brennt, Ihre Augen funkeln, Ihre Haare sind wirr. Sie sahen aus wie ein Dämon der Wissenschaft, aber Ihre Worte, Ihre unwiderlegbaren Argumente lösten beim Publikum Applaus aus. Neue Tatsachen, die zunächst der Phagozytentheorie zu widersprechen schienen, fügten sich bald harmonisch mit ihr zusammen.

So war der Streit. Wer hat es gewonnen? Alle! Mechnikovs Theorie wurde kohärent und umfassend. Die Humoraltheorie hat ihre wichtigsten Wirkfaktoren gefunden – Antikörper. Nachdem Paul Ehrlich die Daten der Humoraltheorie kombiniert und analysiert hatte, entwickelte er 1901 die Theorie der Antikörperbildung.

15 Jahre Streit. 15 Jahre gegenseitiger Dementis und Klarstellungen. 15 Jahre Streit und gegenseitige Hilfe.

1908 Die höchste Anerkennung für einen Wissenschaftler – der Nobelpreis wurde gleichzeitig an zwei Wissenschaftler verliehen: Ilya Mechnikov – den Schöpfer der Phagozytose-Theorie, und Paul Ehrlich – den Schöpfer der Theorie der Antikörperbildung, also des humoralen Teils der allgemeinen Theorie der Immunität. Die Kriegsgegner gingen in eine Richtung vor. Dieser Krieg ist gut!

Mechnikov und Erlich entwickelten die Theorie der Immunität. Sie stritten und gewannen. Jeder hatte Recht, auch diejenigen, die falsch schienen. Die Wissenschaft hat gewonnen. Die Menschheit hat gewonnen. In einem wissenschaftlichen Streit gewinnt jeder!

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Theorie der Immunität – Handbuch für Chemiker 21

Der russische Evolutionsbiologe Ilya Mechnikov war der Urheber des Wissens über zelluläre Immunitätsprobleme. 1883 verfasste er auf einem Kongress von Ärzten und Naturwissenschaftlern in Odessa den ersten Bericht über die phagozytische Theorie der Immunität. Mechnikov argumentierte dann, dass die Fähigkeit der beweglichen Zellen von Wirbellosen, Nahrungspartikel aufzunehmen, d.h. Da sie an der Verdauung beteiligt sind, besteht tatsächlich ihre Fähigkeit, im Allgemeinen das gesamte Chu-6 zu absorbieren

Die Modelltheorie der Immunität wird in 17.10 vorgestellt.

Die Arbeit von I. I. Mechnikov (1845-1916) trug zur Entwicklung der wissenschaftlichen Mikrobiologie in Russland bei. Die von ihm entwickelte phagozytische Immunitätstheorie und die Lehre vom Antagonismus von Mikroorganismen trugen zur Verbesserung der Methoden zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten bei.

BURNET F. Integrität des Körpers (eine neue Theorie der Immunität). Cambridge, 1962, übersetzt aus dem Englischen, 9. Auflage. l., Preis 63 Kopeken.

Die zweite grundlegende Theorie, die durch die Praxis hervorragend bestätigt wurde, war die phagozytische Immunitätstheorie von I. I. Mechnikov, die 1882-1890 entwickelt wurde. Das Wesen der Lehre von Phagozytose und Phagozyten wurde bereits früher beschrieben. An dieser Stelle muss nur betont werden, dass es die Grundlage für die Erforschung der zellulären Immunität bildete und im Wesentlichen die Voraussetzungen für die Bildung einer Vorstellung von den zellulären humoralen Mechanismen der Immunität schuf.

Bereits 1882 entdeckte I. I. Mechnikov das Phänomen der Phagozytose und entwickelte die zelluläre Theorie der Immunität. Im letzten Jahrhundert hat sich die Immunologie zu einer eigenständigen biologischen Disziplin entwickelt, einem der Wachstumspunkte der modernen Biologie. Immunologen haben gezeigt, dass Lymphozyten sowohl fremde Zellen, die in den Körper eingedrungen sind, als auch einige ihrer eigenen Zellen, die ihre Eigenschaften verändert haben, wie Krebszellen oder von Viren befallene Zellen, zerstören können. Doch bis vor Kurzem war nicht genau bekannt, wie Lymphozyten dies bewerkstelligen. Dies ist kürzlich ans Licht gekommen.

Die Existenz von Proteinen auf der Oberfläche von Zellen, die in der Lage sind, verschiedene Substanzen aus der Umgebung der Zelle selektiv zu binden, wurde zu Beginn des Jahrhunderts von Paul Ehrlich vorhergesagt. Diese Annahme bildete die Grundlage seiner bekannten Theorie der Seitenketten – einer der ersten Immunitätstheorien, die ihrer Zeit weit voraus war. Später wurden immer wieder Hypothesen über die Existenz von Rezeptoren unterschiedlicher Spezifität auf Zellen aufgestellt, doch es dauerte viele Jahre, bis die Existenz von Rezeptoren experimentell nachgewiesen wurde und mit ihrer detaillierten Untersuchung begonnen wurde.

Durch die Analyse verschiedener Immunitätstheorien zeigen die Autoren die führende Rolle oxidativer Prozesse bei den Abwehrreaktionen von Pflanzen. Das Buch zeigt, dass Verschiebungen in der Arbeit des enzymatischen Apparats der Zelle das Ergebnis der Einwirkung des Erregers auf die Aktivität aller wichtigen Zentren der Zellaktivität sind, einschließlich des Kernapparats, der Ribosomen, Mitochondrien und Chloroplasten.

Die Funktionsweise dieses komplexen und überraschend praktischen Mechanismus beschäftigt Forscher seit langem. Aus der Zeit des Streits zwischen Mechnikov (einem Befürworter der zellulären Immunitätstheorie) und Ehrlich (einem Anhänger der humoralen Serumtheorie), in dem wie üblich beide Recht hatten (und beide gleichzeitig mit dem Nobelpreis ausgezeichnet wurden) , und bis heute wurde eine große Anzahl verschiedener Theorien zur Immunität vorgeschlagen und diskutiert. Und das ist nicht verwunderlich, da die Theorie konsequent ein breites Spektrum von Phänomenen erklären sollte – die Dynamik der Ansammlung von Antikörpern im Blut mit einem Maximum, das auf den 7. bis 10. Tag zurückzuführen ist, und das Immungedächtnis – eine schnellere und signifikantere Reaktion auf das Wiederauftreten der gleichen Antigentoleranz bei hohen und niedrigen Dosen, d. h. das Fehlen einer Reaktion bei sehr niedrigen und sehr hohen Konzentrationen des Antigens, die Möglichkeit, sich von anderen zu unterscheiden, d. h. das Fehlen einer Reaktion auf Wirtsgewebe, und Autoimmunerkrankungen, wenn eine solche Reaktion auftritt, immunologische Reaktivität bei Krebs und unzureichende Immunität, wenn der Krebs der Kontrolle des Körpers entgleitet.

Der Schöpfer der zellulären Immunitätstheorie ist II Mechnikov, der 1884 eine Arbeit über die Eigenschaften von Phagozyten und die Rolle dieser Zellen bei der Widerstandsfähigkeit von Organismen gegen bakterielle Infektionen veröffentlichte. Fast gleichzeitig entstand die sogenannte humorale Immunitätstheorie, die unabhängig von einer Gruppe europäischer Wissenschaftler entwickelt wurde. Befürworter dieser Theorie erklärten die Immunität damit, dass Bakterien im Blut und anderen Körperflüssigkeiten die Bildung spezieller Substanzen bewirken, die beim erneuten Eindringen in den Körper zum Absterben der Bakterien führen. Im Jahr 1901 erstellte P. Ehrlich nach Analyse und Verallgemeinerung der durch die humorale Richtung gesammelten Daten eine Theorie der Antikörperbildung. Viele Jahre heftiger Kontroversen zwischen I. I. Mechnikov und einer Gruppe führender Mikrobiologen dieser Zeit führten zu einer umfassenden Überprüfung beider Theorien und ihrer vollständigen Bestätigung. Im Jahr 1908 wird der Nobelpreis für Medizin an I. I. Mechnikov und P. Erlich als Begründer der allgemeinen Immunitätstheorie verliehen.

Im Jahr 1879 entwickelte L. Pasteur während seiner Untersuchung der Hühnercholera eine Methode zur Gewinnung von Kulturen von Mikroben, die ihre Fähigkeit verlieren, der Erreger der Krankheit zu sein, d. h. ihre Virulenz verlieren, und nutzte diese Entdeckung, um den Körper vor späteren Infektionen zu schützen. Letzteres bildete die Grundlage für die Entstehung der Immunitätstheorie, also der Immunität des Körpers gegen Infektionskrankheiten.

Entdeckung mobiler genetischer Elemente Entwicklung der klonalen Selektionstheorie der Immunität Entwicklung von Methoden zur Gewinnung myokloialer Antikörper mithilfe von Hybridomen Entdeckung des Mechanismus zur Regulierung des Cholesterinstoffwechsels im Körper Entdeckung und Untersuchung von Wachstumsfaktoren von Zellen und Organen

Arrhenius schickte Kopien seiner Dissertation an andere Universitäten, und Ostwald in Riga sowie van't Hoff in Amsterdam lobten sie hoch. O tvaJILD besuchte Arrhenius und bot ihm eine Stelle an seiner Universität an. Diese Unterstützung und die erhaltene experimentelle Bestätigung der Arrhenius-Theorie veränderten die Einstellung zu ihm in der Heimat. Arrhenius wurde zu einem Vortrag über physikalische Chemie an der Universität Uppsala eingeladen. Treu zu seinem Land lehnte er auch Angebote aus Gressen und Berlin ab und wurde schließlich Präsident des Physikalisch-Chemischen Instituts des Nobelkomitees. Arrhenius startete ein großes Forschungsprogramm auf dem Gebiet der physikalischen Chemie. Seine Interessen umfassten so unterschiedliche Themen wie Kugelblitze, die Wirkung von atmosphärischem CO2 auf Gletscher, Weltraumphysik und die Theorie der Immunität gegen verschiedene Krankheiten.

P. Ehrlich – ein deutscher Chemiker – stellte eine humorale (von lateinisch Humor – Flüssigkeit) Theorie der Immunität auf. Er glaubte, dass Immunität durch die Bildung von Antikörpern im Blut entsteht, die das Gift neutralisieren. Dies wurde durch die Entdeckung von Antitoxinen bestätigt – Antikörper, die Toxine bei Tieren neutralisieren, denen Diphtherie oder Tetanus injiziert wurden.

Diese zentrale Position der klonalen Selektionstheorie der Immunität ist seit vielen Jahren Gegenstand großer Debatten. Es war klar, dass der Organismus auf die im Laufe der Phylogenese vorkommenden Antigene präterminiert war, es kamen jedoch Zweifel auf, ob es tatsächlich T-Lymphozyten mit Rezeptoren für neue (synthetische und chemische) Antigene gibt, deren Entstehung in der Natur mit der Entwicklung von Antigenen verbunden ist Technischer Fortschritt im 20. Jahrhundert. Spezielle Studien, die mit den empfindlichsten serologischen Methoden durchgeführt wurden, haben jedoch beim Menschen und bei mehr als 10 Säugetierarten normale Antikörper gegen eine Reihe chemischer Haptene – Dinitrophenyl, 3-Jod-4-hydroxyphenylessigsäure usw. – nachgewiesen. Offenbar sind die dreidimensionalen Strukturen von Rezeptoren tatsächlich sehr vielfältig, und im Körper kann es immer mehrere Zellen geben, deren Rezeptoren nahe genug an einer neuen Determinante liegen. Es ist möglich, dass die endgültige Anpassung des Rezeptors an die Determinante nach ihrer Verbindung im Prozess der Differenzierung von Tr-Lymphozyten zu Tr-Lymphozyten erfolgen kann. Nach dem Treffen mit ihrem Antigen verwandelt sich die Tr-Zelle durch eine oder zwei Teilungen in ein Antigen -erkennende und aktivierte (gebundene, geprimte nach der Terminologie verschiedener Autoren) Antigen langlebige Tg-Zelle. Tg-Lymphozyten sind rezyklierbar, können wieder in den Thymus gelangen und reagieren empfindlich auf die Wirkung von Anti-0-, Anti-Thymozyten- und Anti-Lymphozyten-Seren. Diese Lymphozyten bilden das zentrale Bindeglied des Immunsystems. Nach der Bildung eines Klons, also der Vermehrung durch Teilung in morphologisch identische, aber funktionell heterogene Zellen, sind T-Lymphozyten aktiv an der Ausbildung der Immunantwort beteiligt.

Ein noch vollständigeres Gleichungssystem, das fast alle Aspekte der modernen Immunitätstheorie (die Interaktion von B-Lymphozyten mit T-Helfern, T-Suppressoren usw.) abdeckt, findet sich in den Werken von Alperin und Isavina. Eine große Anzahl von Parametern, von denen viele prinzipiell nicht messbar sind, verringert unserer Meinung nach den heuristischen Wert dieser Modelle. Viel interessanter ist für uns der Versuch derselben Autoren, die Dynamik von Autoimmunerkrankungen durch ein System zweiter Ordnung mit Verzögerung zu beschreiben. Ein detailliertes Modell zur Beschreibung kooperativer Effekte bei der Immunität, das sieben Gleichungen enthält, ist in der Arbeit von Verigo und Skotnikova enthalten.

Trotz der Fortschritte in der Infektionsimmunologie steckte die experimentelle und theoretische Immunologie Mitte des Jahrhunderts noch in den Kinderschuhen. Zwei Theorien der Immunität – die zelluläre und die humorale – öffneten nur den Vorhang für das Unbekannte. Die subtilen Mechanismen der Immunreaktivität, der biologische Wirkungsbereich der Immunität, blieben dem Forscher klar.

Eine neue Etappe in der Entwicklung der Immunologie ist vor allem mit dem Namen des prominenten australischen Wissenschaftlers M.F. verbunden. Burnet. Er hat das Gesicht der modernen Immunologie maßgeblich geprägt. Er betrachtete Immunität als eine Reaktion, die darauf abzielt, alles Eigene von allem anderen zu unterscheiden, und stellte die Frage nach der Bedeutung von Immunmechanismen für die Aufrechterhaltung der genetischen Integrität des Organismus während der Zeit der individuellen (ontogenetischen) Entwicklung. Es war Wernet, der auf den Lymphozyten als Hauptakteur einer spezifischen Immunantwort aufmerksam machte und ihm den Namen Immunozyt gab. Es war Vernet, der es vorhersagte, und der Engländer Peter Medawar und der Tscheche Milan Hasek bestätigten experimentell das Gegenteil der Immunreaktivität – Toleranz. Es war Vernet, der auf die besondere Rolle der Thymusdrüse bei der Entstehung der Immunantwort hinwies. Und endlich. Wernet ging als Schöpfer der klonalen Selektionstheorie der Immunität in die Geschichte der Immunologie ein. Die Formel einer solchen Theorie ist einfach: Ein Lymphozytenklon kann nur auf eine spezifische, antigene, spezifische Determinante reagieren.

Diese Theorie ist die erste selektive Theorie der Immunität. Auf der Oberfläche der Zelle, die Antikörper bilden kann, befinden sich Seitenketten, die zum eingeführten Strugaura-Antigen komplementär sind. Die Wechselwirkung des Antigens mit der Seitenkette führt zu deren Blockade und damit zu einer kompensatorisch erhöhten Synthese und Freisetzung der entsprechenden Ketten in den Interzellularraum, was die Funktion von Antikörpern beeinträchtigt.

Ehrlich schlug vor, dass die Bindung eines Antigens an einen bereits vorhandenen Rezeptor auf der Oberfläche einer B-Zelle (heute bekannt als membrangebundenes Immunglobulin) dazu führt, dass diese eine erhöhte Menge solcher Rezeptoren synthetisiert und sezerniert. Obwohl Ehrlich, wie in der Abbildung gezeigt, davon ausging, dass eine einzelne Zelle in der Lage ist, Antikörper zu produzieren, die mehr als einen Antigentyp binden, nahm er dennoch sowohl die klonale Selektionstheorie der Immunität als auch die Grundidee der Existenz von Rezeptoren dafür vorweg ein Antigen, noch bevor das Immunsystem es kontaktiert.

Während der immunologischen Periode in der Entwicklung der Mikrobiologie wurden eine Reihe von Immunitätstheorien entwickelt: die Humoraltheorie von P. Ehrlich, die Phagozytosetheorie von I. I. Mechnikov, die Theorie der idiotypischen Interaktionen von N. Erne, die Hypophyse-Hypothalamus-Nebennieren-Theorie

In den Folgejahren wurden immunologische Reaktionen und Tests mit Fresszellen und Antikörpern beschrieben und getestet sowie der Mechanismus der Wechselwirkung mit Antigenen (Fremdstoffen) aufgeklärt. 1948 bewies A. Fagreus, dass Antikörper von Plasmazellen synthetisiert werden. Die immunologische Rolle von B- und T-Lymphozyten wurde 1960–1972 nachgewiesen, als nachgewiesen wurde, dass sich B-Zellen unter dem Einfluss von Antigenen in Plasmazellen verwandeln und aus undifferenzierten T-Zellen mehrere verschiedene Subpopulationen entstehen. 1966 wurden T-Lymphozyten-Zytokine entdeckt, die die Zusammenarbeit (gegenseitige Wirkung) immunkompetenter Zellen bestimmen. Damit erhielt Mechnikov-Erlichs zellhumorale Immunitätstheorie eine umfassende Begründung, und die Immunologie bildete die Grundlage für eine eingehende Untersuchung der spezifischen Mechanismen bestimmter Arten von Immunität.

Die folgenden Jahre nach Pasteur waren in der Entwicklung der Immunologie sehr ereignisreich. Im Jahr 1886 zeigten Daniel Salmon und Theobald Smith (USA), dass der Zustand der Immunität nicht nur zur Einführung lebender, sondern auch abgetöteter Mikroben führt. Die Impfung von Tauben mit erhitzten Bazillen, den Erregern der Schweinecholera, führte zu einem Immunitätszustand gegen eine virulente Mikrobenkultur. Darüber hinaus vermuteten sie, dass der Zustand der Immunität auch durch die Einführung chemischer Substanzen oder Toxine, die von Bakterien produziert werden und die Entwicklung der Krankheit verursachen, in den Körper verursacht werden kann. In den kommenden Jahren wurden diese Annahmen nicht nur bestätigt, sondern auch weiterentwickelt. Im Jahr 1888 beschrieb der amerikanische Bakteriologe George Nettall erstmals die antibakteriellen Eigenschaften von Blut und anderen Körperflüssigkeiten. Der deutsche Bakteriologe Hans Buchner setzte diese Studien fort und nannte Alexin den hitzeempfindlichen bakteriziden Faktor des zellfreien Serums, der später von Ehrlich und Morgenroth Komplement genannt wurde. Die Mitarbeiter des Pasteur-Instituts (Frankreich) Emile Py und Alexandre Yersin fanden heraus, dass das zellfreie Kulturfiltrat des Diphtheriebazillus ein Exotoxin enthält, das die Krankheit auslösen kann. Im Dezember 1890 veröffentlichte Karl Frenkel seine Beobachtungen, die die Induktion von Immunität durch hitzegetötete Bouillonkultur von Diphtheriebazillus zeigten. Im Dezember desselben Jahres wurden die Arbeiten des deutschen Bakteriologen Emil von Behring und des japanischen Bakteriologen und Forschers Shibasaburo Kitasato veröffentlicht. In den Arbeiten wurde gezeigt, dass das Serum von Kaninchen und Mäusen, die mit Tetanustoxin behandelt wurden, oder einer Person, die an Diphtherie erkrankt war, nicht nur die Fähigkeit besaß, ein bestimmtes Toxin zu inaktivieren, sondern auch einen Immunitätszustand erzeugte, wenn es auf ein anderes übertragen wurde Organismus. Immunserum, das solche Eigenschaften hatte, wurde als antitoxisch bezeichnet. Emil von Behring war der erste Forscher, der für die Entdeckung der medizinischen Eigenschaften antitoxischer Seren den Nobelpreis erhielt. Diese Werke waren die ersten, die der Welt das Phänomen offenbarten passive Immunität. Wie T.I. es bildlich ausdrückte. Uljankin: „Die Behandlung von Diphtherie mit Antitoxin war der zweite (nach Pasteurs) Triumph der angewandten Immunologie.“
Im Jahr 1898 stellte ein weiterer Nobelpreisträger, Jules Bordet, ein belgischer Bakteriologe und Immunologe, der 1919 für die Entdeckung des Komplements eine Auszeichnung erhielt, neue Fakten fest. Er zeigte, dass Faktoren, die im Blut infizierter Tiere vorkommen und Infektionen spezifisch binden, nicht nur im Blut von Tieren zu finden sind, die mit Mikroben oder deren Toxinprodukten immunisiert wurden, sondern auch im Blut von Tieren, denen Antigene eines nicht infizierten Tieres injiziert wurden. infektiöser Natur, zum Beispiel Ram-Erythrozyten. Das Serum eines Kaninchens, das Widder-Erythrozyten erhielt, klebte nur Widder-Erythrozyten, nicht jedoch Erythrozyten von Menschen oder anderen Tieren.
Darüber hinaus stellte sich heraus, dass solche Klebefaktoren (1891 wurden sie von P. Ehrlich genannt Antikörper) kann auch durch Einbringen fremder Molkenproteine unter die Haut oder in den Blutkreislauf von Tieren gewonnen werden. Diese Tatsache wurde von einem Therapeuten, einem Spezialisten für Infektionskrankheiten und einem Mikrobiologen, einem Schüler von I. Mechnikov und R. Koch, festgestellt. Nikolai Jakowlewitsch Tschistowitsch. Werke von I.I. Mechnikov, der 1882 die Phagozyten entdeckte, J. Bordet und N. Chistovich waren die ersten, die die Entwicklung initiierten nichtinfektiöse Immunologie. Im Jahr 1899 wurde L. Detre, ein Mitarbeiter von I.I. Mechnikov führte den Begriff ein "Antigen" um Substanzen zu bezeichnen, die die Bildung von Antikörpern induzieren.
Einen großen Beitrag zur Entwicklung der Immunologie leistete der deutsche Wissenschaftler Paul Ehrlich. Für seine Entdeckung der humoralen Immunität erhielt er 1908 gleichzeitig den Nobelpreis Ilja Iljitsch Mechnikow(Abb. 4), der die zelluläre Immunität entdeckte: Das Phänomen der Phagozytose ist eine aktive Wirtsreaktion in Form einer zellulären Reaktion, die auf die Zerstörung eines Fremdkörpers abzielt.

Im übertragenen Sinne sind die Entdeckungen von P. Erlich und L.I. Mechnikov verglich die Immunologie mit einem Baum, der zwei mächtige unabhängige wissenschaftliche Wissenszweige hervorbrachte, von denen einer „humorale Immunität“ und der andere „zelluläre Immunität“ genannt wird.

Mit dem Namen P. Erlich sind auch viele andere Entdeckungen verbunden, die bis heute erhalten sind. Also entdeckten sie Mastzellen und Eosinophile; die Konzepte „Antikörper“, „passive Immunität“, „minimale tödliche Dosis“, „Komplement“ (zusammen mit Yu. Morgenrot), „Rezeptor“ wurden eingeführt; Zur Untersuchung der quantitativen Beziehungen zwischen Antikörpern und Antigenen wurde eine Titrationsmethode entwickelt.

P. Ehrlich (Abb. 5) stellte ein dualistisches Konzept der Hämatopoese vor, nach dem er vorschlug, zwischen lymphoider und myeloischer Hämatopoese zu unterscheiden; beschrieb zusammen mit Yu. Morgenrot im Jahr 1900 anhand der Erythrozytenantigene von Ziegen deren Blutgruppen. Er stellte fest, dass Immunität nicht vererbt wird, da nicht-immune Nachkommen von immunisierten Eltern geboren werden; entwickelte die Theorie der „Seitenketten“, die später zur Grundlage der Selektionstheorien der Immunität wurde; zusammen mit K). Morgenroth untersuchte die Reaktionen des Körpers auf seine eigenen Zellen (die Untersuchung der Mechanismen der Autoimmunität); bestätigte das Vorhandensein von Anti-Antikörpern.

Die Fortschritte beim Verständnis der Phänomene der Immunität, Entdeckungen, brillanten Schlussfolgerungen und Erkenntnisse sind nicht unbemerkt geblieben. Sie waren ein starker Impuls für die Weiterentwicklung der Immunologie.

Im Jahr 1905 führte der schwedische physikalische Chemiker Svante August Arrhenius in seinen Vorlesungen über die Chemie immunologischer Reaktionen an der University of California in Berkeley den Begriff ein

„Immunchemie“. In Untersuchungen zur Wechselwirkung von Diphtherietoxin mit Antitoxin entdeckte er die Reversibilität der immunologischen Antigen-Antikörper-Reaktion. Diese Beobachtungen entwickelte er in dem 1907 verfassten Buch „Immunchemie“, das einem neuen Zweig der Immunologie den Namen gab.

Gaston Ramon vom Institut Pasteur in Paris, der Diphtherietoxin mit Formaldehyd behandelte, stellte fest, dass dem Medikament seine toxischen Eigenschaften entzogen wurden, ohne dass seine spezifische immunogene Fähigkeit beeinträchtigt wurde. Dieses Medikament heißt

Anatoxin (Toxoid). Anatoxine haben in der Biologie und Medizin breite Anwendung gefunden und werden auch heute noch verwendet.

Der englische Chemiker und Pathologe John Marrak begründete 1934 in einem Buch, das sich einer kritischen Analyse der Chemie von Antigenen und Antikörpern widmete, die Theorie des Netzwerks (Gitternetzwerktheorie) in ihrer Wechselwirkung. Die Theorie der Netzwerk-(idiotypischen) Regulierung der Immunogenese durch Antikörper wurde später vom Nobelpreisträger (in Immunologie), dem dänischen Immunologen Niels Jerne, entwickelt und geschaffen. Der Biochemiker Linus Pauling, ein weiterer Nobelpreisträger (aber in Chemie), einer der Begründer der „Direktmatrix“-Theorie der Antikörperbildung, beschrieb 1940 die Stärke der Antigen-Antikörper-Wechselwirkung und begründete die stereophysikalische Komplementarität der Reaktionsstellen.

Michael Heidelberger (USA) gilt als Begründer der quantitativen Immunchemie. Im Jahr 1929 stellten der schwedische Chemiker Arne Tiselius und der amerikanische Immunchemiker Alvin Kabat durch Elektrophorese und Ultrazentrifugation fest, dass Antikörper mit einer Sedimentationskonstante von 19S in der frühen Phase der Immunantwort nachgewiesen werden, während Antikörper mit einer 7S-Konstante Antikörper einer späten Reaktion sind (später als Antikörper der Klassen IgM und IgG bezeichnet). Im Jahr 1937 schlug A. Tiselius die Verwendung der elektrophoretischen Methode zur Trennung von Proteinen vor und bestimmte die Aktivität von Antikörpern in der Globulinfraktion des Serums. Dank dieser Studien haben Antikörper den Status erhalten

Immunglobuline. Im Jahr 1935 charakterisierten M. Heidelberger und F. Kendall monovalente oder unvollständige Antikörper funktionell als nicht präzipitierend, D. Pressman und Campbell erhielten überzeugende Beweise für die Bedeutung der Antikörper-Bivalenz und ihrer molekularen Form bei der Bindung an ein Antigen. Die Arbeiten von M. Helderberger, F. Kendall und E. Kabat ergaben, dass die Reaktionen der spezifischen Präzipitation, Agglutination und Komplementfixierung unterschiedliche Manifestationen der Funktionen einzelner Antikörper sind. Der amerikanische Immunologe und Bakteriologe Albert Koons setzte seine Forschungen zur Untersuchung von Antikörpern fort und zeigte 1942 die Möglichkeit, Antikörper mit Fluoreszenzfarbstoffen zu markieren. Im Jahr 1946 entdeckte der französische Immunologe Jacques Oudin Niederschlagsbanden in einem Reagenzglas, das in Agargel eingekapseltes Antiserum und Antigen enthielt. Zwei Jahre später gründeten der schwedische Bakteriologe Ouchterlony und unabhängig von ihm S.D. Elek modifizierte Oudins Methode. Die von ihnen entwickelte Gel-Doppeldiffusionsmethode umfasste die Verwendung von mit Agargel beschichteten Petrischalen mit Vertiefungen im Gel, die es dem darin platzierten Antigen und den Antikörpern ermöglichten, aus den Vertiefungen in das Gel zu diffundieren und dort Fällungsbänder zu bilden.

In den Folgejahren wurde die Untersuchung von Antikörpern sowie die Entwicklung einer Methodik zu deren Nachweis und Bestimmung erfolgreich fortgesetzt. Im Jahr 1953 gründete Pierre Grabar, ein französischer Immunologe russischer Herkunft, zusammen mit S.A. Williams hat eine Methode der Immunelektrophorese entwickelt, bei der ein Antigen, beispielsweise eine Serumprobe, elektrophoretisch in seine Bestandteile aufgetrennt wird, bevor es mit Antikörpern in einem Gel behandelt wird, um Fällungsbanden zu erzeugen. 1977 erhielt die amerikanische Physikerin Rosalyn Yalow den Nobelpreis für die Entwicklung einer radioimmunologischen Methode zur Bestimmung von Peptidhormonen.

Der britische Biochemiker Rodney Porter untersuchte 1959 die Struktur von Antikörpern und verarbeitete das IgG-Molekül mit einem Enzym (Papain). Infolgedessen wurde das Antikörpermolekül in drei Fragmente gespalten, von denen zwei die Fähigkeit behielten, das Antigen zu binden, und dem dritten diese Fähigkeit entzogen wurde, aber leicht kristallisierte. In diesem Zusammenhang wurden die ersten beiden Fragmente als Fab- oder Antigen-bindende Fragmente (Fragment Antigen-Binding) und das dritte als Fe- oder kristallisierbares Fragment (Fragment Crystallizable) bezeichnet. Anschließend stellte sich heraus, dass Antikörpermoleküle desselben Isotyps eines bestimmten Individuums unabhängig von der Antigenbindungsspezifität völlig identisch (invariant) sind. In diesem Zusammenhang erhielten Fc-Fragmente einen zweiten Namen – Konstante. Derzeit werden Fc-Fragmente sowohl als kristallisierbar (Fe – Fragment kristallisierbar) als auch als konstant (Fe – Fragment konstant) bezeichnet. Einen wesentlichen Beitrag zur Untersuchung der Struktur von Immunglobulinen leisteten Henry Kunkel, Xyg Fyudenberg und Frank Putman. Alfred Nisonov fand heraus, dass nach der Behandlung des IgG-Moleküls mit einem anderen Enzym – Pepsin – nicht drei Fragmente gebildet werden, sondern nur zwei – die Fragmente F (ab ') 2 und Fe. Im Jahr 1967 wurde R.C. Valentine und N.M.J. Green erhielt die erste elektronenmikroskopische Aufnahme eines Antikörpers, und etwas später, im Jahr 1973, erstellte F.W. Putman et al. veröffentlichten die vollständige Aminosäuresequenz der schweren IgM-Kette. Im Jahr 1969 veröffentlichte der amerikanische Forscher Gerald Edelman seine Daten zur primären Aminosäuresequenz des aus dem Serum des Patienten isolierten menschlichen Myelomproteins (IgG). Für ihre Forschungen erhielten Rodney Porter und Gerald Edelman 1972 den Nobelpreis.

Der wichtigste Schritt in der Entwicklung der Immunologie war 1975 die Entwicklung einer biotechnologischen Methode zur Erzeugung von Hybridomen und zur Gewinnung monoklonaler Antikörper auf deren Basis. Die Methodik wurde vom deutschen Immunologen Georg Köhler und dem argentinischen Molekularbiologen Cesar Milstein entwickelt. Der Einsatz monoklonaler Antikörper hat die Immunologie revolutioniert. Ohne ihre Anwendung ist das Funktionieren und die Weiterentwicklung sowohl der Grundlagen- als auch der klinischen Immunologie nicht denkbar. Die Studien von G. Köhler und S. Milstein eröffneten die Ära

Ein weiterer wichtiger Faktor der humoralen Immunität sind Zytokine sowie Antikörper, die Produkte von Immunozyten sind. Im Gegensatz zu Antikörpern, die sich jedoch hauptsächlich durch Effektorfunktionen und in geringerem Maße durch regulatorische Funktionen auszeichnen, sind Zytokine überwiegend regulatorische Moleküle der Immunität und in viel geringerem Maße Effektormoleküle.

Offenbar war die oben beschriebene Entdeckung des Komplements, die mit den Namen Jules Bordet, Hans Buchner, Paul Ehrlich und anderen verbunden ist, die Erstbeschreibung humoraler Faktoren, die neben Antikörpern eine herausragende Rolle bei immunologischen Reaktionen spielen. Die darauf folgenden, bedeutendsten Entdeckungen von Zytokinen – Faktoren der humoralen Immunität, durch die die Funktionen von Immunozyten – Transferfaktor, Tumornekrosefaktor, Interleukin-1, Interferon, ein Faktor, der die Makrophagenmigration usw. unterdrückt – vermittelt werden, gehen auf zurück die 30er Jahre des 20. Jahrhunderts.

Geschichte der Entwicklung der Immunologie
Fasst die ersten Ergebnisse der Aktivitäten der Informations- und Beratungsteams im laufenden Jahr zusammen
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Im Autonomen Kreis der Nenzen wurde ein neuer Standort für die Verarbeitung von Fleischprodukten eröffnet
In der Region Stawropol engagierte er sich für die Wiederbelebung der Schweinezucht
Das Festival „Goldener Herbst – 2015“ ist eine wichtige Etappe beim Erwerb neuer Kenntnisse und Fähigkeiten von agroindustriellen Arbeitnehmern
Stadtabenteuer von Street Adventure: Entdecken Sie die Geheimnisse der Hauptstadt
Der Gouverneur des Tambow-Territoriums besuchte die Fürbitte-Messe
Der Premierminister der Russischen Föderation besuchte persönlich die Warenausstellung des Tambow-Territoriums
Ziegenzucht und Käseproduktion
Kurse für ländliche Unternehmer beginnen in der Region Tomsk
Vergleich einer Terrassendiele aus Holz und WPC
In der Region Tomsk wurden Perspektiven für die Nutzung von Torfressourcen besprochen
Hunderten jungen Fachkräften gelang es, einen Arbeitsplatz in Agrarunternehmen der Region Rjasan zu finden
In der Region Iwanowo wird aktiv vor Ort gearbeitet
In der Region Omsk werden die Getreidelagerkapazitäten bei schwierigen Wetterbedingungen erhöht.
Produzenten von Agrargütern in der Region Tambow diskutierten die Aussichten für die Entwicklung der Branche
In der Region Moskau fand eine wissenschaftliche und praktische Konferenz zur Entwicklung des Gemüseanbaus statt
Agrarproduzenten des Bezirks Digorsky trafen sich mit dem amtierenden Landwirtschaftsminister Nordossetiens
In der Region Omsk berichtete eine Sonderkommission über die Ergebnisse der ersten Phase der Vorbereitung der Volkszählung
Im Leningrader Gebiet wurde die Strategie zur Entwicklung des agroindustriellen Komplexes besprochen
Zuverlässige und hochwertige Produkte von DEFA
Reinigung und Desinfektion von Kleidung für alle Gelegenheiten
Ein wichtiges Treffen fand in der Region Orenburg am John Deere-Stützpunkt statt
Der Lagerbestand wird in Tscheljabinsk entschädigt
Eine Tonne Zuckerrüben wurde in Fabriken in Lipezk verarbeitet
Nikolai Pankov versprach, das Problem der Installation von Fahrtenschreibern zu lösen
Die ersten Ergebnisse der Erntekampagne wurden im Oblast Wologda besprochen
Der Leiter des Landwirtschaftsministeriums von Stawropol erklärte, wie man bürokratischen Verfahren entkommen kann
In der Region Omsk fand die Erntemesse „Indian Summer“ statt

Der Entstehungs- und Entwicklungsprozess der Immunitätswissenschaft ging mit der Entstehung verschiedener Theorien einher, die den Grundstein für die Wissenschaft legten. Theoretische Lehren dienten der Erklärung der komplexen Mechanismen und Prozesse der inneren Umgebung eines Menschen. Die vorgestellte Veröffentlichung wird dazu beitragen, die Grundkonzepte des Immunsystems zu betrachten und ihre Begründer kennenzulernen.

Husten ist eine unspezifische Abwehrreaktion des Körpers. Seine Hauptfunktion besteht darin, die Atemwege von Auswurf, Staub oder Fremdkörpern zu befreien.

Zu seiner Behandlung wurde in Russland ein natürliches Präparat „Immunität“ entwickelt, das heute erfolgreich eingesetzt wird. Es wird als Medikament zur Stärkung der Immunität positioniert, lindert aber Husten um 100 %. Das vorgestellte Arzneimittel ist eine Zusammensetzung aus einer einzigartigen Synthese dicker, flüssiger Substanzen und Heilkräutern, die dazu beiträgt, die Aktivität von Immunzellen zu steigern, ohne die biochemischen Reaktionen des Körpers zu stören.

Die Ursache des Hustens spielt keine Rolle, ob es sich um eine saisonale Erkältung, eine Schweinegrippe, eine Pandemie, eine Elefantengrippe oder gar keine Grippe handelt – es spielt keine Rolle. Ein wichtiger Faktor ist, dass es sich um ein Virus handelt, das die Atemwege befällt. Und „Immunity“ meistert das am besten und ist absolut harmlos!

Was ist die Theorie der Immunität?

Theorie der Immunität- ist eine durch experimentelle Studien verallgemeinerte Lehre, die auf den Prinzipien und Wirkmechanismen der Immunabwehr im menschlichen Körper basierte.

Grundlegende Theorien der Immunität

Immunitätstheorien wurden über einen langen Zeitraum von I.I. erstellt und weiterentwickelt. Mechnikov und P. Erlich. Die Begründer der Konzepte legten den Grundstein für die Entwicklung der Immunitätswissenschaft – der Immunologie. Die grundlegenden theoretischen Lehren werden dazu beitragen, die Prinzipien der Entwicklung von Wissenschaft und Funktionen zu berücksichtigen.

Grundlegende Theorien der Immunität:

Das grundlegende Konzept bei der Entwicklung der Immunologie war Theorie des russischen Wissenschaftlers Mechnikov I.I.. Im Jahr 1883 schlug ein Vertreter der russischen Wissenschaftsgemeinschaft ein Konzept vor, nach dem mobile Zellelemente in der inneren Umgebung des Menschen vorhanden sind. Sie sind in der Lage, mit dem ganzen Körper zu schlucken und fremde Mikroorganismen zu verdauen. Die Zellen werden Makrophagen und Neutrophile genannt.
Der Begründer der Immunitätstheorie, die parallel zu den theoretischen Lehren Mechnikovs entwickelt wurde, war das Konzept des deutschen Wissenschaftlers P. Ehrlich. Nach den Lehren von P. Ehrlich wurde festgestellt, dass im Blut von mit Bakterien infizierten Tieren Mikroelemente vorkommen, die Fremdpartikel zerstören. Eiweißstoffe werden Antikörper genannt. Ein charakteristisches Merkmal von Antikörpern ist ihr Fokus auf die Resistenz gegen einen bestimmten Mikroorganismus.
Die Lehren von M. F. Burnet. Seine Theorie basierte auf der Annahme, dass Immunität eine Antikörperreaktion ist, die darauf abzielt, zu erkennen und zu erkennen Trennung eigener und gefährlicher Spurenelemente. Fungiert als Ersteller klonal – Selektionstheorie der Immunabwehr. Gemäß dem vorgestellten Konzept reagiert ein Klon von Lymphozyten auf ein bestimmtes Mikroelement. Die oben genannte Immunitätstheorie wurde bewiesen und als Ergebnis wurde festgestellt, dass die Immunreaktion gegen alle fremden Organismen (Transplantat, Tumor) wirkt.
Lehrreiche Theorie der Immunität Das Entstehungsdatum ist 1930. Die Gründer waren F. Breinl und F. Gaurowitz. Nach dem Konzept der Wissenschaftler ist das Antigen ein Ort für die Verbindung von Antikörpern. Das Antigen ist auch ein Schlüsselelement der Immunantwort.
Auch die Immunitätstheorie wurde entwickelt M. Heidelberg und L. Pauling. Nach der vorgestellten Lehre werden Verbindungen aus Antikörpern und Antigenen in Form eines Gitters gebildet. Die Bildung eines Gitters ist nur möglich, wenn im Antikörpermolekül drei Determinanten für das Antigenmolekül vorhanden sind.
Immunitätskonzept Auf dieser Grundlage wurde die Theorie der natürlichen Selektion entwickelt N. Erne. Der Begründer der theoretischen Lehre schlug vor, dass es im menschlichen Körper Moleküle gibt, die zu fremden Mikroorganismen komplementär sind, die in die innere Umgebung eines Menschen gelangen. Das Antigen verbindet oder verändert keine vorhandenen Moleküle. Es kommt mit dem entsprechenden Antikörper im Blut oder in der Zelle in Kontakt und verbindet sich mit diesem.

Die vorgestellten Immunitätstheorien legten den Grundstein für die Immunologie und ermöglichten es Wissenschaftlern, historisch begründete Ansichten über die Funktionsweise des menschlichen Immunsystems zu entwickeln.

Mobilfunk

Der Begründer der zellulären (phagozytischen) Immunitätstheorie ist der russische Wissenschaftler I. Mechnikov. Bei der Untersuchung wirbelloser Meerestiere stellte der Wissenschaftler fest, dass einige Zellelemente Fremdpartikel absorbieren, die in die innere Umgebung eindringen. Mechnikovs Verdienst besteht darin, eine Analogie zwischen dem beobachteten Prozess bei Wirbellosen und dem Prozess der Absorption des Blutes von Wirbeltieren durch weiße Zellelemente zu ziehen. Als Ergebnis vertrat der Forscher die Meinung, dass der Resorptionsprozess eine schützende Reaktion des Körpers sei, die mit einer Entzündung einhergehe. Als Ergebnis des Experiments wurde die Theorie der zellulären Immunität aufgestellt.

Zellen, die im Körper Schutzfunktionen erfüllen, werden Phagozyten genannt.

Wenn Kinder an ARVI oder Grippe erkranken, werden sie unter anderem hauptsächlich mit fiebersenkenden Antibiotika oder verschiedenen Hustensäften behandelt. Allerdings wirkt sich eine medikamentöse Behandlung oft sehr schädlich auf den noch nicht gestärkten Körper eines Kindes aus.

Es ist möglich, Kinder mit Hilfe von Immunitätstropfen für die Immunität von den vorgestellten Beschwerden zu heilen. Es tötet Viren in 2 Tagen ab und beseitigt die sekundären Anzeichen von Influenza und ODS. Und in 5 Tagen entfernt es Giftstoffe aus dem Körper und verkürzt so die Rehabilitationszeit nach einer Krankheit.

Besonderheiten von Phagozyten:

Die Umsetzung von Schutzfunktionen und die Entfernung giftiger Substanzen aus dem Körper;
Präsentation von Antigenen auf der Zellmembran;
Isolierung einer Chemikalie von anderen biologischen Substanzen.

Wirkmechanismus der zellulären Immunität:

In zellulären Elementen findet der Prozess der Anlagerung von Fresszellenmolekülen an Bakterien und Viruspartikel statt. Das vorgestellte Verfahren trägt zur Beseitigung fremder Elemente bei;
Die Endozytose beeinflusst die Bildung einer phagozytischen Vakuole – des Phagosoms. Makrophagenkörnchen sowie azurophile und spezifische neutrophile Körnchen wandern zum Phagosom, verbinden sich mit diesem und geben ihren Inhalt an das Phagosomgewebe ab.
Im Prozess der Absorption werden die Erzeugungsmechanismen verstärkt – spezifische Glykolyse und oxidative Phosphorylierung in Makrophagen.

humorvoll

Der Begründer der humoralen Immunitätstheorie war der deutsche Forscher P. Ehrlich. Der Wissenschaftler argumentierte, dass die Zerstörung fremder Elemente aus der inneren Umgebung eines Menschen nur mit Hilfe der Schutzmechanismen des Blutes möglich sei. Die Ergebnisse wurden in einer einheitlichen Theorie der humoralen Immunität dargestellt.

Nach Angaben des Autors basiert die humorale Immunität auf dem Prinzip der Zerstörung fremder Elemente durch die Flüssigkeiten der inneren Umgebung (durch das Blut). Substanzen, die den Prozess der Eliminierung von Viren und Bakterien durchführen, werden in zwei Gruppen eingeteilt – spezifisch und unspezifisch.

Unspezifische Faktoren des Immunsystems stellen die angeborene Widerstandskraft des menschlichen Körpers gegen Krankheiten dar. Unspezifische Antikörper sind universell und wirken sich auf alle Gruppen gefährlicher Mikroorganismen aus.

Spezifische Faktoren des Immunsystems(Proteinelemente). Sie werden von B-Lymphozyten erzeugt, die Antikörper bilden, die Fremdpartikel erkennen und zerstören. Ein Merkmal des Prozesses ist die Bildung eines Immungedächtnisses, das das Eindringen von Viren und Bakterien in Zukunft verhindert.

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Das Verdienst des Forschers besteht darin, die Tatsache der Übertragung von Antikörpern durch Vererbung mit der Muttermilch nachzuweisen. Dadurch entsteht ein passives Immunsystem. Die Dauer beträgt sechs Monate. Danach beginnt das Immunsystem des Kindes, selbstständig zu funktionieren und eigene zelluläre Abwehrelemente zu entwickeln.

Sie können sich mit den Faktoren und Wirkmechanismen der humoralen Immunität vertraut machen Hier

Eine der Komplikationen der Grippe und Erkältung ist eine Mittelohrentzündung. Ärzte verschreiben häufig Antibiotika zur Behandlung einer Mittelohrentzündung. Es wird jedoch empfohlen, das Medikament „Immunity“ zu verwenden. Dieses Produkt wurde am Forschungsinstitut für Heilpflanzen der Akademie der Medizinischen Wissenschaften entwickelt und klinisch getestet. Die Ergebnisse zeigen, dass 86 % der Patienten mit akuter Otitis, die das Medikament einnahmen, die Krankheit in einer einzigen Anwendung beseitigten.

Kasachisch-Russische Medizinische Universität

SRS

Zum Thema: Die Geschichte der Entwicklung der Immunologie. Theorie der Immunität.

Hergestellt von: Sarsenova.A.B.
Geprüft: Außerordentlicher Professor M.G. Sabirova.
Abteilung: Mikrobiologie, Immunologie mit Lehrveranstaltungen zur Epidemiologie.
Fakultät: Medizinprofessor Wirtschaft.
Gruppe: 202 A

Almaty 2011

Inhalt

Einführung
1. Die Geburt der Immunologie
2. Bildung von Makrophagen und Lymphozyten
3. Entwicklung von Zellen des Immunsystems
4. Barrieren gegen Infektionen
4.1 Mechanismen der immunologischen Abwehr des Körpers
5. Entzündung als Mechanismus unspezifischer Immunität
6. Die Rolle von T-Lymphozyten bei der Immunantwort
7. Phagozytose
8. Humorale und zelluläre Immunität
9. Charakteristische Merkmale der spezifischen Immunität
10. Zelluläre Mechanismen der Immunität
11. Effektormechanismen der Immunität
12. Immunschwächezustände (IDS)
13. Wie wehrt sich der Körper gegen Viren?
14. Wie wehrt sich der Körper gegen Bakterien?
15. Apoptose als Mittel zur Prävention
Schlussfolgerungen
Abschluss
Referenzliste
Anwendung

Jenner E.

Mechnikov I.I.
Einführung

Kapitel I. Organe und Zellen des Immunsystems
1. Die Geburt der Immunologie
Der Beginn der Entwicklung der Immunologie reicht bis zum Ende des 18. Jahrhunderts zurück und ist mit dem Namen E. Jenner verbunden, der als erster auf der Grundlage ausschließlich praktischer Beobachtungen eine später theoretisch fundierte Impfmethode anwendete Pocken.
Die von E. Jenner entdeckte Tatsache bildete die Grundlage für weitere Experimente von L. Pasteur, die in der Formulierung des Prinzips der Prävention von Infektionskrankheiten – dem Prinzip der Immunisierung mit geschwächten oder abgetöteten Krankheitserregern – gipfelten.
Die Entwicklung der Immunologie erfolgte lange Zeit im Rahmen der mikrobiologischen Wissenschaft und betraf ausschließlich die Untersuchung der körpereigenen Immunität gegen Infektionserreger. Auf diese Weise konnten große Erfolge bei der Aufklärung der Ätiologie einer Reihe von Infektionskrankheiten erzielt werden. Eine praktische Errungenschaft war die Entwicklung von Methoden zur Diagnose, Vorbeugung und Behandlung von Infektionskrankheiten, hauptsächlich durch die Entwicklung verschiedener Arten von Impfstoffen und Seren. Zahlreiche Versuche, die Mechanismen aufzuklären, die die Resistenz des Organismus gegen den Erreger bestimmen, gipfelten in der Entwicklung zweier Immunitätstheorien – der phagozytischen, 1887 von I. I. Mechnikov formulierten und der humoralen, 1901 von P. Ehrlich aufgestellten.
Der Beginn des 20. Jahrhunderts ist die Zeit der Entstehung eines weiteren Zweigs der immunologischen Wissenschaft – der nichtinfektiösen Immunologie. Als Ausgangspunkt für die Entwicklung der infektiösen Immunologie dienten die Beobachtungen von E. Jenner, für die nichtinfektiöse Immunologie die Entdeckung der Tatsache, dass im tierischen Körper als Reaktion darauf Antikörper produziert werden Einführung nicht nur von Mikroorganismen, sondern im Allgemeinen von Fremdstoffen. Die nichtinfektiöse Immunologie erhielt ihre Anerkennung und Entwicklung in der 1900 von I. I. Mechnikov geschaffenen Zytotoxinlehre – Antikörper gegen bestimmte Gewebe des Körpers – und in der Entdeckung menschlicher Erythrozytenantigene durch K. Landsteiner im Jahr 1901.
Die Ergebnisse der Arbeit von P. Medawar (1946) erweiterten den Anwendungsbereich und lenkten die Aufmerksamkeit auf die nichtinfektiöse Immunologie, indem sie erklärten, dass der Prozess der Abstoßung fremder Gewebe durch den Körper ebenfalls auf immunologischen Mechanismen beruht. Und es war die weitere Ausweitung der Forschung auf dem Gebiet der Transplantationsimmunität, die 1953 zur Entdeckung des Phänomens der immunologischen Toleranz führte – der Nichtreaktion des Körpers auf das eingeführte Fremdgewebe.
I. I. Mechnikov stellte den Phagozyten oder die Zelle an die Spitze seines Systems. Befürworter der „humoralen“ Immunität E. Behring, R. Koch, P. Ehrlich (Nobelpreise 1901, 1905 und 1908) lehnten eine solche Interpretation vehement ab. Das lateinische „Humor“ oder „Humor“ bedeutet Flüssigkeit, in diesem Fall waren Blut und Lymphe gemeint. Alle drei glaubten, dass sich der Körper mit Hilfe spezieller, in den Säften schwebender Substanzen gegen Mikroben wehrt. Sie wurden „Antitoxine“ und „Antikörper“ genannt.
Hervorzuheben ist die Weitsicht der Mitglieder des Nobelkomitees, die bereits 1908 versuchten, die beiden gegensätzlichen Immunitätstheorien durch die Auszeichnung von I. I. Mechnikov und dem Deutschen Paul Ehrlich in Einklang zu bringen. Dann regnete es wie aus einem Füllhorn Auszeichnungen für Immunologen (siehe Anhang).
Der Belgier J. Bordet, ein Schüler von Mechnikov, entdeckte eine besondere Substanz im Blut. Es stellte sich heraus, dass es sich um ein Protein handelte, das Antikörpern dabei hilft, ein Antigen zu erkennen.
Als Antigene werden Substanzen bezeichnet, die bei Einnahme die Produktion von Antikörpern anregen. Antikörper wiederum sind hochspezifische Proteine. Durch die Bindung an Antigene (z. B. Bakterientoxine) neutralisieren sie diese und verhindern so, dass sie Zellen zerstören. Antikörper werden im Körper von Lymphozyten oder Lymphzellen synthetisiert. Limfoy nannten die Griechen das reine und klare Wasser unterirdischer Quellen und Quellen. Lymphe ist im Gegensatz zu Blut eine klare gelbliche Flüssigkeit. Lymphozyten kommen nicht nur in der Lymphe, sondern auch im Blut vor. Allerdings reicht es nicht aus, das Antigen ins Blut zu bringen, um die Synthese von Antikörpern zu starten. Es ist notwendig, dass das Antigen vom Phagozyten bzw. Makrophagen aufgenommen und verarbeitet wird. Somit steht der Mechnikov-Makrophagen ganz am Anfang der körpereigenen Immunantwort. Der Grundriss dieser Antwort könnte wie folgt aussehen:
Antigen - Makrophage - ? - Lymphozyten - Antikörper - Infektionserreger
Wir können sagen, dass dieses einfache Schema schon seit einem Jahrhundert Leidenschaften auslöst. Die Immunologie ist zu einer Theorie der Medizin und einem wichtigen biologischen Problem geworden. Hier sind Molekular- und Zellbiologie, Genetik, Evolution und viele andere Disziplinen vernetzt. Es überrascht nicht, dass Immunologen den Löwenanteil der biomedizinischen Nobelpreise erhalten haben.

2. Bildung von Makrophagen und Lymphozyten
Anatomisch gesehen scheint das Immunsystem unzusammenhängend zu sein. Seine Organe und Zellen sind über den ganzen Körper verstreut, obwohl sie tatsächlich alle durch Blut- und Lymphgefäße zu einem einzigen System verbunden sind. Die Organe des Immunsystems werden üblicherweise in zentrale, periphere und periphere Organe unterteilt. Zu den zentralen Organen gehören Knochenmark Und Thymusdrüse, zu peripheren Organen - Lymphknoten, Milz, Lymphknoten Cluster(verschiedene Größen), entlang des Darms, der Lunge usw. gelegen. (Abb. 3).
Das Knochenmark enthält Stengel (oder Keim) Zellen – der Vorfahre aller hämatopoetischen Zellen ( Erythrozyten, Blutplättchen, Leukozyten, Makrophagen und Lymphozyten). Makrophagen und Lymphozyten sind die Hauptzellen des Immunsystems. Verallgemeinert und kurz ist es üblich, sie sowohl mm un n o c als auch t und m zu nennen. Die ersten Entwicklungsstadien von Immunozyten finden im Knochenmark statt. Das ist ihre Wiege.
Makrophagen, sie sind Phagozyten, - Fremdkörperfresser und die ältesten Zellen des Immunsystems. Nachdem sie mehrere Entwicklungsstadien durchlaufen haben (Abb. 4), verlassen sie das Knochenmark in der Form Monozyten(Rundzellen) und zirkulieren für eine gewisse Zeit im Blut. Aus der Blutbahn dringen sie in alle Organe und Gewebe ein und verändern dort ihre runde Form in eine gestutzte Form. In dieser Form werden sie mobiler und können sich an potenziellen „Aliens“ festhalten.
Lymphozyten gelten heute als die Hauptfiguren der immunologischen Überwachung. Dabei handelt es sich um ein System von Zellen mit unterschiedlichen funktionellen Zwecken. Bereits im Knochenmark werden die Vorläufer der Lymphozyten in zwei große Äste aufgeteilt. Einer von ihnen – bei Säugetieren – vollendet seine Entwicklung im Knochenmark und bei Vögeln in einem speziellen Lymphorgan – einem Schleimbeutel (Beutel), vom lateinischen Wort bursa. Daher werden diese Lymphozyten als schleimbeutelabhängig bezeichnet B-Lymphozyten. Ein weiterer großer Zweig von Vorläufern aus dem Knochenmark wandert zu einem anderen zentralen Organ des Lymphsystems – der Thymusdrüse. Dieser Zweig der Lymphozyten wird Thymus-abhängig oder Thymus-abhängig genannt T-Lymphozyten(Das allgemeine Schema der Entwicklung von Zellen des Immunsystems ist in Abb. 4 dargestellt).

3. Entwicklung von Zellen des Immunsystems
B-Lymphozyten reifen wie Monozyten im Knochenmark heran, von wo aus reife Zellen in den Blutkreislauf gelangen. B-Lymphozyten können auch den Blutkreislauf verlassen, sich in der Milz und den Lymphknoten ansiedeln und sich in Plasmazellen verwandeln.
Das wichtigste Ereignis bei der Entwicklung von B-Lymphozyten ist die Rekombination und Mutation von Genen, die mit der Synthese von Antikörpern (Proteinen aus der Klasse der gegen Antigene gerichteten Immunglobuline) zusammenhängen. Als Ergebnis einer solchen Gen-Rekombination wird jeder B-Lymphozyten zum Träger eines einzelnen Gens, das in der Lage ist, separate Antikörper gegen ein Antigen zu synthetisieren. Und da die B-Population aus vielen einzelnen Klonen (den Nachkommen dieser Antikörperproduzenten) besteht, sind sie gemeinsam in der Lage, den gesamten Satz möglicher Antigene zu erkennen und zu zerstören. Nachdem sich die Gene gebildet haben und die Antikörpermoleküle in Form von Rezeptoren auf der Zelloberfläche erschienen sind, verlassen B-Lymphozyten das Knochenmark. Für kurze Zeit zirkulieren sie im Blutkreislauf und dringen dann in die peripheren Organe ein, als ob sie es eilig hätten, ihren Lebenszweck zu erfüllen, da die Lebensdauer dieser Lymphozyten kurz ist und nur 7-10 Tage beträgt.
T-Lymphozyten während der Entwicklung in der Thymusdrüse genannt Thymozyten. Die Thymusdrüse liegt in der Brusthöhle direkt hinter dem Brustbein und besteht aus drei Abschnitten. In ihnen durchlaufen Thymozyten drei Entwicklungs- und Lernstadien zur Immunkompetenz (Abb. 5). In der äußeren Schicht (subkapsuläre Zone) sind Fremdkörper aus dem Knochenmark enthalten Vorgänger, passieren hier sozusagen eine Anpassung und sind noch ohne Rezeptoren zur Erkennung von Antigenen. Im zweiten Abschnitt (kortikale Schicht) stehen sie unter dem Einfluss von Thymusfaktoren (Wachstums- und Differenzierungsfaktoren). erwerben notwendig für die T-Zellpopulation Rezeptoren für Antigene. Nach dem Umzug in den dritten Teil der Thymusdrüse (Medulla) differenzieren sich Thymozyten nach ihren funktionellen Merkmalen und werden reifen T-Zellen (Abb. 6).
Erworbene Rezeptoren bestimmen je nach biochemischer Struktur von Proteinmakromolekülen ihren Funktionsstatus. Die meisten T-Lymphozyten werden Effektor Zellen genannt T-Killer(vom englischen Killer – Killer). Eine Minderheit tritt auf regulatorisch Funktion: T-Helfer(vom englischen Helfer – Helfer) verbessern die immunologische Reaktivität und T-Suppressoren im Gegenteil, schwächen Sie es. Im Gegensatz zu B-Lymphozyten sind T-Lymphozyten (hauptsächlich T-Helferzellen) mit Hilfe ihrer Rezeptoren in der Lage, nicht nur fremde, sondern eine veränderte „eigene“, d.h. Das fremde Antigen muss (meist durch Makrophagen) in Kombination mit körpereigenen Proteinen präsentiert werden. Nach Abschluss der Entwicklung im Thymus verbleiben einige der reifen T-Lymphozyten im Mark, die meisten verlassen es und siedeln sich in der Milz und den Lymphknoten an.
Lange Zeit blieb unklar, warum mehr als 90 % der frühen T-Zell-Vorläufer aus dem Knochenmark im Thymus absterben. Der bekannte australische Immunologe F. Burnet vermutet, dass in der Thymusdrüse jene Lymphozyten absterben, die zur Autoimmunaggression fähig sind. Der Hauptgrund für solch einen massiven Tod liegt in der Selektion von Zellen, die in der Lage sind, mit ihren eigenen Antigenen zu reagieren. Alle Lymphozyten, die die Spezifitätskontrolle nicht bestehen, sterben ab.

4.1. Mechanismen der immunologischen Abwehr des Körpers
So ermöglicht bereits ein kurzer Exkurs in die Entwicklungsgeschichte der Immunologie, die Rolle dieser Wissenschaft bei der Lösung einer Reihe medizinischer und biologischer Probleme einzuschätzen. Die Infektionsimmunologie, der Vorläufer der allgemeinen Immunologie, ist mittlerweile nur noch deren Zweig.
Es wurde deutlich, dass der Körper sehr genau zwischen „eigenem“ und „fremdem“ unterscheidet und die Reaktionen, die in ihm als Reaktion auf die Einführung fremder Wirkstoffe (unabhängig von ihrer Natur) auftreten, auf denselben Mechanismen beruhen. Die Untersuchung der Gesamtheit der Prozesse und Mechanismen, die darauf abzielen, die innere Umgebung des Körpers vor Infektionen und anderen Fremdstoffen zu schützen – die Immunität – liegt der immunologischen Wissenschaft zugrunde (V.D. Timakov, 1973).
Die zweite Hälfte des 20. Jahrhunderts war geprägt von der rasanten Entwicklung der Immunologie. In diesen Jahren wurde die selektionsklonale Immunitätstheorie entwickelt und die Gesetzmäßigkeiten der Funktionsweise verschiedener Teile des Lymphsystems als ein einziges und integrales Immunsystem entdeckt. Eine der wichtigsten Errungenschaften der letzten Jahre war die Entdeckung zweier unabhängiger Effektormechanismen bei der spezifischen Immunantwort. Einer von ihnen ist mit den sogenannten B-Lymphozyten verbunden, die eine humorale Reaktion (die Synthese von Immunglobulinen) ausführen, der andere ist mit einem System von T-Lymphozyten (Thymus-abhängigen Zellen) verbunden, deren Ergebnis ist eine zelluläre Reaktion (Ansammlung sensibilisierter Lymphozyten). Besonders wichtig ist es, den Nachweis der Interaktion dieser beiden Lymphozytentypen bei der Immunantwort zu erbringen.
Die Forschungsergebnisse legen nahe, dass das Immunsystem ein wichtiges Glied im komplexen Anpassungsmechanismus des menschlichen Körpers ist und seine Wirkung in erster Linie auf die Aufrechterhaltung der Antigenhomöostase abzielt, deren Verletzung auf das Eindringen fremder Antigene in den Körper zurückzuführen sein kann (Infektion, Transplantation) oder spontane Mutation.
Nezelof stellte sich ein Diagramm der Mechanismen vor, die den immunologischen Schutz wie folgt bewirken:

Doch wie Studien der letzten Jahre gezeigt haben, ist die Aufteilung der Immunität in humorale und zelluläre Immunität sehr willkürlich. Tatsächlich erfolgt die Wirkung des Antigens auf den Lymphozyten und die retikuläre Zelle mit Hilfe von Mikro- und Makrophagen, die immunologische Informationen verarbeiten. Gleichzeitig sind an der Reaktion der Phagozytose in der Regel humorale Faktoren beteiligt, und die Grundlage der humoralen Immunität sind Zellen, die spezifische Immunglobuline produzieren. Die Mechanismen zur Eliminierung eines ausländischen Agenten sind äußerst vielfältig. Dabei lassen sich zwei Konzepte unterscheiden – „immunologische Reaktivität“ und „unspezifische Schutzfaktoren“. Die erste bezieht sich auf spezifische Reaktionen auf Antigene aufgrund der hochspezifischen Fähigkeit des Körpers, auf fremde Moleküle zu reagieren. Der Schutz des Körpers vor Infektionen hängt jedoch auch vom Grad der Durchlässigkeit der Haut und Schleimhäute für pathogene Mikroorganismen und dem Vorhandensein bakterizider Substanzen in ihren Sekreten, dem Säuregehalt des Mageninhalts und dem Vorhandensein von Enzymsystemen wie z als Lysozym in den biologischen Flüssigkeiten des Körpers. Alle diese Mechanismen werden als unspezifische Schutzfaktoren eingestuft, da es keine besondere Reaktion gibt und sie alle unabhängig von der Anwesenheit oder Abwesenheit des Erregers bestehen. Eine Sonderstellung nehmen Fresszellen und das Komplementsystem ein. Dies liegt daran, dass Makrophagen trotz der Unspezifität der Phagozytose an der Verarbeitung des Antigens und an der Zusammenarbeit von T- und B-Lymphozyten während der Immunantwort beteiligt sind, also an spezifischen Reaktionsformen beteiligt sind Fremdstoffe. Ebenso ist die Komplementproduktion keine spezifische Reaktion auf ein Antigen, sondern das Komplementsystem selbst ist an spezifischen Antigen-Antikörper-Reaktionen beteiligt.

5. Entzündung als Mechanismus unspezifischer Immunität
Eine Entzündung ist die Reaktion des Körpers auf fremde Mikroorganismen und Gewebezerfallsprodukte. Dies ist der Hauptmechanismus des natürlichen ( angeboren, oder unspezifisch) Immunität sowie die Anfangs- und Endstadien der erworbenen und erworbenen Immunität. Wie jede Abwehrreaktion muss sie die Fähigkeit kombinieren, ein körperfremdes Teilchen zu erkennen eine wirksame Möglichkeit, es zu neutralisieren und aus dem Körper zu entfernen. Ein klassisches Beispiel ist eine Entzündung, die durch einen Splitter verursacht wird, der unter die Haut gelangt und mit Bakterien kontaminiert ist.
Normalerweise sind die Wände von Blutgefäßen für Blutbestandteile – Plasma und gebildete Elemente (Erythrozyten und Leukozyten) – undurchlässig. Eine erhöhte Durchlässigkeit für Blutplasma ist eine Folge von Veränderungen in den Wänden von Blutgefäßen, der Bildung von „Lücken“ zwischen eng benachbarten Endothelzellen. Im Bereich des Splitters kommt es zu einer Hemmung der Bewegung von Erythrozyten und Leukozyten (weißen Blutkörperchen), die sozusagen beginnen, an den Wänden der Kapillaren zu kleben und „Pfropfen“ zu bilden. Zwei Arten von Leukozyten – Monozyten und Neutrophile – beginnen sich im Bereich der entstehenden Entzündung aktiv aus dem Blut in das umgebende Gewebe zwischen den Endothelzellen zu „quetschen“.
Monozyten und Neutrophile sind für die Phagozytose konzipiert – die Absorption und Zerstörung von Fremdpartikeln. Eine gezielte aktive Bewegung zum Entzündungsherd wird als Hämo t a c und c a bezeichnet. Am Ort der Entzündung angekommen, verwandeln sich Monozyten in Makrophagen. Dies sind Zellen mit Gewebelokalisation, aktiv phagozytisch, mit einer „klebrigen“ Oberfläche, beweglich, als würden sie alles spüren, was sich in der unmittelbaren Umgebung befindet. Neutrophile gelangen ebenfalls an die Entzündungsstelle und ihre phagozytische Aktivität nimmt zu. Phagozytische Zellen sammeln sich an, verschlingen und zerstören aktiv (intrazellulär) Bakterien und Zelltrümmer.
Die Aktivierung der drei Hauptsysteme, die an Entzündungen beteiligt sind, bestimmt die Zusammensetzung und Dynamik der „Akteure“. Dazu gehört auch das Bildungssystem Kinin, System ergänzen und System aktivierte phagozytische Zellen.

6. Die Rolle von T-Lymphozyten bei der Immunantwort

7. Phagozytose
Die enorme Rolle der Phagozytose nicht nur bei der angeborenen, sondern auch bei der erworbenen Immunität wird dank der Arbeit des letzten Jahrzehnts immer offensichtlicher. Die Phagozytose beginnt mit der Ansammlung von Fresszellen im Entzündungsherd. Die Hauptrolle in diesem Prozess spielen Monozyten und Neutrophile. Monozyten, die in den Brennpunkt der Entzündung geraten sind, verwandeln sich in Makrophagen – phagozytische Gewebezellen. Phagozyten, die mit Bakterien interagieren, werden aktiviert, ihre Membran wird „klebrig“, im Zytoplasma sammeln sich mit starken Proteasen gefüllte Körnchen an. Erhöhte Sauerstoffaufnahme und Bildung reaktiver Sauerstoffspezies (Sauerstoffstoß), einschließlich Wasserstoffperoxid und Hypochlorit, sowie
usw.................

Es gibt Hinweise darauf, dass die ersten Pockenimpfungen tausend Jahre vor Christi Geburt in China durchgeführt wurden. Die Wunden einer Person, die sich von Pocken erholt hatte, wurden in die Haut eines gesunden Menschen geritzt, der anschließend meist eine leichte Infektion erlitt, sich danach erholte und gegen spätere Pockeninfektionen resistent blieb. Die Impfung gesunder Menschen mit dem Inhalt von Pockenpusteln, um sie vor der akuten Form der Krankheit zu schützen, verbreitete sich dann nach Indien, Kleinasien, Europa und in den Kaukasus. Allerdings führte die Verabreichung einer künstlichen Infektion mit natürlichen (menschlichen) Pocken nicht in allen Fällen zu positiven Ergebnissen. Manchmal wurde nach der Impfung eine akute Form der Krankheit und sogar der Tod festgestellt.

Die Impfung wurde durch die Ende des 18. Jahrhunderts entwickelte Impfmethode (von lateinisch vacca – Kuh) ersetzt. Englischer Arzt E. Jenner (E. Jenner). Er machte darauf aufmerksam, dass Soor-Pflegekräfte, die sich um kranke Tiere kümmerten, manchmal an einer äußerst milden Form der Kuhpocken erkrankten, jedoch nie an Pocken erkrankten. Eine solche Beobachtung gab dem Forscher eine echte Chance, die Krankheit der Menschen zu bekämpfen. Im Jahr 1796, 30 Jahre nach Beginn seiner Forschung, beschloss E. Jenner, die Impfmethode an einem Jungen zu testen, der gegen Kuhpocken geimpft worden war und ihn dann mit Pocken infizierte. Das Experiment war erfolgreich und seitdem ist die Impfmethode nach E. Jenner weltweit weit verbreitet.

Es sei darauf hingewiesen, dass Razi lange vor E. Jenner, dem herausragenden Wissenschaftler und Arzt des mittelalterlichen Ostens, Kinder durch die Impfung mit Kuhpocken vor menschlichen Pocken schützte. E. Jenner wusste nichts von der Razi-Methode.

Nach 100 Jahren bildete die von E. Jenner entdeckte Tatsache die Grundlage für L. Pasteurs Experimente zur Hühnercholera, die in der Formulierung des Prinzips der Vorbeugung von Infektionskrankheiten gipfelten – dem Prinzip der Immunisierung mit geschwächten oder abgetöteten Krankheitserregern (1881).

Die Geburt der Infektionsimmunologie ist mit dem Namen des herausragenden französischen Wissenschaftlers Louis Pasteur verbunden. Der erste Schritt zur gezielten Suche nach Impfstoffpräparaten, die eine stabile Immunität gegen Infektionen schaffen, erfolgte nach Pasteurs bekannter Beobachtung zur Pathogenität des Erregers der Hühnercholera. Es wurde gezeigt, dass eine Infektion von Hühnern mit einer abgeschwächten (attenuierten) Kultur des Erregers eine Immunität gegen den pathogenen Mikroorganismus schafft (1880). Im Jahr 1881 Pasteur demonstrierte 1885 einen wirksamen Ansatz zur Immunisierung von Kühen gegen Anthrax. Es gelang ihm, die Möglichkeit aufzuzeigen, Menschen vor Tollwut zu schützen.

In den 40er und 50er Jahren unseres Jahrhunderts fanden die von Pasteur festgelegten Impfprinzipien ihren Ausdruck in der Schaffung eines ganzen Arsenals von Impfstoffen gegen die unterschiedlichsten Infektionskrankheiten.

Obwohl Pasteur als Begründer der Infektionsimmunologie gilt, wusste er nichts über die Faktoren, die bei der Infektionsabwehr eine Rolle spielen. Behring und Kitasato waren die ersten, die einen der Mechanismen der Infektionsresistenz beleuchteten. Im Jahr 1890 berichtete Emil von Behring, dass nach der Einführung nicht ganzer Diphtheriebakterien in den Körper eines Tieres, sondern nur eines bestimmten daraus isolierten Toxins im Blut etwas erscheint, das das Toxin neutralisieren oder zerstören und die durch das Ganze verursachte Krankheit verhindern kann Bakterium. Darüber hinaus stellte sich heraus, dass Präparate (Seren), die aus dem Blut solcher Tiere hergestellt wurden, bereits an Diphtherie erkrankte Kinder heilten. Eine Substanz, die das Toxin neutralisierte und nur in Gegenwart dieses Giftes im Blut erschien, wurde Antitoxin genannt. In der Zukunft wurden ähnliche Substanzen mit dem allgemeinen Begriff „Antikörper“ bezeichnet. Und der Wirkstoff, der die Bildung dieser Antikörper verursacht, wurde Antigen genannt. Für diese Arbeiten erhielt Emil von Behring 1901 den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin.

Arne Tiselius (Nobelpreis für Chemie 1948) zeigte, dass Antikörper nur gewöhnliche Proteine sind, aber ein sehr großes Molekulargewicht haben. Die chemische Struktur von Antikörpern wurde von Gerald Maurice Edelman (USA) und Rodney Robert Porter (Großbritannien) entschlüsselt, wofür sie 1972 den Nobelpreis erhielten. Es wurde festgestellt, dass jeder Antikörper aus vier Proteinen besteht – 2 leichten und 2 schweren Ketten. Eine solche Struktur im Elektronenmikroskop ähnelt in ihrem Aussehen einer „Schleuder“. Der Teil eines Antikörpermoleküls, der an ein Antigen bindet, ist sehr variabel und wird daher als variabel bezeichnet. Dieser Bereich befindet sich ganz an der Spitze des Antikörpers, daher wird das Schutzmolekül manchmal mit einer Pinzette verglichen, die mit ihren scharfen Enden die kleinsten Details des kompliziertesten Uhrwerks erfasst. Das aktive Zentrum erkennt kleine Bereiche im Antigenmolekül, die normalerweise aus 4–8 Aminosäuren bestehen. Diese Teile des Antigens passen „wie ein Schlüssel zu einem Schloss“ in die Struktur des Antikörpers. Können Antikörper das Antigen (Mikrobe) alleine nicht bewältigen, kommen ihnen andere Komponenten zu Hilfe, allen voran spezielle „Fresszellen“.

Unser Landsmann I.I. Mechnikov entwickelte die Theorie der Phagozytose und begründete die phagozytische Theorie der Immunität. Er bewies, dass Tiere und Menschen über spezielle Zellen – Fresszellen – verfügen, die in der Lage sind, pathogene Mikroorganismen und anderes genetisch fremdes Material in unserem Körper zu absorbieren und zu zerstören. Phagozytose ist Wissenschaftlern seit 1862 aus den Arbeiten von E. Haeckel bekannt, doch nur Mechnikov war der erste, der Phagozytose mit der Schutzfunktion des Immunsystems in Verbindung brachte. In der anschließenden Langzeitdiskussion zwischen Anhängern phagozytischer und humoraler Theorien wurden viele Mechanismen der Immunität aufgedeckt.

Parallel zu Mechnikov entwickelte der deutsche Pharmakologe Paul Ehrlich seine Theorie der Immunabwehr gegen Infektionen. Ihm war bewusst, dass im Blutserum von mit Bakterien infizierten Tieren Eiweißstoffe vorkommen, die pathogene Mikroorganismen abtöten können. Diese Substanzen wurden von ihm später „Antikörper“ genannt. Die charakteristischste Eigenschaft von Antikörpern ist ihre ausgeprägte Spezifität. Als Schutzmittel gegen einen Mikroorganismus gebildet, neutralisieren und zerstören sie nur diesen und bleiben anderen gegenüber gleichgültig. Um dieses Phänomen der Spezifität zu verstehen, stellte Ehrlich die Theorie der „Seitenketten“ auf, nach der Antikörper in Form von Rezeptoren bereits auf der Oberfläche von Zellen existieren. In diesem Fall fungiert das Antigen von Mikroorganismen als selektiver Faktor. Bei Kontakt mit einem bestimmten Rezeptor sorgt es für eine verstärkte Produktion und Zirkulation nur dieses bestimmten Rezeptors (Antikörpers).

Ehrlichs Weitsicht ist erstaunlich, da diese allgemein spekulative Theorie mit einigen Modifikationen nun bestätigt wurde.

Die von Mechnikov entdeckte Phagozytose wurde später als zelluläre Immunität bezeichnet, und die von Ehrlich entdeckte Antikörperbildung wurde als humorale Immunität bezeichnet. Zwei Theorien – zelluläre (phagozytische) und humorale – standen in der Zeit ihrer Entstehung auf antagonistischen Positionen. Die Schulen von Mechnikov und Erlich kämpften für die wissenschaftliche Wahrheit, ohne zu ahnen, dass jeder Schlag und jede Parade ihre Gegner einander näher brachte. Im Jahr 1908 Beide Wissenschaftler erhielten gleichzeitig den Nobelpreis.

Eine neue Etappe in der Entwicklung der Immunologie ist vor allem mit dem Namen des herausragenden australischen Wissenschaftlers M. Burnet (Macfarlane Burnet; 1899-1985) verbunden. Er hat das Gesicht der modernen Immunologie maßgeblich geprägt. Er betrachtete Immunität als eine Reaktion, die darauf abzielte, alles „Eigene“ von allem „Fremden“ zu unterscheiden, und stellte die Frage nach der Bedeutung von Immunmechanismen für die Aufrechterhaltung der genetischen Integrität des Organismus während der Zeit der individuellen (ontogenetischen) Entwicklung. Es war Burnet, der auf den Lymphozyten als Hauptakteur einer spezifischen Immunantwort aufmerksam machte und ihm den Namen „Immunozyt“ gab. Es war Burnet, der es vorhersagte, und der Engländer Peter Medawar und der Tscheche Milan Hasek bestätigten experimentell das Gegenteil der Immunreaktivität – Toleranz. Es war Burnet, der auf die besondere Rolle der Thymusdrüse bei der Entstehung der Immunantwort hinwies. Und schließlich blieb Burnet als Schöpfer der klonalen Selektionstheorie der Immunität in der Geschichte der Immunologie. Die Formel einer solchen Theorie ist einfach: Ein Lymphozytenklon kann nur auf eine bestimmte antigenspezifische Determinante reagieren.

Besonders hervorzuheben sind Burnets Ansichten zur Immunität als einer solchen Reaktion eines Organismus, die alles „Eigene“ von allem „Fremden“ unterscheidet. Nachdem Peter Medawar die immunologische Natur der Abstoßung eines Fremdtransplantats und die Anhäufung von Fakten zur Immunologie bösartiger Neubildungen bewiesen hatte, wurde klar, dass sich die Immunantwort nicht nur auf mikrobielle Antigene entwickelt, sondern auch, wenn es irgendwelche, wenn auch unbedeutende Antigene gibt Unterschiede zwischen dem Körper und dem biologischen Material (Transplantat, bösartiger Tumor), auf das der Körper trifft.

Streng genommen haben Wissenschaftler der Vergangenheit, darunter auch Mechnikov, verstanden, dass der Zweck der Immunität nicht nur die Bekämpfung von Infektionserregern ist. Allerdings konzentrierten sich die Interessen der Immunologen in der ersten Hälfte unseres Jahrhunderts hauptsächlich auf die Entwicklung von Problemen der Infektionspathologie. Es dauerte einige Zeit, bis der natürliche Verlauf wissenschaftlicher Erkenntnisse das Konzept der Rolle der Immunität bei der individuellen Entwicklung voranbrachte. Und der Autor der neuen Verallgemeinerung war Burnet.

Einen großen Beitrag zur Entwicklung der modernen Immunologie leistete auch Robert Koch (Robert Koch; 1843-1910), der den Erreger der Tuberkulose entdeckte und die Tuberkulinreaktion der Haut beschrieb; Jules Bordet (1870–1961), der wichtige Beiträge zum Verständnis der komplementabhängigen bakteriellen Lyse leistete; Karl Landsteiner (1868–1943), der den Nobelpreis für die Entdeckung der Blutgruppen erhielt und Ansätze zur Untersuchung der Feinspezifität von Antikörpern mithilfe von Haptenen entwickelte; Rodney Porter (1917–1985) und Gerald Edelman (1929), die die Struktur von Antikörpern untersuchten; George Snell, Baruj Benacerraf und Jean Dausset, die den großen Histokompatibilitätskomplex bei Tieren und Menschen beschrieben und Immunantwortgene entdeckten. Unter inländischen Immunologen sind die Studien von N. F. Gamalei, G. N. Gabrichevsky, L. A. Tarasevich, L. A. Zilber und G. I. Abelev von besonderer Bedeutung.