H2 o2 ligning. Kapittel iv. enkle og komplekse stoffer. hydrogen og oksygen. II. Reaksjoner der vann spiller rollen som et reduksjonsmiddel

– (gammelt navn hydrogenperoksid), en forbindelse av hydrogen og oksygen H 2 O 2 , inneholdende en rekordmengde oksygen 94 vekt%. I molekylene H 2 O 2 inneholder peroksidgrupper ОО ( cm. PEROKSIDER), som i stor grad bestemmer egenskapene til denne forbindelsen.Hydrogenperoksid ble først oppnådd i 1818 av den franske kjemikeren Louis Jacques Thénard (1777 1857) ved å behandle bariumperoksid med høyt avkjølt saltsyre: BaO 2 + 2 HCl ® BaCl 2 + H 2 O 2 . Bariumperoksid ble på sin side oppnådd ved å brenne bariummetall. For å isolere H fra løsning 2 O 2 Tenar fjernet det resulterende bariumkloridet fra det: BaCl 2 + Ag 2 SO 4 ® 2 AgCl + BaSO 4 . For ikke å bruke dyrt sølvsalt i fremtiden for å få H 2 O 2 brukt svovelsyre: BaO 2 + H 2 SO 4 ® BaSO 4 + H 2 O 2 , siden bariumsulfat forblir i sedimentet. Noen ganger ble en annen metode brukt: karbondioksid ble ført inn i BaO-suspensjonen 2 i vann: BaO 2 + H 2 O + CO 2 ® BaCO 3 + H 2 O 2 , siden bariumkarbonat også er uløselig. Denne metoden ble foreslått av den franske kjemikeren Antoine Jerome Balard (1802–1876), som ble berømt for oppdagelsen av det nye kjemiske elementet brom (1826). Mer eksotiske metoder ble også brukt, for eksempel virkningen av en elektrisk utladning på en blanding av 97% oksygen og 3% hydrogen ved flytende lufttemperatur (ca. 190 ° C), slik at en 87% løsning av H ble oppnådd 202. Konsentrert H 2 O 2 ved forsiktig å fordampe veldig rene løsninger i et vannbad ved en temperatur som ikke overstiger 70-75 ° C; på denne måten kan du få omtrent 50 % løsning. Du kan ikke varme den opp lenger; dekomponering av H vil skje. 2 O 2 , derfor ble destillasjonen av vann utført under redusert trykk, og utnyttet den sterke forskjellen i damptrykk (og derfor kokepunkt) H 2 O og H 2 O 2 . Så ved et trykk på 15 mm Hg. Først destilleres hovedsakelig vann av, og ved 28 mm Hg. og en temperatur på 69,7 ° C, destilleres rent hydrogenperoksid av. En annen metode for konsentrasjon er frysing, siden når svake løsninger fryser, inneholder is nesten ingen H 2 O 2 . Til slutt er det mulig å dehydrere ved å absorbere vanndamp med svovelsyre i kulde under en glassklokke.

Mange forskere fra 1800-tallet som oppnådde rent hydrogenperoksid, la merke til farene ved denne forbindelsen. Så da de prøvde å skille N

2 O 2 fra vann ved ekstraksjon fra fortynnede løsninger med dietyleter etterfulgt av destillasjon av den flyktige eter, eksploderte det resulterende stoffet noen ganger uten åpenbar grunn. I et av disse eksperimentene oppnådde den tyske kjemikeren Yu.V. Bruhl vannfri H 2 O 2 , som luktet ozon og eksploderte ved berøring av en usmeltet glassstang. Til tross for små mengder H 2 O 2 (totalt 12 ml) eksplosjonen var så kraftig at den slo et rundt hull i brettet på bordet, ødela innholdet i skuffen, samt flaskene og instrumentene som sto på bordet og i nærheten.Fysiske egenskaper. Rent hydrogenperoksid er veldig forskjellig fra den velkjente 3%-løsningen av H 2 O 2 , som er i hjemmemedisinskapet. For det første er den nesten halvannen ganger tyngre enn vann (tetthet ved 20°C er 1,45 g/cm) 3). H2O2 fryser ved en temperatur litt lavere enn frysepunktet for vann ved minus 0,41 ° C, men hvis du raskt avkjøler en ren væske, fryser den vanligvis ikke, men blir superkjølt og blir til en gjennomsiktig glassaktig masse. Løsninger H 2 O 2 frys ved mye lavere temperatur: en 30 % løsning ved minus 30° C, og en 60 % løsning ved minus 53° C. Koker H 2 O 2 ved en temperatur høyere enn vanlig vann, ved 150,2 ° C. Fukter glass H 2 O 2 verre enn vann, og dette fører til et interessant fenomen under langsom destillasjon av vandige løsninger: mens vann destilleres fra løsningen, strømmer det, som vanlig, fra kjøleskapet til mottakeren i form av dråper; når begynner det å destillere 2 O 2 , væsken kommer ut av kjøleskapet i form av en kontinuerlig tynn stråle. På huden etterlater rent hydrogenperoksid og dets konsentrerte løsninger hvite flekker og forårsaker en brennende følelse på grunn av en alvorlig kjemisk forbrenning.

I en artikkel viet produksjonen av hydrogenperoksid, sammenlignet Tenard ikke dette stoffet med sirup særlig vellykket; kanskje mente han at ren H

2 O 2 , som sukkersirup, bryter sterkt lys. Faktisk er brytningsindeksen til vannfri H 2 O 2 (1.41) er mye større enn vann (1.33). Imidlertid, enten som et resultat av feiltolkning, eller på grunn av dårlig oversettelse fra fransk, skriver nesten alle lærebøker fortsatt at ren hydrogenperoksid er en "tykk, sirupsaktig væske", og de forklarer til og med dette teoretisk ved dannelsen av hydrogenbindinger. Men vann danner også hydrogenbindinger. Faktisk er viskositeten til N 2 O 2 det samme som for litt avkjølt (til ca. 13 ° C) vann, men det kan ikke sies at kaldt vann er tykt som sirup.Nedbrytningsreaksjon. Rent hydrogenperoksid er et veldig farlig stoff, siden det under visse forhold er mulig med eksplosiv nedbrytning: H 2 O 2 ® H 2 O + 1/2 O 2 frigjør 98 kJ per mol H 2 O 2 (34 g). Dette er en veldig stor energi: den er større enn den som frigjøres når 1 mol HCl dannes under eksplosjonen av en blanding av hydrogen og klor; det er nok å fullstendig fordampe 2,5 ganger mer vann enn det som dannes i denne reaksjonen. Konsentrerte vandige løsninger av H er også farlige 2 O 2 , i deres nærvær antennes mange organiske forbindelser lett spontant, og ved støt kan slike blandinger eksplodere. For å lagre konsentrerte løsninger, bruk kar laget av spesielt rent aluminium eller vokset glasskar.

Oftere møter du en mindre konsentrert 30 % løsning av H

2 O 2 , som kalles perhydrol, men en slik løsning er også farlig: den forårsaker brannskader på huden (når den virker, blir huden umiddelbart hvit på grunn av misfarging av fargestoffer), og hvis urenheter kommer inn, er eksplosiv koking mulig. Dekomponering H 2 O 2 og dens løsninger, inkludert eksplosive, er forårsaket av mange stoffer, for eksempel tungmetallioner, som i dette tilfellet spiller rollen som en katalysator, og til og med støvpartikler. 2 O 2 forklares av reaksjonens sterke eksotermiske egenskaper, prosessens kjedenatur og en betydelig reduksjon i aktiveringsenergien til H-nedbrytning 2 O 2 i nærvær av forskjellige stoffer, som kan bedømmes av følgende data:Enzymet katalase finnes i blodet; Det er takket være det at farmasøytisk "hydrogenperoksid" "koker" fra frigjøring av oksygen når det brukes til å desinfisere en kuttet finger. Dekomponeringsreaksjon av en konsentrert løsning av H 2 O 2 ikke bare mennesker bruker katalase; Det er denne reaksjonen som hjelper bombardierbillen å kjempe mot fiender ved å slippe en varm strøm mot dem ( cm . EKSPLOSIVER). Et annet enzym, peroksidase, virker annerledes: det bryter ikke ned H 2 O 2 , men i dens nærvær oppstår oksidasjon av andre stoffer med hydrogenperoksid.

Enzymer som påvirker reaksjonene til hydrogenperoksid spiller en viktig rolle i cellens liv. Energi tilføres kroppen ved oksidasjonsreaksjoner som involverer oksygen som kommer fra lungene. I disse reaksjonene dannes H mellomliggende

2 O 2 , som er skadelig for cellen fordi det forårsaker irreversibel skade på ulike biomolekyler. Katalase og peroksidase jobber sammen for å omdanne H 2 O 2 til vann og oksygen.

H nedbrytningsreaksjon

2 O 2 går ofte frem via en radikal kjedemekanisme ( cm. KJEDEREAKSJONER), mens rollen til katalysatoren er å initiere frie radikaler. Således, i en blanding av vandige løsninger av H 202 og Fe2+ (det såkalte Fenton-reagenset) skjer det en elektronoverføringsreaksjon fra Fe-ionet 2+ per H202-molekyl med dannelse av Fe-ion 3+ og et veldig ustabilt radikalt anion . – , som umiddelbart forfaller til OH-anion– og fri hydroksylradikal OH. ( cm. FRI RADIKALER). Radikal HE. veldig aktiv. Hvis det er organiske forbindelser i systemet, er forskjellige reaksjoner med hydroksylradikaler mulige. Dermed blir aromatiske forbindelser og hydroksysyrer oksidert (benzen blir for eksempel til fenol), umettede forbindelser kan knytte hydroksylgrupper til dobbeltbindingen: CH 2=CHCH2OH + 2OH. ® NOCH2CH(OH)CH2 OH, og kan gå inn i en polymerisasjonsreaksjon. I fravær av egnede reagenser, OH. reagerer med H 2 O 2 med dannelsen av en mindre aktiv radikal HO 2 . , som er i stand til å redusere Fe-ioner 2+ , som lukker den katalytiske syklusen: H202 + Fe2+® Fe3+ + OH . + OH OH . + H202® H 2 O + HO 2 .

HO 2 . + Fe 3+

® Fe 2+ + O 2 + H + ® H 2 O. Under visse forhold er kjedenedbrytning av H mulig 2 O 2 , en forenklet mekanisme som kan representeres av diagrammet. + H202® H 2 O + HO 2 . 2 . +H2O2® H20 + O2 + OH . etc.

H nedbrytningsreaksjoner

2 O 2 forekomme i nærvær av forskjellige metaller med variabel valens. Når de er bundet til komplekse forbindelser, øker de ofte aktiviteten betydelig. For eksempel er kobberioner mindre aktive enn jernioner, men er bundet i ammoniakkkomplekser 2+ , forårsaker de rask nedbrytning av H 2 O 2 . Mn-ioner har en lignende effekt 2+ bundet i komplekser med visse organiske forbindelser. I nærvær av disse ionene var det mulig å måle lengden på reaksjonskjeden. For å gjøre dette målte vi først reaksjonshastigheten med hastigheten for frigjøring av oksygen fra løsningen. Deretter en veldig lav konsentrasjon (ca. 10 5 mol/l) hemmer et stoff som effektivt reagerer med frie radikaler og dermed bryter kjeden. Frigjøringen av oksygen stoppet umiddelbart, men etter ca. 10 minutter, da all inhibitoren var brukt opp, fortsatte den igjen med samme hastighet. Når du kjenner reaksjonshastigheten og hastigheten på kjedeterminering, er det enkelt å beregne kjedelengden, som viste seg å være lik 10 3 lenker Den store kjedelengden bestemmer den høye effektiviteten av H-dekomponering 2 O 2 i nærvær av de mest effektive katalysatorene som genererer frie radikaler med høy hastighet. For den angitte kjedelengden, nedbrytningshastigheten H 2 O 2 øker faktisk tusen ganger.

Noen ganger merkbar dekomponering av H

2 O 2 forårsake spor av urenheter som nesten ikke kan oppdages analytisk. Dermed viste en av de mest effektive katalysatorene seg å være en sol av metallosmium: dens sterke katalytiske effekt ble observert selv ved en fortynning på 1:10 9 , dvs. 1 g Os per 1000 tonn vann. Aktive katalysatorer er kolloidale løsninger av palladium, platina, iridium, gull, sølv, samt faste oksider av noen metaller MnO 2, Co 2 O 3, PbO 2 osv., som i seg selv ikke endres. Nedbrytningen kan gå veldig raskt. Så hvis en liten klype MnO 2 slipp ned i et reagensrør med en 30 % løsning av H 2 O 2 , bryter en dampkolonne ut av reagensrøret med en skvett væske. Med mer konsentrerte løsninger oppstår en eksplosjon. Dekomponering skjer roligere på overflaten av platina. I dette tilfellet er reaksjonshastigheten sterkt påvirket av tilstanden til overflaten. Den tyske kjemikeren Walter Spring dirigerte på slutten av 1800-tallet. en slik opplevelse. I en grundig rengjort og polert platinakopp, spaltningsreaksjonen av en 38 % løsning av H 2 O 2 gikk ikke selv når den ble oppvarmet til 60 ° C. Hvis du lager en knapt merkbar ripe på bunnen av koppen med en nål, begynner den allerede kalde (ved 12 ° C) løsningen å frigjøre oksygenbobler på ripestedet, og ved oppvarming forsterkes nedbrytningen langs dette stedet merkbart. Hvis svampaktig platina, som har et veldig stort overflateareal, introduseres i en slik løsning, er eksplosiv nedbrytning mulig.

Rask dekomponering av H

2 O 2 kan brukes til et effektivt forelesningseksperiment hvis et overflateaktivt middel (såpe, sjampo) tilsettes løsningen før katalysatoren tilsettes. Oksygenet som frigjøres skaper et rikt hvitt skum, som har blitt kalt "elefanttannkrem".

Noen katalysatorer initierer ikke-kjededekomponering av H

202, for eksempel: H2O2 + 2I + 2H +® 2H2O + I2® 2I + 2H + + O2. En ikke-kjedereaksjon oppstår også ved oksidasjon av Fe-ioner 2+ i sure løsninger: 2FeSO 4 + H 2 O 2 + H 2 SO 4 ® Fe 2 (SO 4) 3 + 2 H 2 O. Siden vandige løsninger nesten alltid inneholder spor av forskjellige katalysatorer (metallioner i glass kan også katalysere dekomponering), vil løsninger av H 2 O 2 , selv fortynnet, under langtidslagring tilsettes hemmere og stabilisatorer som binder metallioner. I dette tilfellet er løsningene lett surgjort, siden virkningen av rent vann på glass gir en svakt alkalisk løsning, som fremmer nedbrytningen av H 202. Alle disse trekkene ved nedbrytningen av H 2 O 2 la motsetningen løses. For å få ren H 2 O 2 det er nødvendig å utføre destillasjon under redusert trykk, siden stoffet brytes ned når det varmes opp over 70 ° C og jevnt, selv om det er veldig sakte, ved romtemperatur (som angitt i Chemical Encyclopedia, med en hastighet på 0,5% per år). I dette tilfellet, hvordan ble kokepunktet ved atmosfærisk trykk på 150,2°C, som vises i samme leksikon, oppnådd? Vanligvis i slike tilfeller brukes en fysisk-kjemisk lov: logaritmen til damptrykket til en væske avhenger lineært av den inverse temperaturen (på Kelvin-skalaen), så hvis du måler damptrykket nøyaktig H 2 O 2 ved flere (lave) temperaturer er det enkelt å beregne ved hvilken temperatur dette trykket vil nå 760 mm Hg. Og dette er kokepunktet under normale forhold.

Teoretisk sett OH-radikaler

. kan også dannes i fravær av initiatorer, som et resultat av brudd på en svakere OO-binding, men dette krever en ganske høy temperatur. Til tross for den relativt lave energien til å bryte denne bindingen i H-molekylet 2 O 2 (det er lik 214 kJ/mol, som er 2,3 ganger mindre enn for HOH-bindingen i et vannmolekyl), OO-bindingen er fortsatt sterk nok til at hydrogenperoksid er absolutt stabil ved romtemperatur. Og selv ved kokepunktet (150°C) bør det brytes ned veldig sakte. Regnestykket viser at nårVed denne temperaturen bør også dekomponering på 0,5 % skje ganske sakte, selv om kjedelengden er 1000 ledd. Avviket mellom beregninger og eksperimentelle data er forklart av katalytisk dekomponering forårsaket av de minste urenhetene i væsken og veggene i reaksjonsbeholderen. Derfor er aktiveringsenergien til H-nedbrytning målt av mange forfattere 2 O 2 alltid betydelig mindre enn 214 kJ/mol selv "i fravær av en katalysator." Faktisk er en dekomponeringskatalysator alltid til stede, både i form av ubetydelige urenheter i løsningen og i form av veggene i karet, og det er grunnen til oppvarming av vannfri H 2 O 2 til koking ved atmosfærisk trykk forårsaket gjentatte ganger eksplosjoner.

Under noen forhold kan nedbrytningen av H

2 O 2 oppstår svært uvanlig, for eksempel hvis du varmer opp en løsning av H 2 O 2 i nærvær av kaliumjodat KIO 3 , ved visse konsentrasjoner av reagensene observeres en oscillerende reaksjon, hvor frigjøringen av oksygen periodisk stopper og deretter gjenopptas med en periode på 40 til 800 sekunder.Kjemiske egenskaper til H 202. Hydrogenperoksid er en syre, men en veldig svak en. Dissosiasjonskonstant H 20 2 H + + HO 2 ved 25°C er lik 2,4 10 12 , som er 5 størrelsesordener mindre enn for H 2 S. Middels salter H 2 O 2 alkali- og jordalkalimetaller kalles vanligvis peroksider ( cm. PEROKSIDER). Når de er oppløst i vann, blir de nesten fullstendig hydrolysert: Na 202 + 2H2O® 2NaOH + H2O2 . Hydrolyse fremmes ved surgjøring av løsninger. Som syre H 2 O 2 danner også sure salter, for eksempel Ba(HO 2) 2, NaHO 2 etc. Syresalter er mindre utsatt for hydrolyse, men brytes lett ned ved oppvarming og frigjør oksygen: 2NaHO 2® 2NaOH + O2 . Alkali løslatt, som i tilfellet med H 2 O 2 , fremmer nedbrytning.

Løsninger H

2 O 2 , spesielt konsentrerte, har en sterk oksiderende effekt. Således, under påvirkning av en 65% løsning av H 2 O 2 på papir, sagflis og andre brennbare stoffer antenner de. Mindre konsentrerte løsninger avfarger mange organiske forbindelser, for eksempel indigo. Oksydasjonen av formaldehyd skjer uvanlig: H 2 O 2 reduseres ikke til vann (som vanlig), men til fritt hydrogen: 2HCHO + H 2 O 2 ® 2НСООН + Н 2 . Hvis du tar en 30 % løsning av H 2 O 2 og en 40% løsning av HCHO, så begynner en voldsom reaksjon etter lett oppvarming, væsken koker og skummer. Oksidativ effekt av fortynnede løsninger av H 2 O 2 er mest uttalt i et surt miljø, for eksempel H 2 O 2 + H 2 C 2 O 4 ® 2H 2 O + 2CO 2 , men oksidasjon er også mulig i et alkalisk miljø:Na + H2O2 + NaOH® Na2; 2K3 + 3H2O2® 2KCrO4 + 2KOH + 8H2O. Oksidasjon av svart blysulfid til hvitt sulfat PbS+ 4H202® PbS04 + 4H2 O kan brukes til å gjenopprette misfarget blyhvitt på gamle malerier. Under påvirkning av lys gjennomgår saltsyre også oksidasjon: H202 + 2HCl® 2H20 + Cl2. Tilsetning av H 2 O 2 til syrer øker deres effekt på metaller. Således, i en blanding av H 2 O 2 og fortynn H 2 SO 4 kobber, sølv og kvikksølv løses opp; jod i et surt miljø oksideres til perjodsyre HIO 3 , svoveldioksid til svovelsyre, etc.

Uvanlig skjer oksidasjonen av kaliumnatriumsalt av vinsyre (Rochellesalt) i nærvær av koboltklorid som katalysator. Under reaksjonen KOOC(CHOH)

2 COONa + 5H202® KHCO 3 + NaHCO 3 + 6H 2 O + 2CO 2 rosa CoCl 2 endrer farge til grønt på grunn av dannelsen av en kompleks forbindelse med tartrat, vinsyreanionet. Når reaksjonen fortsetter og tartratet oksideres, blir komplekset ødelagt og katalysatoren blir rosa igjen. Hvis kobbersulfat brukes som katalysator i stedet for koboltklorid, vil den mellomliggende forbindelsen, avhengig av forholdet mellom utgangsreagensene, være oransje eller grønn. Etter at reaksjonen er fullført, gjenopprettes den blå fargen på kobbersulfatet.

Hydrogenperoksid reagerer helt annerledes i nærvær av sterke oksidasjonsmidler, samt stoffer som lett frigjør oksygen. I slike tilfeller N

2 O 2 kan også virke som et reduksjonsmiddel med samtidig frigjøring av oksygen (den såkalte reduktive nedbrytningen av H 2 O 2 ), for eksempel: 2KMnO4 + 5H2O2 + 3H2SO4® K2S04 + 2MnSO4 + 502 + 8H20;

Ag 2 O + H 2 O 2

® 2Ag + H20 + O2; O3 + H2O2® H2O + 2O2; NaCl + H20 + O2. Den siste reaksjonen er interessant fordi den produserer eksiterte oksygenmolekyler som avgir oransje fluorescens ( cm. KLOR AKTIV). På samme måte frigjøres metallisk gull fra løsninger av gullsalter, metallisk kvikksølv oppnås fra kvikksølvoksid, etc. En slik uvanlig egenskap 2 O 2 tillater for eksempel å utføre oksidasjon av kaliumheksacyanoferrat(II), og deretter, ved å endre betingelsene, gjenopprette reaksjonsproduktet til den opprinnelige forbindelsen ved bruk av samme reagens. Den første reaksjonen skjer i et surt miljø, den andre i et alkalisk miljø:2K 4 + H 2 O 2 + H 2 SO 4® 2K3 + K2S04 + 2H20;

2K3 + H2O2 + 2KOH

® 2K4 + 2H2O + O2.("Dobbelt tegn" N 2 O 2 tillot en kjemilærer å sammenligne hydrogenperoksid med helten i historien av den berømte engelske forfatteren Stevenson Den merkelige saken om Dr Jekyll og Mr Hyde, under påvirkning av komposisjonen han oppfant, kunne han dramatisk endre karakteren sin, og forvandle seg fra en respektabel gentleman til en blodtørstig galning.)Oppnå H 2 O 2. Molekyler H 2 O 2 oppnås alltid i små mengder under forbrenning og oksidasjon av forskjellige forbindelser. Når du brenner H 2 O 2 dannes enten ved abstraksjon av hydrogenatomer fra utgangsforbindelsene av mellomliggende hydroperoksidradikaler, for eksempel: HO 2 . + CH 4 ® H 2 O 2 + CH 3 . , eller som et resultat av rekombinasjon av aktive frie radikaler: 2OH. ® Н 2 О 2 , Н . + MEN 2 . ® H 2 O 2 . For eksempel, hvis en oksygen-hydrogenflamme rettes mot et isstykke, vil det smeltede vannet inneholde merkbare mengder H 2 O 2 , dannet som et resultat av rekombinasjonen av frie radikaler (i flammen til H-molekylet 2 O 2 gå i oppløsning umiddelbart). Et lignende resultat oppnås når andre gasser brenner. Utdanning N 2 O 2 kan også oppstå ved lave temperaturer som følge av ulike redoksprosesser.

I industrien har man lenge ikke lenger produsert hydrogenperoksid etter Tenara-metoden fra bariumperoksid, men mer moderne metoder brukes. En av dem er elektrolyse av svovelsyreløsninger. I dette tilfellet, ved anoden, oksideres sulfationer til persulfationer: 2SO

4 2 2e ® S 2 O 8 2 . Persvovelsyren blir deretter hydrolysert: H2S208 + 2H2O® H202 + 2H2SO4. Ved katoden skjer som vanlig hydrogenutvikling, så den totale reaksjonen er beskrevet av ligningen 2H 20 ® H 2 O 2 + H 2 . Men den viktigste moderne metoden (over 80 % av verdensproduksjonen) er oksidasjon av noen organiske forbindelser, for eksempel etylantrahydrokinon, med atmosfærisk oksygen i et organisk løsningsmiddel, mens H2 dannes fra antrahydrokinon 2 O 2 og det tilsvarende antrakinon, som deretter reduseres igjen med hydrogen på katalysatoren til antrahydrokinon. Hydrogenperoksid fjernes fra blandingen med vann og konsentreres ved destillasjon. En lignende reaksjon oppstår ved bruk av isopropylalkohol (det skjer med mellomliggende dannelse av hydroperoksid): (CH 3) 2 CHOH + O 2 ® (CH 3) 2 C(UN) OH ® (CH 3) 2 CO + H 2 O 2 . Om nødvendig kan det resulterende acetonet også reduseres til isopropylalkohol.Påføring av H 2 O 2. Hydrogenperoksid er mye brukt, og dens globale produksjon utgjør hundretusenvis av tonn per år. Det brukes til å produsere uorganiske peroksider, som et oksidasjonsmiddel for rakettdrivstoff, i organiske synteser, for bleking av oljer, fett, tekstiler, papir, for rensing av halvledermaterialer, for utvinning av verdifulle metaller fra malm (for eksempel uran ved å omdanne dens uløselige form til en løselig), for behandling av avløpsvann. I medisin, løsninger N 2 O 2 brukes til skylling og smøring ved inflammatoriske sykdommer i slimhinnene (stomatitt, sår hals), for behandling av purulente sår. Kontaktlinsebokser har noen ganger en veldig liten mengde platinakatalysator plassert i lokket. For desinfeksjon fylles linser i et pennal med en 3% løsning av H 2 O 2 , men siden denne løsningen er skadelig for øynene, snus pennalet etter en stund. I dette tilfellet bryter katalysatoren i lokket raskt ned H 2 O 2 for rent vann og oksygen.

Det var en gang på moten å bleke hår med "peroksid", nå er det sikrere hårfargemidler.

I nærvær av visse salter danner hydrogenperoksid et slags fast "konsentrat", som er mer praktisk å transportere og bruke. Så hvis du legger H til en veldig avkjølt mettet løsning av natriumborat (boraks)

2 O 2 i nærvær store gjennomsiktige krystaller av natriumperoksoborat Na 2 [(BO 2) 2 (OH) 4 ]. Dette stoffet er mye brukt til å bleke tekstiler og som en komponent i vaskemidler. Molekyler H 2 O 2 , som vannmolekyler, er i stand til å trenge inn i den krystallinske strukturen til salter, og danner noe som krystallinske hydrater peroksohydrater, for eksempel K 2 CO 3 3H 2 O 2, Na 2 CO 3 1,5 H 2 O; sistnevnte forbindelse er vanligvis kjent som "persol".

Den såkalte "hydroperitten" CO(NH

2) 2 H 2 O 2 er en klatratforbindelse med inkludering av H-molekyler 2 O 2 inn i hulrommene i ureakrystallgitteret.

I analytisk kjemi kan hydrogenperoksid brukes til å bestemme noen metaller. For eksempel, hvis hydrogenperoksid tilsettes til en løsning av titan(IV) salt titanylsulfat, blir løsningen lys oransje på grunn av dannelsen av pertitansyre:

TiOSO4 + H2SO4 + H2O2® H 2 + H 2 O.Fargeløst molybdation MoO 4 2 oksideres av H 2 O 2 til et intenst oransje-farget peroksidanion. Forsuret løsning av kaliumdikromat i nærvær av H 2 O 2 danner perkromsyre: K2 Cr 2 O 7 + H 2 SO 4 + 5 H 2 O 2® H 2 Cr 2 O 12 + K 2 SO 4 + 5H 2O, som brytes ned ganske raskt: H 2 Cr2012 + 3H2S04® Cr 2 (SO 4) 3 + 4H 2 O + 4O 2. Hvis vi legger til disse to ligningene, får vi reaksjonen av reduksjonen av kaliumdikromat med hydrogenperoksid:K 2 Cr 2 O 7 + 4H 2 SO 4 + 5H 2 O 2® Cr 2 (SO 4) 3 + K 2 SO 4 + 9H 2 O + 4O 2.Perkromsyre kan ekstraheres fra en vandig løsning med eter (den er mye mer stabil i en eterløsning enn i vann). Det eteriske laget blir intenst blått.

Ilya Leenson

LITTERATUR Dolgoplosk B.A., Tinyakova E.I. Generering av frie radikaler og deres reaksjoner. M., kjemi, 1982
Kjemi og teknologi for hydrogenperoksid. L., Kjemi, 1984

Formelen for livsgrunnlaget - vann - er velkjent. Molekylet består av to hydrogenatomer og ett oksygen, som er skrevet som H2O. Hvis det er dobbelt så mye oksygen, vil et helt annet stoff bli oppnådd - H2O2. Hva er det og hvordan vil det resulterende stoffet skille seg fra dets "relative" vann?

H2O2 - hva er dette stoffet?

La oss se på det mer detaljert. H2O2 er formelen for hydrogenperoksid, ja, den samme som brukes til å behandle riper, hvit. Hydrogenperoksid H2O2 - vitenskapelig.

For desinfeksjon, bruk en tre prosent peroksidløsning. I ren eller konsentrert form forårsaker det kjemiske brannskader på huden. En tretti prosent peroksidløsning kalles ellers perhydrol; Tidligere ble det brukt i frisører for å bleke hår. Huden som blir brent av den blir også hvit.

Kjemiske egenskaper til H2O2

Hydrogenperoksid er en fargeløs væske med en "metallisk" smak. Det er et godt løsningsmiddel og løses lett opp i vann, eter og alkoholer.

Tre og seks prosent peroksidløsninger fremstilles vanligvis ved å fortynne en tretti prosent løsning. Ved lagring av konsentrert H2O2 brytes stoffet ned med frigjøring av oksygen, så det bør ikke oppbevares i tett lukkede beholdere for å unngå eksplosjon. Når peroksidkonsentrasjonen avtar, øker stabiliteten. For å bremse nedbrytningen av H2O2 kan du også legge til forskjellige stoffer, for eksempel fosfor eller salisylsyre. For å lagre løsninger med høy konsentrasjon (mer enn 90 prosent), tilsettes natriumpyrofosfat til peroksid, som stabiliserer tilstanden til stoffet, og aluminiumsbeholdere brukes også.

H2O2 kan være både et oksidasjonsmiddel og et reduksjonsmiddel i kjemiske reaksjoner. Imidlertid viser peroksid oftere oksiderende egenskaper. Peroksid anses å være en syre, men en veldig svak en; salter av hydrogenperoksid kalles peroksider.

som en metode for å produsere oksygen

Nedbrytningsreaksjonen av H2O2 oppstår når stoffet utsettes for høy temperatur (mer enn 150 grader Celsius). Som et resultat dannes vann og oksygen.

Reaksjonsformel - 2 H2O2 + t -> 2 H2O + O2

Oksydasjonstilstanden til H i ​​H 2 O 2 og H 2 O = +1.
Oksidasjonstilstand for O: i H 2 O 2 = -1, i H 2 O = -2, i O 2 = 0
20 -1 - 2e -> O2 0

O -1 + e -> O -2
2 H2O2 = 2 H2O + O2

Hydrogenperoksid kan også dekomponere ved romtemperatur hvis en katalysator (et kjemikalie som fremskynder reaksjonen) brukes.

I laboratorier er en av metodene for å produsere oksygen, sammen med dekomponering av bertholletsalt eller kaliumpermanganat, nedbrytningsreaksjonen av peroksid. I dette tilfellet brukes mangan (IV) oksid som katalysator. Andre stoffer som akselererer nedbrytningen av H2O2 er kobber, platina og natriumhydroksid.

Historien om oppdagelsen av peroksid

De første skrittene mot oppdagelsen av peroksid ble tatt i 1790 av tyskeren Alexander Humboldt, da han oppdaget transformasjonen av bariumoksid til peroksid ved oppvarming. Den prosessen ble ledsaget av absorpsjon av oksygen fra luften. Tolv år senere utførte forskerne Tenard og Gay-Lussac et eksperiment med å brenne alkalimetaller med overflødig oksygen, noe som resulterte i natriumperoksid. Men hydrogenperoksid ble oppnådd senere, først i 1818, da Louis Thénard studerte effekten av syrer på metaller; en lav mengde oksygen var nødvendig for deres stabile interaksjon. Forskeren utførte et bekreftende eksperiment med bariumperoksid og svovelsyre, og tilsatte vann, hydrogenklorid og is til dem. Etter kort tid oppdaget Tenar små frosne dråper på veggene av beholderen med bariumperoksid. Det ble klart at dette var H2O2. Så ga de den resulterende H2O2 navnet "oksidert vann." Dette var hydrogenperoksid – en fargeløs, luktfri, vanskelig fordampelig væske som løser opp andre stoffer godt. Resultatet av interaksjonen mellom H2O2 og H2O2 er en dissosiasjonsreaksjon, peroksid er løselig i vann.

Et interessant faktum er at egenskapene til det nye stoffet raskt ble oppdaget, slik at det kan brukes i restaureringsarbeid. Tenar selv, ved å bruke peroksid, restaurerte et maleri av Raphael som hadde blitt mørkere med tiden.

Hydrogenperoksid på 1900-tallet

Etter nøye studier av det resulterende stoffet begynte det å bli produsert i industriell skala. På begynnelsen av det tjuende århundre ble elektrokjemisk teknologi for produksjon av peroksid, basert på elektrolyseprosessen, introdusert. Men holdbarheten til stoffet oppnådd ved denne metoden var kort, omtrent et par uker. Rent peroksid er ustabilt, og for det meste ble det produsert i tretti prosent konsentrasjon for bleking av stoffer og i tre eller seks prosent konsentrasjon for husholdningsbehov.

Forskere i Nazi-Tyskland brukte peroksid til å lage en rakettmotor med flytende drivstoff, som ble brukt til forsvarsformål under andre verdenskrig. Som et resultat av samspillet mellom H2O2 og metanol/hydrazin ble det oppnådd kraftig drivstoff, hvorpå flyet nådde hastigheter på over 950 km/t.

Hvor brukes H2O2 nå?

  • i medisin - for behandling av sår;
  • i tremasse- og papirindustrien brukes stoffets blekeegenskaper;
  • i tekstilindustrien blekes naturlige og syntetiske stoffer, pelsverk og ull med peroksid;
  • som rakettdrivstoff eller dets oksidasjonsmiddel;
  • i kjemi - å produsere oksygen, som et skummende middel for produksjon av porøse materialer, som en katalysator eller hydrogeneringsmiddel;
  • for produksjon av desinfeksjonsmidler eller rengjøringsmidler, blekemidler;
  • for bleking av hår (dette er en utdatert metode, siden håret er alvorlig skadet av peroksid);

Hydrogenperoksid kan med hell brukes til å løse ulike husholdningsproblemer. Men bare tre prosent hydrogenperoksid kan brukes til disse formålene. Her er noen måter:

  • For å rengjøre overflater, må du helle peroksid i en beholder med en sprayflaske og spray den på forurensede områder.
  • For å desinfisere gjenstander må de tørkes av med en ufortynnet H2O2-løsning. Dette vil bidra til å rense dem for skadelige mikroorganismer. Vaskesvamper kan bløtlegges i vann med peroksid (forhold 1:1).
  • For å bleke stoffer, legg til et glass peroksid når du vasker hvite ting. Du kan også skylle hvite stoffer i vann blandet med et glass H2O2. Denne metoden gjenoppretter hvithet, beskytter tekstiler mot gulning og hjelper til med å fjerne gjenstridige flekker.
  • For å bekjempe mugg og mugg, bland peroksid og vann i forholdet 1:2 i en beholder med en sprayflaske. Spray den resulterende blandingen på forurensede overflater og rengjør dem etter 10 minutter med en børste eller svamp.
  • Du kan fornye mørklagt fugemasse i fliser ved å sprøyte peroksid på de ønskede områdene. Etter 30 minutter må du gni dem grundig med en stiv børste.
  • For å vaske opp, tilsett et halvt glass H2O2 i en full kum med vann (eller en vask med lukket avløp). Kopper og tallerkener vasket i denne løsningen vil skinne rent.
  • For å rengjøre tannbørsten må du dyppe den i en ufortynnet tre prosent peroksidløsning. Skyll deretter under sterkt rennende vann. Denne metoden desinfiserer hygieneartikler godt.
  • For å desinfisere kjøpte grønnsaker og frukt, bør du spraye en løsning av 1 del peroksid og 1 del vann på dem, og skyll dem deretter grundig med vann (kan være kaldt).
  • På sommerhuset din kan du bekjempe plantesykdommer ved å bruke H2O2. Du må spraye dem med en peroksidløsning eller bløtlegge frøene kort før planting i 4,5 liter vann blandet med 30 ml førti prosent hydrogenperoksid.
  • For å gjenopplive akvariefisk, hvis de er forgiftet av ammoniakk, kvalt når luftingen er slått av, eller av en annen grunn, kan du prøve å plassere dem i vann med hydrogenperoksid. Du må blande tre prosent peroksid med vann med en hastighet på 30 ml per 100 liter og legge livløs fisk i den resulterende blandingen i 15-20 minutter. Hvis de ikke kommer til liv i løpet av denne tiden, hjalp ikke midlet.

Selv som et resultat av kraftig risting av en flaske vann, dannes en viss mengde peroksid i den, siden vannet er mettet med oksygen under denne handlingen.

Frisk frukt og grønnsaker inneholder også H2O2 til de er tilberedt. Ved oppvarming, matlaging, steking og andre prosesser med tilhørende høye temperaturer, ødelegges en stor mengde oksygen. Dette er grunnen til at kokt mat anses som ikke så sunt, selv om noen vitaminer forblir i dem. Ferskpresset juice eller oksygencocktailer servert i sanatorier er nyttige av samme grunn - på grunn av metning med oksygen, som gir kroppen ny styrke og renser den.

Fare for peroksid ved inntak

Etter det ovennevnte kan det virke som om peroksid spesifikt kan tas oralt, og dette vil gagne kroppen. Men dette stemmer ikke i det hele tatt. I vann eller juice finnes forbindelsen i minimale mengder og er nært forbundet med andre stoffer. Å ta "unaturlig" hydrogenperoksid internt (og all peroksid kjøpt i en butikk eller produsert som et resultat av kjemiske eksperimenter uavhengig kan ikke betraktes som naturlig, og har også for høy konsentrasjon sammenlignet med naturlig) kan føre til farer for liv og helsekonsekvenser. For å forstå hvorfor, må vi vende oss til kjemi igjen.

Som allerede nevnt, under visse forhold, bryter hydrogenperoksid ned og frigjør oksygen, som er et aktivt oksidasjonsmiddel. kan oppstå når H2O2 kolliderer med peroksidase, et intracellulært enzym. Bruken av peroksid til desinfeksjon er basert på dets oksiderende egenskaper. Så når et sår behandles med H2O2, ødelegger det frigjorte oksygenet levende patogene mikroorganismer som har kommet inn i det. Det har samme effekt på andre levende celler. Hvis du behandler intakt hud med peroksid og deretter tørker det behandlede området med alkohol, vil du føle en brennende følelse, som bekrefter tilstedeværelsen av mikroskopisk skade etter peroksid. Men når lavkonsentrasjon peroksid brukes eksternt, vil det ikke være noen merkbar skade på kroppen.

Det er en annen sak om du prøver å ta det muntlig. Det stoffet, som kan skade selv relativt tykk hud på utsiden, havner på slimhinnene i fordøyelseskanalen. Det vil si at det oppstår kjemiske miniforbrenninger. Selvfølgelig kan det frigjorte oksidasjonsmidlet - oksygen - også drepe skadelige mikrober. Men den samme prosessen vil skje med cellene i matveien. Hvis brannskader som følge av virkningen av oksidasjonsmidlet gjentas, er atrofi av slimhinnene mulig, og dette er det første trinnet på veien til kreft. Død av tarmceller fører til kroppens manglende evne til å absorbere næringsstoffer, noe som forklarer for eksempel vekttap og forsvinningen av forstoppelse hos noen mennesker som praktiserer "behandling" med peroksid.

Separat er det nødvendig å si om denne metoden for bruk av peroksid, for eksempel intravenøse injeksjoner. Selv om de av en eller annen grunn ble foreskrevet av en lege (dette kan bare rettferdiggjøres i tilfelle blodforgiftning, når det ikke er andre egnede medisiner tilgjengelig), så er det fortsatt risiko under medisinsk tilsyn og med strenge doseringsberegninger. Men i en så ekstrem situasjon vil dette være en sjanse for bedring. Under ingen omstendigheter bør du foreskrive hydrogenperoksidinjeksjoner til deg selv. H2O2 utgjør en stor fare for blodceller - røde blodceller og blodplater, siden det ødelegger dem når det kommer inn i blodet. I tillegg kan det oppstå en dødelig blokkering av blodkar av det frigjorte oksygenet - en gassemboli.

Sikkerhetsregler for håndtering av H2O2

  • Oppbevares utilgjengelig for barn og funksjonshemmede. Mangelen på lukt og distinkt smak gjør peroksid spesielt farlig for dem, siden store doser kan tas. Hvis løsningen kommer inn, kan konsekvensene av bruken være uforutsigbare. Du bør oppsøke lege umiddelbart.
  • Peroksidløsninger med en konsentrasjon på mer enn tre prosent forårsaker brannskader hvis de kommer i kontakt med huden. Det brannskadede området bør vaskes med mye vann.

  • Ikke la peroksidløsningen komme inn i øynene dine, da dette vil føre til hevelse, rødhet, irritasjon og noen ganger smerte. Førstehjelp før du kontakter lege er å vaske øynene sjenerøst med vann.
  • Oppbevar stoffet på en slik måte at det er tydelig at det er H2O2, det vil si i en beholder med klistremerke for å unngå utilsiktet bruk til andre formål.
  • Lagringsforhold som forlenger levetiden er et mørkt, tørt, kjølig sted.
  • Hydrogenperoksid bør ikke blandes med andre væsker enn rent vann, inkludert klorert vann fra springen.
  • Alt det ovennevnte gjelder ikke bare for H2O2, men også for alle preparater som inneholder det.

2. Skriv ned den kinetiske ligningen for reaksjonen: 2H2 + O2 = 2H2O. 3. Hvor mange ganger vil reaksjonshastigheten øke hvis temperaturkoeffisienten er 3 og temperaturen økes med 30 grader? 4. Når temperaturen øker med 40 grader, øker reaksjonshastigheten 16 ganger. Bestem temperaturkoeffisienten.

Bilde 12 fra presentasjonen "Reaksjonshastighet" for kjemitimer om emnet "Reaksjoner"

Dimensjoner: 960 x 720 piksler, format: jpg. For å laste ned et gratis bilde for en kjemileksjon, høyreklikk på bildet og klikk "Lagre bilde som...". For å vise bilder i leksjonen kan du også laste ned hele presentasjonen «Reaction Speed.ppt» med alle bildene i et zip-arkiv gratis. Arkivstørrelsen er 15 KB.

Last ned presentasjon

Reaksjoner

"Reaksjonshastighet" - Faktorer som påvirker hastigheten. Hva studerte vi? Effekt av konsentrasjon av reaktanter (for homogene systemer) 3. rad. Temperatur. Hva bestemmer reaksjonshastigheten? 2. Skriv ned den kinetiske ligningen for reaksjonen: 2H2 + O2 = 2H2O. Tilstedeværelse av katalysatorer eller inhibitorer. Problemløsning. Katalysatorer og katalyse.

"Loven om bevaring av massen av stoffer" - 1673. Loven om bevaring av masse av stoffer. Indeks. Indeksen viser antall atomer i formelenheten til et stoff. I likhet med Boyle, eksperimenterte den russiske forskeren med forseglede replikker. 1789 Allmenn ungdomsskole nr. 36 oppkalt etter Kazybek bi. Robert Boyle. Koeffisient. 5n2o. 1748 Kjemisk formel. Leksjonsmål: Pedagogisk - eksperimentelt bevise loven om bevaring av masse av stoffer.

"Radioaktive transformasjoner" - Milepæler i historien. Nei er antallet radioaktive kjerner på det første tidspunktet. t-forfallstid. Loven om radioaktivt forfall. Erfaring. Hva er halveringstid? T-halveringstid. Rutherfords forskning. Konklusjon fra reglene. Atomer av et radioaktivt stoff er gjenstand for spontane modifikasjoner. Bakgrunn for radioaktivitetsforskning.

"Kjemiske reaksjoner praktisk arbeid" - PPG. H2 – Gass, fargeløs, luktfri, lettere enn luft. 4) Svart CuO blir rød, H2O dannes på veggene i reagensrøret. Prøverør. 2) Ren H2 eksploderer med et kjedelig smell, H2 med urenheter - en bjeffelyd. 3kcns+feci3=3kci+fe(cns)3 bytte. AI+HCI. Cu. Zn+H2SO4 = ZnSO4+H2-substitusjon. Alkohollampe. Tegn på kjemiske reaksjoner ble observert.

"Reaksjoner" - Lukt utseende. Gi grunnleggende ideer om en kjemisk reaksjon. Gassutslipp. Utstyr: Løsninger - saltsyre og kalkvann, et stykke marmor. Sjekker lekser. Gi eksempler på komplekse stoffer? Kjemiens rolle i menneskelivet. Dannelse av sediment. Frigjøring eller absorpsjon av varme.

"Teori om elektrolytisk dissosiasjon" - Alle enkle stoffer, alle oksider og noen syrer, baser og salter. Svante Arrhenius. Stoffer i løsninger. Stoffer med ioniske og kovalente polare bindinger. Teorien om elektrolytisk dissosiasjon (ED). II-posisjon til TED. Stoffer med kovalente bindinger: Orientering av vanndipoler? ionisering? dissosiasjon.

Det er totalt 28 presentasjoner

2H2 + O2 ––> 2H2O

konsentrasjonene av hydrogen, oksygen og vann endres i varierende grad: ΔC(H2) = ΔC(H2O) = 2 ΔC(O2).

Hastigheten til en kjemisk reaksjon avhenger av mange faktorer: arten av reaktantene, deres konsentrasjon, temperatur, løsningsmidlets natur, etc.

2.1.1 Kinetisk ligning for en kjemisk reaksjon. Reaksjonsrekkefølge.

En av oppgavene for kjemisk kinetikk er å bestemme sammensetningen av reaksjonsblandingen (dvs. konsentrasjonene av alle reagenser) til enhver tid, for hvilket det er nødvendig å vite avhengigheten av reaksjonshastigheten på konsentrasjoner. Generelt, jo større konsentrasjon av reaktanter, desto større er hastigheten på den kjemiske reaksjonen. Kjemisk kinetikk er basert på den såkalte. det grunnleggende postulatet for kjemisk kinetikk:

Hastigheten til en kjemisk reaksjon er direkte proporsjonal med produktet av konsentrasjonene av de reagerende stoffene, tatt til visse makter.

Altså for reaksjonen

aA + bB + dD + . ––> eE + .

kan skrives:

Proporsjonalitetskoeffisienten k er hastighetskonstanten for en kjemisk reaksjon. Hastighetskonstanten er numerisk lik reaksjonshastigheten ved konsentrasjoner av alle reaktanter lik 1 mol/l.

Reaksjonshastighetens avhengighet av konsentrasjonene av reaktantene bestemmes eksperimentelt og kalles den kinetiske ligningen for en kjemisk reaksjon. Åpenbart, for å skrive den kinetiske ligningen, er det nødvendig å eksperimentelt bestemme verdien av hastighetskonstanten og eksponentene ved konsentrasjonene av de reagerende stoffene. Eksponenten ved konsentrasjonen av hver av reaktantene i den kinetiske ligningen til en kjemisk reaksjon (i ligning (II.4) henholdsvis x, y og z) er den spesielle rekkefølgen av reaksjonen for denne komponenten. Summen av eksponentene i den kinetiske ligningen for en kjemisk reaksjon (x + y + z) representerer den generelle rekkefølgen av reaksjonen. Det skal understrekes at reaksjonsrekkefølgen kun bestemmes fra eksperimentelle data og ikke er relatert til de støkiometriske koeffisientene til reaktantene i reaksjonsligningen. Den støkiometriske ligningen for en reaksjon er en materialbalanseligning og kan på ingen måte bestemme arten av forløpet til denne reaksjonen over tid.

I kjemisk kinetikk er det vanlig å klassifisere reaksjoner i henhold til størrelsen på den totale reaksjonsrekkefølgen. La oss vurdere avhengigheten av konsentrasjonen av reaktanter på tid for irreversible (ensidige) reaksjoner av null, første og andre orden.

2.1.2 Nullordensreaksjoner

For nullordensreaksjoner har den kinetiske ligningen følgende form:

Hastigheten til en nullordensreaksjon er konstant over tid og avhenger ikke av konsentrasjonene av reaktantene; Dette er typisk for mange heterogene reaksjoner (som finner sted ved fasegrensesnittet) i tilfellet når diffusjonshastigheten av reagenser til overflaten er mindre enn hastigheten på deres kjemiske transformasjon.

2.1.3 Første ordens reaksjoner

La oss vurdere tidsavhengigheten til konsentrasjonen av utgangsstoffet A for en førsteordens reaksjon A ––> B. Førsteordens reaksjoner er karakterisert ved en kinetisk ligning av formen (II.6). La oss erstatte uttrykk (II.2) i det:

(II.7)

Etter å ha integrert uttrykk (II.7) får vi:

Vi bestemmer integrasjonskonstanten g fra startbetingelsene: ved tidspunktet t = 0 er konsentrasjonen av C lik startkonsentrasjonen av Co. Det følger at g = ln Co. Vi får:

Ris. 2.3 Avhengighet av konsentrasjonslogaritmen på tid for førsteordens reaksjoner

Dermed avhenger konsentrasjonslogaritmen for en førsteordens reaksjon lineært av tid (fig. 2.3) og hastighetskonstanten er numerisk lik tangenten til helningsvinkelen til den rette linjen til tidsaksen.

Fra ligning (II.9) er det enkelt å få et uttrykk for hastighetskonstanten til en enveis førsteordens reaksjon:

Et annet kinetisk kjennetegn ved reaksjonen er halveringstiden t1/2 - tiden hvor konsentrasjonen av utgangsstoffet avtar med det halve sammenlignet med originalen. La oss uttrykke t1/2 for en førsteordens reaksjon, med tanke på at C = ½Co:

(II.12)

Som det fremgår av det resulterende uttrykket, avhenger ikke halveringstiden til førsteordens reaksjonen av startkonsentrasjonen av utgangsstoffet.

2.1.4 Andreordens reaksjoner

For andreordens reaksjoner har den kinetiske ligningen følgende form:

La oss vurdere det enkleste tilfellet når den kinetiske ligningen har formen (II.14) eller, hva som er den samme, i en ligning av formen (II.15) er konsentrasjonene av utgangsstoffene de samme; ligning (II.14) i dette tilfellet kan skrives om som følger:

(II.16)

Etter separasjon av variabler og integrasjon får vi:

Integrasjonskonstanten g, som i det forrige tilfellet, bestemmes fra startbetingelsene. Vi får:

For andreordens reaksjoner med en kinetisk ligning av formen (II.14) er således en lineær avhengighet av den inverse konsentrasjonen av tid karakteristisk (fig. 2.4) og hastighetskonstanten er lik tangensen til helningsvinkelen av den rette linjen til tidsaksen:

(II.20)

Ris. 2.4 Avhengighet av invers konsentrasjon på tid for andreordens reaksjoner

Hvis startkonsentrasjonene til reaktantene Co, A og Co, B er forskjellige, blir reaksjonshastighetskonstanten funnet ved å integrere ligning (II.21), der CA og CB er konsentrasjonene av reaktantene på tidspunkt t fra starten av reaksjonen:

(II.21)

I dette tilfellet får vi uttrykket for hastighetskonstanten

§3. Reaksjonsligning og hvordan du skriver den

Interaksjon hydrogen Med oksygen, som Sir Henry Cavendish etablerte, fører til dannelsen av vann. La oss bruke dette enkle eksemplet for å lære å komponere kjemiske reaksjonsligninger.
Hva kommer ut av hydrogen Og oksygen, vi vet allerede:

H 2 + O 2 → H 2 O

La oss nå ta i betraktning at atomer av kjemiske elementer i kjemiske reaksjoner ikke forsvinner og ikke vises fra ingenting, ikke forvandles til hverandre, men kombinere i nye kombinasjoner, danner nye molekyler. Dette betyr at i ligningen for en kjemisk reaksjon må det være like mange atomer av hver type før reaksjoner ( venstre fra likhetstegnet) og etter slutten av reaksjonen ( til høyre fra likhetstegnet), slik:

2H2 + O2 = 2H20

Det er det det er reaksjonsligning - betinget registrering av en pågående kjemisk reaksjon ved bruk av formler for stoffer og koeffisienter.

Dette betyr at i den gitte reaksjonen to føflekker hydrogen må reagere med en føflekk oksygen, og resultatet blir to føflekker vann.

Interaksjon hydrogen Med oksygen- ikke en enkel prosess i det hele tatt. Det fører til en endring i oksidasjonstilstandene til disse elementene. For å velge koeffisienter i slike ligninger bruker de vanligvis " elektronisk balanse".

Når vann dannes av hydrogen og oksygen, betyr det det hydrogen endret sin oksidasjonstilstand fra 0 før +I, A oksygen- fra 0 før −II. I dette tilfellet gikk flere fra hydrogenatomer til oksygenatomer. (n) elektroner:

Hydrogendonerende elektroner tjener her reduksjonsmiddel, og oksygen aksepterende elektroner er oksidasjonsmiddel.

Oksydasjonsmidler og reduksjonsmidler


La oss nå se hvordan prosessene med å gi og motta elektroner ser ut hver for seg. Hydrogen, etter å ha møtt "raneren" oksygen, mister alle sine eiendeler - to elektroner, og dens oksidasjonstilstand blir lik +I:

N 2 0 − 2 e− = 2Н +I

Skjedde oksidasjons halvreaksjonsligning hydrogen.

Og banditten- oksygen O 2, etter å ha tatt de siste elektronene fra det uheldige hydrogenet, er han veldig fornøyd med sin nye oksidasjonstilstand -II:

O2+4 e− = 2O −II

Dette reduksjons halvreaksjonsligning oksygen.

Det gjenstår å legge til at både "banditten" og hans "offer" har mistet sin kjemiske individualitet og er laget av enkle stoffer - gasser med diatomiske molekyler H 2 Og O 2 omgjort til komponenter av et nytt kjemisk stoff - vann H 2 O.

Videre vil vi resonnere som følger: hvor mange elektroner reduksjonsmidlet ga til den oksiderende banditten, det er hvor mange elektroner han mottok. Antall elektroner donert av reduksjonsmidlet må være lik antallet elektroner som aksepteres av oksidasjonsmidlet.

Så det er nødvendig utjevne antall elektroner i første og andre halvdel-reaksjoner. I kjemi er følgende konvensjonelle form for å skrive halvreaksjonsligninger akseptert:

2 N 2 0 − 2 e− = 2Н +I

1 O 2 0 + 4 e− = 2O −II

Her er tallene 2 og 1 til venstre for den krøllete klammeparentesen faktorer som vil bidra til å sikre at antall elektroner gitt og mottatt er likt. La oss ta i betraktning at i halvreaksjonsligningene er det gitt 2 elektroner, og 4 aksepteres. For å utjevne antall aksepterte og gitte elektroner, finn det minste felles multiplum og tilleggsfaktorer. I vårt tilfelle er det minste felles multiplum 4. Tilleggsfaktorene for hydrogen vil være 2 (4: 2 = 2) og for oksygen - 1 (4: 4 = 1)
De resulterende multiplikatorene vil tjene som koeffisientene til den fremtidige reaksjonsligningen:

2H20 + O20 = 2H2+I0-II

Hydrogen oksiderer ikke bare i møte med oksygen. De virker på hydrogen på omtrent samme måte. fluor F 2, en halogen og en kjent "raner", og tilsynelatende ufarlig nitrogen N 2:

H20 + F20 = 2H +IF -I


3H20 + N20 = 2N-III H3+I

I dette tilfellet viser det seg hydrogenfluorid HF eller ammoniakk NH 3.

I begge forbindelsene er oksidasjonstilstanden hydrogen blir lik +I, fordi han får molekylpartnere som er "grådige" for andres elektroniske varer, med høy elektronegativitet - fluor F Og nitrogen N. U nitrogen verdien av elektronegativitet regnes som lik tre konvensjonelle enheter, og fluor Generelt er den høyeste elektronegativiteten blant alle kjemiske elementer fire enheter. Så det er ikke rart at de forlot det stakkars hydrogenatomet uten noe elektronisk miljø.

Men hydrogen kan være restaurere- akseptere elektroner. Dette skjer hvis alkalimetaller eller kalsium, som har lavere elektronegativitet enn hydrogen, deltar i reaksjonen med det.