H2O2 방정식. 4장 단순 물질과 복합 물질. 수소와 산소. II. 물이 환원제 역할을 하는 반응

– (옛 이름은 과산화수소), 수소와 산소의 화합물 H 2O 2 , 기록적인 양의 산소 94 중량 %를 함유하고 있습니다. 분자 H에서 2O 2 과산화물 그룹을 포함합니다 ОО ( cm. 과산화물), 이는 이 화합물의 특성을 크게 결정합니다.과산화수소는 1818년 프랑스 화학자 Louis Jacques Thénard(1777~1857)가 매우 냉각된 염산으로 과산화바륨에 작용하여 처음 얻었습니다. BaO 2 + 2HCl® BaCl 2 + H 2 O 2 . 과산화바륨은 바륨 금속을 태워서 얻습니다. 용액에서 H를 분리하려면 2O 2 Tenar는 생성된 염화바륨을 제거했습니다: BaCl 2 + Ag 2 SO 4 ® 2AgCl + BaSO 4 . 앞으로 H를 얻기 위해 값비싼 은염을 사용하지 않기 위해 2O 2 사용 황산 : BaO 2 + H 2 SO 4 ® BaSO 4 + H 2 O 2 , 황산바륨이 퇴적물에 남아 있기 때문입니다. 때때로 다른 방법이 사용되었습니다: 이산화탄소가 BaO 현탁액에 통과되었습니다. 2 in water: BaO 2 + H 2 O + CO 2 ® BaCO 3 + H 2 O 2 , 탄산 바륨도 불용성이기 때문입니다. 이 방법은 새로운 화학 원소 브롬(1826)의 발견으로 유명해진 프랑스 화학자 Antoine Jerome Balard(1802-1876)에 의해 제안되었습니다. 예를 들어 액체 공기 온도(약 190°C)에서 97% 산소와 3% 수소의 혼합물에 대한 전기 방전 작용과 같은 보다 이국적인 방법도 사용되어 87% H 용액을 얻었습니다. 2O 2 . 농축된 H 2O 2 70-75 ° C를 초과하지 않는 온도의 수조에서 매우 순수한 용액을 조심스럽게 증발시켜서; 이렇게 하면 대략 50%의 솔루션을 얻을 수 있습니다. 더 이상 가열할 수 없습니다. H의 분해가 발생합니다. 2O 2 따라서 물의 증류는 증기압(따라서 끓는점)의 강한 차이를 이용하여 감압 하에서 수행되었습니다. 2O 및 H2O2 . 따라서 15mmHg의 압력에서. 먼저, 주로 물이 28mmHg로 증류됩니다. 69.7 ° C의 온도에서 순수한 과산화수소가 증류됩니다. 또 다른 농축 방법은 동결입니다. 약한 용액이 동결될 때 얼음에는 H가 거의 포함되어 있지 않기 때문입니다. 2O 2 . 마지막으로 유리종 아래에서 차가운 황산으로 수증기를 흡수하여 탈수시키는 것이 가능하다.

순수한 과산화수소를 얻은 많은 19세기 연구자들은 이 화합물의 위험성에 주목했습니다. 그래서 N을 분리하려고 했을 때

2O 2 디에틸 에테르를 사용하여 묽은 용액에서 추출한 후 휘발성 에테르를 증류하여 물에서 생성된 물질이 때때로 뚜렷한 이유 없이 폭발했습니다. 이 실험 중 하나에서 독일의 화학자 Yu.V. Bruhl은 무수 H를 얻었습니다. 2O 2 , 오존 냄새가 나고 융합되지 않은 유리막대에 닿으면 폭발했습니다. 소량의 H에도 불구하고 2O 2 (총 12ml) 폭발은 너무 강력해서 테이블 판자에 둥근 구멍을 뚫고 서랍의 내용물은 물론 테이블과 그 근처에 있던 병과 도구를 파괴했습니다.물리적 특성. 순수한 과산화수소는 익숙한 3% H 용액과 매우 다릅니다. 2O 2 , 가정 약 캐비닛에 있습니다. 우선, 물보다 거의 1.5배 무겁습니다(20°C에서의 밀도는 1.45g/cm3). 3). H2O2 동결 영하 0.41 ° C의 물 어는점보다 약간 낮은 온도에서 순수한 액체를 빠르게 냉각하면 일반적으로 얼지 않지만 과냉각되어 투명한 유리 덩어리로 변합니다. 솔루션H 2O 2 훨씬 낮은 온도에서 동결: 영하 30°C에서 30% 용액, 영하 53°C에서 60% 용액 H를 끓입니다. 2O 2 일반 물보다 높은 온도, 150.2°C에서 유리 H를 적십니다. 2O 2 물보다 더 나쁘고 이는 수용액을 천천히 증류하는 동안 흥미로운 현상을 유발합니다. 물은 용액에서 증류되는 동안 평소와 같이 냉장고에서 물방울 형태로 리시버로 흐릅니다. 언제 증류가 시작되나요? 2O 2 , 액체는 연속적인 얇은 흐름의 형태로 냉장고에서 나옵니다. 순수한 과산화수소와 그 농축 용액은 피부에 흰 반점을 남기고 심한 화학적 화상으로 인해 작열감을 유발합니다.

과산화수소 생산에 관한 기사에서 Tenard는 이 물질을 시럽과 성공적으로 비교하지 못했습니다. 아마도 그는 순수한 H를 의미했을 것입니다.

2O 2 , 설탕 시럽처럼 빛을 강하게 굴절시킵니다. 실제로 무수 H의 굴절률은 2O 2 (1.41)은 물(1.33)보다 훨씬 크다. 그러나 오해로 인해 또는 프랑스어 번역이 좋지 않아 거의 모든 교과서는 여전히 순수한 과산화수소가 "걸쭉하고 시럽 같은 액체"라고 쓰고 있으며 심지어 이를 이론적으로 수소 결합의 형성으로 설명합니다. 그러나 물은 수소결합도 형성합니다. 실제로 N의 점도는 2O 2 약간 냉각된(13°C 정도) 물과 동일하지만, 차가운 물이 시럽처럼 걸쭉하다고는 할 수 없습니다.분해 반응. 순수한 과산화수소는 특정 조건에서 폭발적인 분해가 가능하기 때문에 매우 위험한 물질입니다. 2O 2 ® H 2 O + 1/2 O 2 H 몰당 98 kJ 방출 2O 2 (34g). 이것은 매우 큰 에너지입니다. 이는 수소와 염소 혼합물이 폭발하는 동안 1몰의 HCl이 형성될 때 방출되는 에너지보다 큽니다. 이 반응에서 형성된 것보다 2.5배 더 많은 물을 완전히 증발시키는 것으로 충분합니다. 농축된 H 수용액도 위험합니다. 2O 2 , 많은 유기 화합물이 존재하면 쉽게 자연적으로 발화되며, 충격을 받으면 이러한 혼합물이 폭발할 수 있습니다. 농축된 용액을 보관하려면 특히 순수한 알루미늄으로 만든 용기나 왁스 처리된 유리 용기를 사용하십시오.

더 자주 농도가 낮은 30% H 용액을 접하게 됩니다.

2O 2 , 퍼하이드롤이라고 하는데 이러한 용액도 위험합니다. 피부에 화상을 입히고(작용하면 착색 물질의 변색으로 인해 피부가 즉시 하얗게 변함) 불순물이 들어가면 폭발적인 비등이 가능합니다. 분해 H 2O 2 폭발성 물질을 포함한 그 용액은 예를 들어 이 경우 촉매 역할을 하는 중금속 이온과 심지어 먼지 입자와 같은 많은 물질로 인해 발생합니다. 2O 2 반응의 강한 발열성, 공정의 연쇄 특성 및 H 분해의 활성화 에너지의 상당한 감소로 설명됩니다. 2O 2 다음 데이터로 판단할 수 있듯이 다양한 물질이 존재하는 경우:카탈라아제 효소는 혈액에서 발견됩니다. 잘린 손가락을 소독하는 데 사용할 때 산소 방출로 인해 의약품 "과산화수소"가 "끓는"것이 덕분입니다. H 농축 용액의 분해 반응 2O 2 인간만이 카탈라아제를 사용하는 것이 아닙니다. 봄바디어 딱정벌레가 적에게 뜨거운 흐름을 방출하여 적과 싸우는 데 도움이 되는 것은 바로 이 반응입니다( cm . 폭발물). 또 다른 효소인 퍼옥시다제는 다르게 작용합니다. 즉, H를 분해하지 않습니다. 2O 2 , 그러나 그 존재하에 과산화수소로 다른 물질의 산화가 발생합니다.

과산화수소의 반응에 영향을 미치는 효소는 세포의 생명에 중요한 역할을 합니다. 폐에서 나오는 산소와 관련된 산화 반응을 통해 신체에 에너지가 공급됩니다. 이 반응에서는 H가 중간에 형성됩니다.

2O 2 , 이는 다양한 생체분자에 돌이킬 수 없는 손상을 주기 때문에 세포에 유해합니다. 카탈라아제와 퍼옥시다아제가 함께 작용하여 H를 변환합니다. 2O 2 물과 산소로.

H 분해 반응

2O 2 종종 급진적인 사슬 메커니즘을 통해 진행됩니다( cm. 연쇄 반응), 촉매의 역할은 자유 라디칼을 시작하는 것입니다. 따라서 H 수용액의 혼합물에서 2O 2 및 Fe 2+ (소위 Fenton 시약) Fe 이온으로부터 전자 전달 반응이 일어납니다. H 2 O 2 분자당 2+ Fe 이온의 형성으로 3+ 매우 불안정한 라디칼 음이온 . – , 이는 즉시 OH 음이온으로 붕괴됩니다.– 및 자유 수산기 라디칼 OH. ( cm. 자유 라디칼). 급진적 HE. 매우 활동적입니다. 시스템에 유기 화합물이 있으면 하이드록실 라디칼과의 다양한 반응이 가능합니다. 따라서 방향족 화합물과 하이드록시산은 산화되고(예: 벤젠은 페놀로 변함) 불포화 화합물은 하이드록실기를 이중 결합에 붙일 수 있습니다: CH 2 =CHCH2OH + 2OH. ® NOCH 2 CH(OH)CH 2 OH, 중합 반응에 들어갈 수 있습니다. 적합한 시약이 없을 경우, OH. H 2 O 2와 반응 2 . 덜 활동적인 라디칼 H O의 형성으로 2+ , Fe 이온을 감소시킬 수 있는, 이는 촉매 사이클을 닫습니다: . H 2 O 2 + Fe 2+ ® Fe 3+ + OH + 오오오. .

+ H2O2® . H2O + H2O2

호 2 + 철 3+ 2O 2 ® Fe 2+ + O 2 + H + ® H 2 O.특정 조건에서 H의 사슬 분해가 가능합니다. + 오오오. . 2 . , 다이어그램으로 표현될 수 있는 단순화된 메커니즘. . + H2O2®

+H2O2

2O 2 ® H 2 O + O 2 + OH 등. 2O 2 H 분해 반응 2+ 다양한 원자가의 금속이 존재할 때 발생합니다. 복합 화합물에 결합되면 활성이 크게 향상되는 경우가 많습니다. 예를 들어, 구리 이온은 철 이온보다 덜 활동적이지만 암모니아 착물에 결합되어 있습니다. 2+, 그들은 H의 급속한 분해를 일으킨다 . Mn 이온도 비슷한 효과를 가집니다 3 특정 유기 화합물과 복합체로 결합되어 있습니다. 이들 이온이 존재하면 반응 사슬의 길이를 측정하는 것이 가능했습니다. 이를 위해 먼저 용액에서 산소가 방출되는 속도로 반응 속도를 측정했습니다. 그러면 매우 낮은 농도(약 10 2O 2 5 2O 2 mol/l) 억제제는 활성산소와 효과적으로 반응하여 사슬을 끊는 물질입니다. 산소 방출은 즉시 중단되었으나, 약 10분 후 억제제가 모두 소진되면 동일한 속도로 다시 재개되었다. 반응 속도와 사슬 종료 속도를 알면 사슬 길이를 쉽게 계산할 수 있으며 이는 10과 같습니다.

모래밭 큰 사슬 길이는 H 분해의 높은 효율을 결정합니다

2O 2 분석적으로 거의 검출할 수 없는 불순물의 흔적도 유발됩니다. 따라서 가장 효과적인 촉매 중 하나는 금속 오스뮴 졸로 밝혀졌습니다. 1:10의 희석에서도 강력한 촉매 효과가 관찰되었습니다. 9 , 즉. 물 1000톤당 Os는 1g입니다. 활성 촉매는 팔라듐, 백금, 이리듐, 금, 은 및 일부 금속 MnO의 고체 산화물의 콜로이드 용액입니다. 2, Co2O3, PbO2 등 자체는 변경되지 않습니다. 분해는 매우 빠르게 진행될 수 있습니다. 따라서 MnO를 약간만 첨가하면 2 30% H 용액이 담긴 시험관에 떨어뜨린다. 2O 2 , 액체가 튀면서 시험관에서 증기 기둥이 터져 나옵니다. 더 농축된 용액을 사용하면 폭발이 발생합니다. 백금 표면에서는 분해가 더 조용히 일어납니다. 이 경우 반응 속도는 표면 상태에 크게 영향을 받습니다. 19세기 말 독일의 화학자 월터 스프링(Walter Spring)이 실시한 실험입니다. 그런 경험. 철저하게 세척되고 광택이 나는 백금 컵에서 38% H 용액의 분해 반응 2O 2 60°C로 가열해도 사라지지 않았습니다. 바늘로 컵 바닥에 거의 눈에 띄지 않는 스크래치를 낸 경우 이미 차가운(12°C) 용액이 스크래치 부위에서 산소 거품을 방출하기 시작하고, 가열되면 이곳의 분해가 눈에 띄게 강화됩니다. 표면적이 매우 넓은 해면질 백금을 이러한 용액에 투입하면 폭발적인 분해가 가능합니다.

H의 급속한 분해

2O 2 촉매를 첨가하기 전에 용액에 계면활성제(비누, 샴푸)를 첨가하면 효과적인 강의 실험에 사용될 수 있습니다. 방출된 산소는 풍부한 흰색 거품을 생성하는데, 이를 '코끼리 치약'이라고 합니다.

일부 촉매는 H의 비쇄 분해를 시작합니다.

2 O 2, 예: H 2 O 2 + 2I + 2H + ® 2H 2 O + I 2 ® 2I + 2H + + O 2. Fe 이온이 산화되는 경우에도 비연쇄 반응이 일어납니다. 2+ 산성 용액: 2FeSO 4 + H 2 O 2 + H 2 SO 4 ® Fe 2 (SO 4) 3 + 2H 2 O. 수용액에는 거의 항상 미량의 다양한 촉매가 포함되어 있기 때문에(유리에 포함된 금속 이온도 분해를 촉진할 수 있음), H 용액 2O 2 , 희석되더라도 장기간 보관하는 동안 금속 이온을 결합시키는 억제제 및 안정제가 첨가됩니다. 이 경우, 유리에 순수한 물이 작용하면 약알칼리성 용액이 생성되어 H의 분해를 촉진하기 때문에 용액은 약간 산성화됩니다. 2O 2 . H 분해의 이러한 모든 특징 2O 2 모순이 해결되도록 허용하십시오. 순수한 H를 얻으려면 2O 2 70 ° C 이상으로 가열하면 물질이 분해되고 심지어 매우 느리더라도 실온에서도 분해되기 때문에 감압 하에서 증류를 수행해야합니다 (화학 백과 사전에 명시된 바와 같이 연간 0.5 %의 비율로). 이 경우, 동일한 백과사전에 나오는 대기압에서의 끓는점인 150.2°C를 어떻게 얻었습니까? 일반적으로 이러한 경우에는 물리화학적 법칙이 사용됩니다. 액체의 증기압의 로그는 역온도(켈빈 척도)에 선형적으로 의존하므로 증기압 H를 정확하게 측정하면 2O 2 여러 (낮은) 온도에서는 이 압력이 760mmHg에 도달하는 온도를 쉽게 계산할 수 있습니다. 그리고 이것은 정상적인 조건에서 끓는점입니다.

이론적으로 OH 라디칼

. 약한 OO 결합의 파열로 인해 개시자가 없는 경우에도 형성될 수 있지만 이를 위해서는 상당히 높은 온도가 필요합니다. H 분자에서 이 결합을 깨는 상대적으로 낮은 에너지에도 불구하고 2O 2 (이는 214 kJ/mol과 동일하며 이는 물 분자의 HOH 결합보다 2.3배 적습니다.) OO 결합은 여전히 ​​과산화수소가 실온에서 절대적으로 안정할 만큼 충분히 강합니다. 그리고 끓는점(150°C)에서도 매우 천천히 분해됩니다. 계산에 따르면이 온도에서는 체인 길이가 1000 링크인 경우에도 0.5%의 분해가 매우 느리게 발생해야 합니다. 계산과 실험 데이터 사이의 불일치는 액체와 반응 용기 벽의 가장 작은 불순물로 인한 촉매 분해로 설명됩니다. 따라서 많은 저자들이 측정한 H 분해의 활성화 에너지 2O 2 "촉매가 없는 경우에도" 항상 214 kJ/mol보다 훨씬 작습니다. 실제로 분해 촉매는 용액 내 미미한 불순물의 형태와 용기 벽의 형태로 항상 존재하므로 무수 H를 가열하는 것입니다. 2O 2 대기압에서 끓으면 폭발이 반복적으로 발생합니다.

어떤 조건에서는 H가 분해됩니다.

2O 2 예를 들어 H 용액을 가열하면 매우 드물게 발생합니다. 2O 2 요오드산칼륨 KIO가 있는 경우 3 , 특정 농도의 시약에서 진동 반응이 관찰되며, 산소 방출이 주기적으로 중단되었다가 40~800초 간격으로 재개됩니다.H의 화학적 성질 2O 2 . 과산화수소는 산성이지만 매우 약한 산성입니다. 해리 상수 H 2O2H + + HO2 25°C에서 는 2.4 10과 같습니다. 12 이는 H보다 5배 정도 작습니다. 2 S. 중간 염 H 2 O 2 알칼리 및 알칼리 토금속은 일반적으로 과산화물( cm. 과산화물). 물에 용해되면 거의 완전히 가수분해됩니다. Na 2O 2 + 2H 2 O ® 2NaOH + H 2 O 2 . 가수분해는 용액의 산성화에 의해 촉진됩니다. 산성 H처럼 2O 2 또한 Ba(H2O)와 같은 산성 염을 형성합니다. 2) 2, NaH2O2 등. 산성염은 가수분해에 덜 민감하지만 가열하면 쉽게 분해되어 산소를 방출합니다.: 2NaH2O 2 ® 2NaOH + O 2 . H의 경우와 마찬가지로 알칼리가 방출됩니다. 2O 2 , 분해를 촉진합니다.

솔루션H

2O 2 , 특히 농축된 것들은 강한 산화 효과를 가지고 있습니다. 따라서 65% H 용액의 영향을 받아 2O 2 종이, 톱밥 및 기타 가연성 물질에서는 발화됩니다. 덜 농축된 용액은 인디고와 같은 많은 유기 화합물을 표백합니다. 포름알데히드의 산화는 비정상적으로 발생합니다. H 2O 2 (보통과 같이) 물로 환원되지 않고 유리 수소로 환원됩니다: 2HCHO + H 2 O 2 ® 2НСООН + Н 2 . 30% H 용액을 섭취하면 2O 2 40% HCHO 용액을 넣은 다음 약간 가열한 후 격렬한 반응이 시작되고 액체가 끓고 거품이 납니다. H 희석 용액의 산화 효과 2O 2 H와 같은 산성 환경에서 가장 두드러집니다. 2O 2 + H 2 C 2 O 4 ® 2H 2 O + 2CO 2 , 그러나 알칼리성 환경에서도 산화가 가능합니다.Na + H2O2 + NaOH® Na2; 2K 3 + 3H 2 O 2® 2KCrO4 + 2KOH + 8H2O. 흑연 황화물을 백색 황산염 PbS로 산화+ 4H 2 O 2 ® PbSO 4 + 4H 2 O는 오래된 그림의 변색된 납백색을 복원하는 데 사용할 수 있습니다. 빛의 영향으로 염산도 산화됩니다. H 2 O 2 + 2HCl® 2H 2 O + Cl 2 . H 2 O 2 추가 산에 대한 금속에 대한 영향이 크게 증가합니다. 따라서 H의 혼합물에서는 2O 2 H를 희석하고 2 SO 4 구리, 은, 수은이 용해됩니다. 산성 환경에서 요오드는 과요오드산으로 산화됩니다. 3 , 이산화황에서 황산으로 등

일반적으로 타르타르산의 나트륨 칼륨염(로셸염)의 산화는 염화코발트를 촉매로 하여 발생합니다. 반응 중 KOOC(CHOH)

2 COONa + 5H 2 O 2 ® KHCO3 + NaHCO3 + 6H2O + 2CO2핑크 CoCl 2 타르타르산 음이온인 타르타르산염과 착화합물이 형성되어 녹색으로 변합니다. 반응이 진행되면서 주석산염이 산화되면서 복합체는 파괴되고 촉매는 다시 분홍색으로 변한다. 염화코발트 대신 황산구리를 촉매로 사용하면 중간체 화합물은 출발 시약의 비율에 따라 주황색 또는 녹색으로 변합니다. 반응이 완료되면 황산구리의 파란색이 회복됩니다.

과산화수소는 강력한 산화제 및 산소를 쉽게 방출하는 물질이 있는 경우 완전히 다르게 반응합니다. 그런 경우에는 N

2O 2 산소를 동시에 방출하는 환원제 역할도 할 수 있습니다(소위 H의 환원 분해). 2O 2 ) 예를 들면 다음과 같습니다. 2KMnO4 + 5H2O2 + 3H2SO4® K 2 SO 4 + 2MnSO 4 + 5O 2 + 8H 2 O;

Ag2O + H2O2

® 2Ag + H 2 O + O 2 ; O 3 + H 2 O 2 ® H 2 O + 2O 2 ; ® NaCl + H 2 O + O 2 . 마지막 반응은 주황색 형광을 방출하는 여기된 산소 분자를 생성한다는 점에서 흥미롭습니다( cm. 염소 활성). 마찬가지로 금속 금은 금염 용액에서 방출되고 금속 수은은 산화 수은 등에서 얻습니다. 이런 특이한 재산 2O 2 예를 들어 헥사시아노철산칼륨(II)의 산화를 수행한 다음 조건을 변경하여 동일한 시약을 사용하여 반응 생성물을 원래 화합물로 복원할 수 있습니다. 첫 번째 반응은 산성 환경에서 발생하고 두 번째 반응은 알칼리성 환경에서 발생합니다.2K 4 + H 2 O 2 + H 2 SO 4® 2K 3 + K 2 SO 4 + 2H 2 O;

2K3 + H2O2 + 2KOH

® 2K 4 + 2H 2 O + O 2.(“이중 문자” N 2O 2 한 화학 교사가 과산화수소를 유명한 영국 작가 스티븐슨의 이야기의 주인공과 비교할 수 있도록 허용했습니다. 지킬박사와 하이드씨의 이상한 사건, 그가 발명 한 구성의 영향으로 그는 자신의 성격을 극적으로 바꾸어 존경할만한 신사에서 피에 굶주린 미치광이로 변할 수있었습니다.)H 2 O 2 얻기.분자 H 2 O 2 다양한 화합물의 연소 및 산화 중에 항상 소량으로 얻어집니다. H를 태울 때 2O 2 중간체 하이드로퍼옥사이드 라디칼에 의해 출발 화합물로부터 수소 원자가 추출되어 형성됩니다. 예: H2O 2 . + CH 4 ® H 2 O 2 + CH 3 . 또는 활성 자유 라디칼의 재결합 결과: 2OH. ® Н 2 О 2 , Н . . + 하지만 2 ® H2O2 2O 2 , 자유 라디칼의 재결합 결과로 형성됨(H 분자의 불꽃에서) 2O 2 즉시 분해하십시오). 다른 가스가 연소될 때도 비슷한 결과가 나타납니다. 교육 N 2O 2 다양한 산화환원 과정의 결과로 저온에서도 발생할 수 있습니다.

업계에서는 오랫동안 과산화수소를 과산화바륨으로부터 Tenara 방법으로 생산하지 않았지만 보다 현대적인 방법이 사용되었습니다. 그 중 하나는 황산 용액의 전기 분해입니다. 이 경우 양극에서 황산염 이온은 과황산염 이온으로 산화됩니다.

4 2 2e ® S 2 O 8 2 . 그런 다음 과황산이 가수분해됩니다. H 2 S 2 O 8 + 2H 2 O ® H 2 O 2 + 2H 2 SO 4 . 평소와 같이 음극에서는 수소 발생이 일어나므로 전체 반응은 방정식 2H로 설명됩니다. 2O® H2O2 + H2 . 그러나 현대의 주요 방법(세계 생산량의 80% 이상)은 일부 유기 화합물(예: 에틸안트라히드로퀴논)을 유기 용매에서 대기 산소로 산화시키는 것입니다. 반면 H2는 안트라히드로퀴논에서 형성됩니다. 2O 2 그리고 상응하는 안트라퀴논은 촉매 상의 수소와 함께 안트라히드로퀴논으로 다시 환원됩니다. 과산화수소는 물로 혼합물로부터 제거되고 증류에 의해 농축된다. 이소프로필 알코올을 사용할 때 유사한 반응이 발생합니다(히드로과산화물의 중간 형성으로 발생함): (CH 3) 2 CHOH + O 2 ® (CH 3) 2 C(UN) OH ® (CH 3) 2 CO + H 2 O 2 . 필요한 경우 생성된 아세톤을 이소프로필 알코올로 환원할 수도 있습니다.H2O2의 적용. 과산화수소는 널리 사용되며 전 세계 생산량은 연간 수십만 톤에 이릅니다. 로켓 연료의 산화제, 유기 합성, 표백 오일, 지방, 직물, 종이, 반도체 재료 정제, 광석에서 귀중한 금속 추출(예: 불용성 형태를 변환하여 우라늄)으로 무기 과산화물을 생산하는 데 사용됩니다. 가용성으로), 폐수 처리용. 의학에서는 솔루션 N 2O 2 화농성 상처 치료를 위해 점막의 염증성 질환 (구내염, 인후통)을 헹구고 윤활하는 데 사용됩니다. 콘택트렌즈 케이스의 뚜껑에는 아주 적은 양의 백금 촉매제가 들어 있는 경우가 있습니다. 소독을 위해 렌즈를 필통에 3% H 용액으로 채웁니다. 2O 2 , 그러나 이 용액은 눈에 해롭기 때문에 잠시 후 필통을 뒤집습니다. 이 경우 뚜껑에 있는 촉매가 H를 빠르게 분해합니다. 2O 2 깨끗한 물과 산소를 ​​위해

옛날에는 "과산화물"로 머리카락을 표백하는 것이 유행이었지만 이제는 더 안전한 헤어 컬러링 화합물이 있습니다.

특정 염이 존재하면 과산화수소는 일종의 고체 "농축물"을 형성하여 운반 및 사용이 더 편리합니다. 따라서 매우 냉각된 붕산나트륨(붕사) 포화 용액에 H를 첨가하면

2O 2 존재하에 과산화붕산나트륨Na의 크고 투명한 결정 2 [(BO 2) 2 (OH) 4 ]. 이 물질은 직물 표백제와 세제 성분으로 널리 사용됩니다. 분자 H 2O 2 , 물 분자와 마찬가지로 염의 결정 구조에 침투하여 결정질 수화물과 같은 것을 형성할 수 있습니다. 과산화수화물(예: K) 2 CO 3 3H 2 O 2, Na 2 CO 3 1.5H 2 영형; 후자의 화합물은 일반적으로 "퍼솔"로 알려져 있습니다.

소위 "하이드로페라이트" CO(NH

2) 2H2O2 H 분자를 포함하는 포접 화합물입니다. 2O 2 요소 결정 격자의 공극 속으로.

분석 화학에서 과산화수소는 일부 금속을 결정하는 데 사용될 수 있습니다. 예를 들어, 티타늄(IV) 염 황산티타늄 용액에 과산화수소를 첨가하면 용액은 과티탄산의 형성으로 인해 밝은 주황색을 얻습니다.

TiOSO 4 + H 2 SO 4 + H 2 O 2 ® H 2 + H 2 O.무색 몰리브덴산염 이온 MoO 4 2는 H 2 O 2에 의해 산화됩니다. 강렬한 오렌지색의 과산화물 음이온으로 변합니다. H가 존재하는 중크롬산칼륨의 산성화된 용액 2O 2 과크롬산 형성: K2Cr2O7 + H2SO4 + 5H2O2® H 2 Cr 2 O 12 + K 2 SO 4 + 5H 2O, 매우 빠르게 분해됨: H 2 Cr 2 O 12 + 3H 2 SO 4 ® Cr 2 (SO 4) 3 + 4H 2 O + 4O 2. 이 두 방정식을 추가하면 중크롬산 칼륨과 과산화수소의 환원 반응이 나타납니다.K 2 Cr 2 O 7 + 4H 2 SO 4 + 5H 2 O 2® Cr 2 (SO 4) 3 + K 2 SO 4 + 9H 2 O + 4O 2.과크롬산은 에테르를 사용하여 수용액에서 추출할 수 있습니다(물보다 에테르 용액에서 훨씬 더 안정적입니다). 에테르 층은 강렬한 파란색으로 변합니다.

일리아 린슨

문학 Dolgoplosk B.A., Tinyakova E.I. 자유 라디칼의 생성과 그 반응. 석사, 화학, 1982
과산화수소의 화학 및 기술. L., 화학, 1984

생명의 기초가 되는 공식인 물은 잘 알려져 있습니다. 그 분자는 두 개의 수소 원자와 하나의 산소로 구성되며 H2O로 표시됩니다. 산소가 두 배 더 많으면 H2O2라는 완전히 다른 물질이 얻어집니다. 그것은 무엇이며 생성된 물질은 "상대적인" 물과 어떻게 다릅니까?

H2O2 - 이 물질은 무엇입니까?

좀 더 자세히 살펴보겠습니다. H2O2는 과산화수소의 공식입니다. 네, 긁힌 자국을 치료하는 데 사용되는 것과 같습니다. 흰색입니다. 과산화수소 H2O2 - 과학적.

소독에는 3% 과산화물 용액을 사용하십시오. 순수하거나 농축된 형태로 사용되면 피부에 화학적 화상을 일으킵니다. 30% 과산화물 용액을 퍼하이드롤(perhydrol)이라고 합니다. 이전에는 미용실에서 머리카락을 표백하는 데 사용되었습니다. 그로 인해 탄 피부도 하얗게 변합니다.

H2O2의 화학적 성질

과산화수소는 "금속성" 맛이 나는 무색 액체입니다. 좋은 용매이며 물, 에테르, 알코올에 쉽게 용해됩니다.

3% 및 6% 과산화물 용액은 일반적으로 30% 용액을 희석하여 제조됩니다. 농축된 H2O2를 보관할 때 산소가 방출되면서 물질이 분해되므로 폭발을 피하기 위해 단단히 밀봉된 용기에 보관하지 마십시오. 과산화물 농도가 감소함에 따라 안정성이 증가합니다. 또한 H2O2의 분해를 늦추기 위해 인산이나 살리실산과 같은 다양한 물질을 첨가할 수 있습니다. 고농도(90% 이상) 용액을 보관하기 위해 과산화물에 피로인산나트륨을 첨가해 물질의 상태를 안정시키고, 알루미늄 용기도 사용한다.

H2O2는 화학 반응에서 산화제이자 환원제가 될 수 있습니다. 그러나 더 자주 과산화물은 산화 특성을 나타냅니다. 과산화물은 산으로 간주되지만 매우 약한 산입니다. 과산화수소의 염을 과산화물이라고 합니다.

산소를 생산하는 방법으로

H2O2의 분해 반응은 물질이 고온(섭씨 150도 이상)에 노출될 때 발생합니다. 결과적으로 물과 산소가 생성됩니다.

반응식 - 2 H2O2 + t -> 2 H2O + O2

H 2 O 2 및 H 2 O = +1에서 H의 산화 상태.
O의 산화 상태: H 2 O 2 = -1, H 2 O = -2, O 2 = 0
2O -1 - 2e -> O2 0

O -1 + e -> O -2
2 H2O2 = 2 H2O + O2

과산화수소는 촉매(반응 속도를 높이는 화학 물질)를 사용하면 실온에서도 분해될 수 있습니다.

실험실에서는 베르톨레염이나 과망간산칼륨의 분해와 함께 산소를 생성하는 방법 중 하나가 과산화물 분해반응이다. 이 경우 촉매로 산화망간(IV)이 사용된다. H2O2의 분해를 촉진하는 다른 물질로는 구리, 백금, 수산화나트륨이 있습니다.

과산화물 발견의 역사

과산화물 발견을 향한 첫 번째 단계는 1790년 독일의 알렉산더 훔볼트(Alexander Humboldt)가 가열하면 산화바륨이 과산화물로 변하는 것을 발견하면서 시작되었습니다. 그 과정에는 공기로부터 산소가 흡수되는 과정이 수반되었습니다. 12년 후, 과학자 Tenard와 Gay-Lussac은 과도한 산소로 알칼리 금속을 연소시켜 과산화나트륨을 생성하는 실험을 수행했습니다. 그러나 과산화수소는 나중에 루이 테나르(Louis Thénard)가 산이 금속에 미치는 영향을 연구한 1818년에야 얻어졌습니다. 안정적인 상호작용을 위해서는 적은 양의 산소가 필요했습니다. 과학자는 과산화바륨과 황산에 대한 확인 실험을 수행하면서 물, 염화수소 및 얼음을 추가했습니다. 잠시 후 Tenar는 과산화바륨이 담긴 용기 벽에 작은 얼어붙은 방울을 발견했습니다. 이것이 H2O2라는 것이 분명해졌습니다. 그런 다음 그들은 생성된 H2O2에 "산화수"라는 이름을 붙였습니다. 이것은 과산화수소였습니다. 무색, 무취의 증발하기 어려운 액체로 다른 물질을 잘 녹였습니다. H2O2와 H2O2의 상호 작용 결과는 해리 반응이며 과산화물은 물에 용해됩니다.

흥미로운 사실은 새로운 물질의 특성이 빠르게 발견되어 복원 작업에 사용될 수 있다는 것입니다. Tenar 자신은 과산화물을 사용하여 시간이 지남에 따라 어두워진 Raphael의 그림을 복원했습니다.

20세기의 과산화수소

생성된 물질을 면밀히 연구한 후 산업 규모로 생산되기 시작했습니다. 20세기 초, 전기분해 과정을 기반으로 과산화물을 생산하는 전기화학적 기술이 도입되었습니다. 그러나이 방법으로 얻은 물질의 유통 기한은 약 2 주 정도로 짧았습니다. 순수한 과산화물은 불안정하며 대부분 표백용 직물의 경우 30% 농도로 생산되고 가정용으로는 3~6% 농도로 생산됩니다.

나치 독일의 과학자들은 과산화물을 사용하여 액체 연료 로켓 엔진을 만들었고, 이 엔진은 제2차 세계 대전 당시 방어 목적으로 사용되었습니다. H2O2와 메탄올/히드라진의 상호 작용의 결과로 항공기가 950km/h 이상의 속도에 도달하는 강력한 연료를 얻었습니다.

H2O2는 현재 어디에 사용됩니까?

  • 의학에서 - 상처 치료용;
  • 펄프 및 제지 산업에서는 물질의 표백 특성이 사용됩니다.
  • 섬유 산업에서는 천연 및 합성 직물, 모피, 양모가 과산화물로 표백됩니다.
  • 로켓 연료 또는 그 산화제로서;
  • 화학 - 다공성 물질 생산을 위한 발포제, 촉매 또는 수소화제로서 산소를 생성합니다.
  • 소독제 또는 세척제, 표백제 생산용;
  • 모발 탈색(모발이 과산화물에 의해 심하게 손상되기 때문에 이것은 오래된 방법입니다).

과산화수소는 다양한 가정 문제를 해결하는 데 성공적으로 사용될 수 있습니다. 그러나 이러한 목적으로 사용할 수 있는 과산화수소는 3%에 불과합니다. 다음은 몇 가지 방법입니다.

  • 표면을 청소하려면 스프레이 병이 포함된 용기에 과산화물을 붓고 오염된 부위에 뿌려야 합니다.
  • 물건을 소독하려면 희석되지 않은 H2O2 용액으로 닦아야 합니다. 이렇게 하면 유해한 미생물을 정화하는 데 도움이 됩니다. 세척용 스펀지는 과산화물(1:1 비율)이 함유된 물에 담글 수 있습니다.
  • 직물을 표백하려면 흰색 옷을 세탁할 때 과산화물 한 잔을 첨가하세요. H2O2 한 잔을 섞은 물에 흰색 천을 헹굴 수도 있습니다. 이 방법은 흰색을 복원하고 직물의 황변을 방지하며 잘 지워지지 않는 얼룩을 제거하는 데 도움이 됩니다.
  • 곰팡이를 방지하려면 스프레이 병이 포함된 용기에 과산화물과 물을 1:2 비율로 섞으세요. 생성된 혼합물을 오염된 표면에 뿌리고 10분 후 브러시나 스폰지로 닦아냅니다.
  • 원하는 부위에 과산화물을 분사하여 타일의 어두운 그라우트를 갱신할 수 있습니다. 30분 후에는 뻣뻣한 솔로 꼼꼼히 문질러주어야 합니다.
  • 설거지를 하려면 물이 가득 담긴 대야(또는 배수구가 닫힌 싱크대)에 H2O2 반 컵을 넣으세요. 이 용액으로 씻은 컵과 접시는 깨끗하게 빛납니다.
  • 칫솔을 세척하려면 희석되지 않은 3% 과산화물 용액에 칫솔을 담가야 합니다. 그런 다음 흐르는 강한 물로 헹구십시오. 이 방법은 위생 용품을 잘 소독합니다.
  • 구입한 야채와 과일을 소독하려면 과산화물 1부와 물 1부의 용액을 뿌린 다음 물로 완전히 헹구십시오(차가울 수 있음).
  • 여름 별장에서는 H2O2를 사용하여 식물 질병을 퇴치할 수 있습니다. 과산화물 용액을 뿌리거나 40 % 과산화수소 30ml를 섞은 4.5 리터의 물에 심기 직전에 씨앗을 담가야합니다.
  • 수족관 물고기를 되살리려면 암모니아에 중독되었거나 통기가 꺼졌을 때 질식했거나 다른 이유로 과산화수소가 함유된 물에 넣어 볼 수 있습니다. 100 리터당 30 ml의 비율로 3 % 과산화물을 물과 혼합하고 결과 혼합물에 생명이없는 물고기를 15-20 분 동안 넣어야합니다. 이 기간 동안 그들이 살아나지 않으면 치료법이 도움이되지 않은 것입니다.

물 한 병을 격렬하게 흔들어도 이 작용 동안 물이 산소로 포화되기 때문에 일정량의 과산화물이 형성됩니다.

신선한 과일과 채소도 조리되기 전까지 H2O2를 함유하고 있습니다. 고온을 수반하는 가열, 조리, 튀김 및 기타 공정에서 많은 양의 산소가 파괴됩니다. 이것이 조리된 음식이 일부 비타민이 남아 있음에도 불구하고 건강에 좋지 않은 것으로 간주되는 이유입니다. 요양소에서 제공되는 갓 짜낸 주스 또는 산소 칵테일은 같은 이유로 유용합니다. 산소 포화로 인해 신체에 새로운 힘을 부여하고 정화합니다.

섭취 시 과산화물 위험

위의 내용을 보면 과산화물을 구체적으로 경구 복용할 수 있는 것처럼 보일 수 있으며 이는 신체에 도움이 될 것입니다. 그러나 이것은 전혀 사실이 아니다. 물이나 주스에서 화합물은 최소한의 양으로 발견되며 다른 물질과 밀접하게 연관되어 있습니다. "비천연" 과산화수소를 내부적으로 섭취하는 경우(그리고 상점에서 구입하거나 화학 실험의 결과로 독립적으로 생산된 모든 과산화물은 천연으로 간주될 수 없으며 천연에 비해 농도가 너무 높음) 생명에 위험을 초래할 수 있으며 건강상의 결과를 초래할 수 있습니다. 그 이유를 이해하려면 다시 화학으로 돌아가야 합니다.

이미 언급했듯이 특정 조건에서 과산화수소는 분해되어 활성 산화제인 산소를 방출합니다. H2O2가 세포내 효소인 퍼옥시다아제와 충돌할 때 발생할 수 있습니다. 소독을 위한 과산화물 사용은 산화 특성에 기초합니다. 따라서 상처를 H2O2로 치료하면 방출된 산소가 상처에 들어간 살아있는 병원성 미생물을 파괴합니다. 다른 살아있는 세포에도 동일한 효과가 있습니다. 손상되지 않은 피부를 과산화수소로 치료한 후 치료 부위를 알코올로 닦으면 작열감을 느끼게 되는데, 이는 과산화물 후 미세한 손상이 있음을 확인시켜 줍니다. 그러나 저농도 과산화물을 외부에서 사용하면 신체에 눈에 띄는 해를 끼치 지 않습니다.

구두로 복용하려고하면 또 다른 문제입니다. 겉의 상대적으로 두꺼운 피부에도 손상을 줄 수 있는 그 물질은 결국 소화관의 점막에 쌓이게 됩니다. 즉, 화학적 미니화상이 발생합니다. 물론, 방출된 산화제인 산소도 해로운 미생물을 죽일 수 있습니다. 그러나 동일한 과정이 식품관의 세포에서도 일어날 것입니다. 산화제의 작용으로 인한 화상이 반복되면 점막의 위축이 가능하며 이것이 암으로 가는 첫 번째 단계입니다. 장 세포가 죽으면 신체가 영양분을 흡수할 수 없게 되며, 이는 예를 들어 과산화물을 사용하여 "치료"하는 일부 사람들의 체중 감소 및 변비가 사라지는 것을 설명합니다.

별도로 정맥 주사와 같은 과산화물을 사용하는 방법에 대해 말할 필요가 있습니다. 어떤 이유로 의사가 처방했더라도(이는 다른 적절한 약물을 사용할 수 없는 혈액 중독의 경우에만 정당화될 수 있음) 의학적 감독과 엄격한 복용량 계산을 통해 여전히 위험이 있습니다. 하지만 이런 극단적인 상황에서는 이것이 회복의 기회가 될 것이다. 어떤 경우에도 과산화수소 주사를 스스로 처방해서는 안됩니다. H2O2는 혈류에 들어갈 때 적혈구와 혈소판을 파괴하기 때문에 혈액 세포(적혈구와 혈소판)에 큰 위험을 초래합니다. 또한 방출된 산소로 인해 치명적인 혈관 막힘, 즉 가스 색전증이 발생할 수 있습니다.

H2O2 취급 시 안전 예방 조치

  • 어린이나 장애인의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 냄새가 없고 맛이 뚜렷하지 않아 과산화물을 특히 위험하게 만듭니다. 왜냐하면 다량을 섭취할 수 있기 때문입니다. 솔루션이 내부로 들어가면 사용 결과를 예측할 수 없습니다. 즉시 의사와 상담해야 합니다.
  • 농도가 3%를 넘는 과산화물 용액이 피부에 닿으면 화상을 입을 수 있습니다. 화상 부위를 물로 충분히 씻어내야 합니다.

  • 과산화물 용액이 눈에 들어가지 않도록 하십시오. 부기, 발적, 자극, 때로는 통증을 유발할 수 있습니다. 의사에게 연락하기 전 응급처치는 물로 눈을 충분히 씻어내는 것입니다.
  • 실수로 다른 목적으로 사용하는 것을 방지하기 위해 물질을 H2O2라는 것이 분명하게 보이도록, 즉 스티커가 붙은 용기에 보관하십시오.
  • 수명을 연장하는 보관 조건은 어둡고 건조하며 서늘한 곳입니다.
  • 과산화수소는 염소 처리된 수돗물을 포함하여 깨끗한 물 이외의 다른 액체와 혼합해서는 안 됩니다.
  • 위의 모든 사항은 H2O2뿐만 아니라 이를 포함하는 모든 제제에도 적용됩니다.

2. 반응의 동역학 방정식을 적으십시오: 2H2 + O2 = 2H2O. 3. 온도계수를 3으로 하고 온도를 30도 올리면 반응속도는 몇 배나 증가하는가? 4. 온도가 40도 올라가면 반응속도는 16배 증가한다. 온도 계수를 결정합니다.

"반응 속도" 프레젠테이션의 그림 12"반응"이라는 주제에 대한 화학 수업

크기: 960 x 720 픽셀, 형식: jpg.

화학 수업을 위한 무료 사진을 다운로드하려면 이미지를 마우스 오른쪽 버튼으로 클릭하고 "이미지를 다른 이름으로 저장..."을 클릭하세요.

수업에 그림을 표시하려면 zip 아카이브에 모든 그림이 포함된 전체 프레젠테이션 "Reaction Speed.ppt"를 무료로 다운로드할 수도 있습니다. 아카이브 크기는 15KB입니다.

프레젠테이션 다운로드

"물질 질량 보존의 법칙" - 1673. 물질 질량 보존의 법칙. 색인. 지수는 물질의 공식 단위에 포함된 원자의 수를 나타냅니다. 보일과 마찬가지로 러시아 과학자도 봉인된 레토르트를 실험했습니다. 1789년 Kazybek bi의 이름을 딴 일반 중등 학교 No.36. 로버트 보일. 계수. 5n2o. 1748년 화학 공식. 수업 목표: 교육적 - 물질의 질량 보존 법칙을 실험적으로 증명합니다.

"방사성 변환" - 역사의 이정표. No는 초기 방사성 핵의 수입니다. t – 붕괴 시간. 방사성 붕괴의 법칙. 경험. 반감기란 무엇입니까? T-반감기. 러더퍼드의 연구. 규칙의 결론. 방사성 물질의 원자는 자발적으로 변형될 수 있습니다. 방사능 연구의 배경.

"화학반응 실무" - PPG. H2 – 무색, 무취의 가스로 공기보다 가볍습니다. 4) 검은색 CuO가 빨간색으로 변하고, H2O가 시험관 벽에 형성됩니다. 시험관. 2) 순수한 H2는 둔탁한 소리와 함께 폭발하고, 불순물이 포함된 H2는 짖는 소리를 내며 폭발합니다. 3kcns+feci3=3kci+fe(cns)3 교환. AI+HCI. Cu. Zn+H2SO4 = ZnSO4+H2 대체. 알코올 램프. 화학 반응의 징후가 관찰되었습니다.

"반응" - 냄새 발생. 화학반응에 대한 기본적인 이해를 돕습니다. 가스 방출. 장비: 용액 - 염산 및 석회수, 대리석 조각. 숙제를 확인 중입니다. 복합 물질의 예를 들어보시겠습니까? 인간의 삶에서 화학의 역할. 퇴적물의 형성. 열 방출 또는 흡수.

"전해 해리 이론" - 모든 단순 물질, 모든 산화물 및 일부 산, 염기 및 염. 스반테 아레니우스. 솔루션의 물질. 이온성 및 공유 극성 결합을 가진 물질. 전해해리(ED) 이론. TED의 II 입장. 공유결합을 가진 물질: 물 쌍극자의 방향? 이온화? 분리.

총 28개의 프레젠테이션이 있습니다.

2H2 + O2 ––> 2H2O

수소, 산소 및 물의 농도는 다양한 정도로 변합니다: ΔC(H2) = ΔC(H2O) = 2 ΔC(O2).

화학 반응 속도는 반응물의 성질, 농도, 온도, 용매의 성질 등 여러 요인에 따라 달라집니다.

2.1.1 화학 반응의 동역학 방정식. 반응 순서.

화학 동역학이 직면한 과제 중 하나는 언제든지 반응 혼합물의 조성(즉, 모든 시약의 농도)을 결정하는 것입니다. 이를 위해서는 농도에 대한 반응 속도의 의존성을 알아야 합니다. 일반적으로 반응물의 농도가 높을수록 화학반응 속도가 빨라집니다. 화학 동역학은 소위 말하는 것을 기반으로합니다. 화학 동역학의 기본 가정:

화학 반응의 속도는 반응 물질의 농도와 특정 거듭제곱의 곱에 정비례합니다.

즉, 반응에 대한

aA + bB + dD + . ––> eE + .

다음과 같이 쓸 수 있습니다:

비례 계수 k는 화학 반응의 속도 상수입니다. 속도 상수는 모든 반응물의 농도가 1 mol/l일 때의 반응 속도와 수치적으로 동일합니다.

반응물의 농도에 대한 반응 속도의 의존성은 실험적으로 결정되며 이를 화학 반응의 운동 방정식이라고 합니다. 분명히, 운동 방정식을 작성하기 위해서는 반응 물질의 농도에 따른 속도 상수와 지수의 값을 실험적으로 결정하는 것이 필요합니다. 화학 반응의 동역학 방정식(각각 방정식 (II.4) x, y 및 z)에서 각 반응물 농도의 지수는 이 성분에 대한 반응의 특정 순서입니다. 화학 반응의 운동 방정식(x + y + z)에서 지수의 합은 반응의 전체 순서를 나타냅니다. 반응 순서는 실험 데이터를 통해서만 결정되며 반응식에서 반응물의 화학량론적 계수와는 관련이 없다는 점을 강조해야 합니다. 반응의 화학양론적 방정식은 물질 수지 방정식이며 시간이 지남에 따라 이 반응 과정의 특성을 결정할 수는 없습니다.

화학 동역학에서는 전체 반응 순서의 크기에 따라 반응을 분류하는 것이 일반적입니다. 0차, 1차 및 2차의 비가역적(일방적) 반응에 대한 시간에 따른 반응물 농도의 의존성을 고려해 보겠습니다.

2.1.2 0차 반응

0차 반응의 경우 동역학 방정식의 형식은 다음과 같습니다.

0차 반응 속도는 시간이 지나도 일정하며 반응물의 농도에 의존하지 않습니다. 이는 시약이 표면으로 확산되는 속도가 화학적 변환 속도보다 작은 경우 많은 이질적인(계면에서 발생하는) 반응에 일반적입니다.

2.1.3 1차 반응

1차 반응 A ––> B의 경우 출발 물질 A 농도의 시간 의존성을 고려해 보겠습니다. 1차 반응은 (II.6) 형식의 운동 방정식이 특징입니다. 식 (II.2)를 다음과 같이 대체해 보겠습니다.

(II.7)

식(II.7)을 적분하면 다음과 같은 결과를 얻을 수 있습니다.

초기 조건으로부터 적분 상수 g를 결정합니다. 시간 t = 0에서 C의 농도는 Co의 초기 농도와 같습니다. g = ln Co가 됩니다. 우리는 다음을 얻습니다:

쌀. 2.3 1차 반응에 대한 시간에 따른 농도 로그의 의존성

따라서 1차 반응에 대한 농도의 로그는 시간에 선형적으로 의존하며(그림 2.3), 속도 상수는 시간 축에 대한 직선의 경사각의 접선과 수치적으로 동일합니다.

방정식 (II.9)에서 단방향 1차 반응의 속도 상수에 대한 표현식을 쉽게 얻을 수 있습니다.

반응의 또 다른 역학적 특성은 반감기 t1/2입니다. 이는 출발 물질의 농도가 원래 물질에 비해 절반으로 감소하는 시간입니다. C = ½Co를 고려하여 1차 반응에 대해 t1/2를 표현해 보겠습니다.

(II.12)

결과 식에서 알 수 있듯이 1차 반응의 반감기는 출발 물질의 초기 농도에 의존하지 않습니다.

2.1.4 2차 반응

2차 반응의 경우 동역학 방정식의 형식은 다음과 같습니다.

동역학 방정식이 (II.14) 형식을 갖거나 (II.15) 형식의 방정식에서 출발 물질의 농도가 동일한 가장 간단한 경우를 고려해 보겠습니다. 이 경우 방정식 (II.14)은 다음과 같이 다시 작성할 수 있습니다.

(II.16)

변수를 분리하고 통합하면 다음을 얻습니다.

이전 경우와 마찬가지로 적분 상수 g는 초기 조건에서 결정됩니다. 우리는 다음을 얻습니다:

따라서 (II.14) 형식의 운동 방정식을 사용한 2차 반응의 경우 시간에 대한 역농도의 선형 의존성이 특징적이며(그림 2.4) 속도 상수는 경사각의 탄젠트와 같습니다. 시간 축에 대한 직선:

(II.20)

쌀. 2.4 2차 반응의 시간에 따른 역농도 의존성

반응물 Co, A 및 Co, B의 초기 농도가 다른 경우 반응 속도 상수는 방정식 (II.21)을 적분하여 구합니다. 여기서 CA와 CB는 처음부터 시간 t에서의 반응물의 농도입니다. 반응의:

(II.21)

이 경우 속도 상수에 대해 다음 식을 얻습니다.

§3. 반응식 및 작성방법

상호 작용 수소와 함께 산소, 헨리 캐번디시 경이 확립한 것처럼, 물이 형성됩니다. 이 간단한 예제를 사용하여 작성 방법을 배워보겠습니다. 화학 반응 방정식.
무엇에서 나오는가? 수소그리고 산소, 우리는 이미 다음 사항을 알고 있습니다.

H 2 + O 2 → H 2 O

이제 화학 반응에서 화학 원소의 원자가 사라지지 않고 아무것도 나타나지 않고 서로 변형되지 않는다는 점을 고려해 보겠습니다. 새로운 조합으로 결합하다, 새로운 분자를 형성합니다. 이는 화학 반응의 방정식에는 각 유형의 원자 수가 동일해야 함을 의미합니다. 에게반응 ( 왼쪽등호에서) 및 ~ 후에반응의 끝 ( 오른쪽등호에서) 다음과 같이:

2H 2 + O 2 = 2H 2 O

이것이다 반응식 - 물질 및 계수의 공식을 사용하여 진행 중인 화학 반응을 조건부 기록.

이는 주어진 반응에서 두더지 수소로 반응해야 한다 1몰 산소, 결과는 다음과 같습니다. 두더지 .

상호 작용 수소와 함께 산소- 전혀 간단한 과정이 아닙니다. 이는 이러한 요소의 산화 상태를 변화시킵니다. 그러한 방정식에서 계수를 선택하려면 일반적으로 " 전자저울".

수소와 산소로 물이 생성되면, 수소산화 상태를 다음과 같이 변경했습니다. 0 에게 +나는, 에이 산소- 에서 0 에게 -II. 이 경우 몇몇은 수소 원자에서 산소 원자로 전달되었습니다. (N)전자:

수소 공여 전자가 여기에서 제공됩니다. 환원제이고, 전자를 받아들이는 산소는 산화제.

산화제 및 환원제


이제 전자를주고받는 과정이 별도로 어떻게 보이는지 살펴 보겠습니다. 수소, "강도"산소를 만난 후 모든 자산, 즉 두 개의 전자를 잃고 산화 상태가 동일해집니다 +나는:

N 2 0 − 2 이자형− = 2Н +I

효과가 있었어요 산화 반쪽 반응 방정식수소.

그리고 도적은- 산소 오 2불행한 수소로부터 마지막 ​​전자를 빼앗은 는 그의 새로운 산화 상태에 매우 만족합니다. -II:

O2+4 이자형− = 2O −II

이것 환원 반반응 방정식산소.

"산적"과 그의 "피해자"는 모두 화학적 개성을 잃었고 단순한 물질, 즉 이원자 분자를 가진 가스로 만들어졌다는 점을 추가해야합니다. H 2그리고 오 2새로운 화학물질의 구성요소로 변화 - H2O.

또한 우리는 다음과 같이 추론할 것입니다. 환원제가 산화적 산적에게 준 전자 수, 즉 그가 받은 전자 수입니다. 환원제가 주는 전자의 수는 산화제가 받는 전자의 수와 같아야 합니다..

그래서 꼭 필요해요 전자의 수를 균등하게 하라전반부와 후반부 반응에서. 화학에서는 반쪽 반응 방정식을 작성하는 다음과 같은 일반적인 형식이 허용됩니다.

2N 2 0 − 2 이자형− = 2Н +I

1O 2 0 + 4 이자형− = 2O −II

여기서 중괄호 왼쪽의 숫자 2와 1은 주고받는 전자의 수가 동일하도록 보장하는 요소입니다. 반쪽 반응 방정식에는 2개의 전자가 주어지고 4개의 전자가 허용된다는 점을 고려하여 허용되고 주어진 전자의 수를 동일하게 하려면 최소 공배수와 추가 요소를 찾으십시오. 우리의 경우 최소 공배수는 4입니다. 수소에 대한 추가 인수는 2(4:2 = 2)이고 산소에 대한 추가 인수는 1(4:4 = 1)입니다.
결과 승수는 미래 반응 방정식의 계수 역할을 합니다.

2H 2 0 + O 2 0 = 2H 2 +IO −II

수소 산화하다미팅할 때뿐만 아니라 산소. 그들은 거의 같은 방식으로 수소에 작용합니다. 플루오르 F 2, 할로겐 및 알려진 "강도"이며 겉으로는 무해해 보입니다. 질소 엔 2:

H 2 0 + F 2 0 = 2H +I F −I


3H 2 0 + N 2 0 = 2N −III H 3 +I

이 경우에는 불화수소 HF또는 암모니아 NH 3.

두 화합물 모두에서 산화 상태는 수소동등해진다 +나는, 남의 전자제품에 '욕심'이 많고 전기음성도가 높은 분자 파트너를 얻게 되기 때문입니다. 플루오르 에프그리고 질소 N. 유 질소전기음성도의 값은 3개의 기존 단위와 동일한 것으로 간주됩니다. 불화일반적으로 모든 화학 원소 중 전기 음성도가 가장 높은 것은 4개 단위입니다. 따라서 전자적 환경 없이 빈약한 수소 원자를 남겨둔 것은 놀라운 일이 아닙니다.

하지만 수소아마도 복원하다- 전자를 받아들입니다. 이는 수소보다 전기 음성도가 낮은 알칼리 금속이나 칼슘이 반응에 참여하면 발생합니다.