Selen telur polonijum opšte karakteristike elemenata. Nemetali grupe VI. Jedinjenja kiseonika sumpora

Slajd 12

hemijska svojstva

Na zraku sumpor gori, stvarajući sumpor-dioksid - bezbojni plin oštrog mirisa: S + O2 → SO2 Redukciona svojstva sumpora se očituju u reakcijama sumpora sa drugim nemetalima, ali na sobnoj temperaturi sumpor reagira samo s fluorom. : S + 3F2 → SF6

Slajd 13

Rastopljeni sumpor reaguje sa hlorom, uz moguće stvaranje dva niža hlorida 2S + Cl2 → S2Cl2 S + Cl2 → SCl2 Pri zagrevanju sumpor reaguje i sa fosforom, formirajući mešavinu sulfida fosfora, među kojima je i viši sulfid P2S5: 2P → P2S2 Osim toga, kada se zagrije, sumpor reagira s vodikom, ugljikom, silicijumom: S + H2 → H2S (vodonik sulfid) C + 2S → CS2 (ugljični disulfid)

Slajd 14

Od složenih supstanci treba pre svega istaći reakciju sumpora sa rastopljenom alkalijom, u kojoj sumpor ima disproporcije slično kao i hlor: 3S + 6KOH → K2SO3 + 2K2S + 3H2O Sa koncentrisanim oksidacionim kiselinama sumpor reaguje samo uz produženo zagrevanje: S+ 6HNO3 (konc) → H2SO4 + 6NO2 + 2H2O S+ 2 H2SO4 (konc) → 3SO2 + 2H2O

Slajd 15

Na 100–160°C oksidira se vodom: Te+2H2O= TeO2+2H2 Kada se prokuva u alkalnim rastvorima, telur postaje neproporcionalan da bi nastao telurid i telurit: 8Te+6KOH=2K2Te+ K2TeO3+3H2O.

Slajd 16

Razređeni HNO3 oksidira Te u telursku kiselinu H2TeO3: 3Te+4HNO3+H2O=3H2TeO3+4NO. Jaki oksidanti (HClO3, KMnO4) oksidiraju Te u slabu telursku kiselinu H6TeO6: Te+HClO3+3H2O=HCl+H6TeO6. Jedinjenja telura (+2) su nestabilna i sklona disproporcionalnosti: 2TeCl2=TeCl4+Te.

Slajd 17

Kada se zagrije na zraku, gori i formira bezbojni kristalni SeO2: Se + O2 = SeO2. Reaguje sa vodom kada se zagreje: 3Se + 3H2O = 2H2Se + H2SeO3. Selen reaguje kada se zagreje sa azotnom kiselinom i formira selensku kiselinu H2SeO3: 3Se + 4HNO3 + H2O = 3H2SeO3 + 4NO.

Slajd 18

Kada se prokuva u alkalnim rastvorima, selen postaje neproporcionalan: 3Se + 6KOH = K2SeO3 + 2K2Se + 3H2O. Ako se selen kuha u alkalnoj otopini kroz koju prolazi zrak ili kisik, tada nastaju crveno-smeđe otopine koje sadrže poliselenide: K2Se + 3Se = K2Se4

ELEMENTI VI Podgrupa

(O, S, Se, Te, Po)

Opće karakteristike

Kiseonik

Sumpor

Selen i telur

Opće karakteristike elemenata

Podgrupa VI A PS uključuje elemente: kiseonik, sumpor, selen, telur i polonijum. Uobičajeni naziv koji se koristi za sumpor, selen, telur i polonijum je halkogeni. Kiseonik, sumpor, selen i telur su nemetali, dok je polonijum metal. Polonijum je u prirodi radioaktivan element, nastaje u malim količinama tokom radioaktivnog raspada radijuma, pa su njegova hemijska svojstva slabo proučena.

Tabela 1

Glavne karakteristike halkogena

Prema strukturi vanjskog elektronskog sloja, elementi koji se razmatraju pripadaju p-elementima. Od šest elektrona u vanjskom sloju, dva elektrona su nesparena, što određuje njihovu valenciju jednaku dva. Za atome sumpora, selena, telura i polonijuma u pobuđenom stanju, broj nesparenih elektrona može biti 4 i 6. To jest, ovi elementi mogu biti četvorostruki ili heksavalentni. Svi elementi imaju visoke vrijednosti elektronegativnosti, a EO kisika je drugi nakon fluora. Stoga u vezama iskazuju čl. oksidacija -2, -1, 0. Jonizacioni potencijali atoma sumpora, selena i telura su mali, a ovi elementi u jedinjenjima sa halogenima imaju oksidaciona stanja +4 i +6. Kiseonik ima pozitivno oksidaciono stanje u jedinjenjima fluora i u ozonu.

Atomi mogu formirati molekule sa dvostrukom vezom O 2, ... i povezati se u lance E - E - ... - E -, koji mogu postojati i u jednostavnim i u složenim supstancama. U pogledu hemijske aktivnosti i oksidativne sposobnosti, halkogeni su inferiorni u odnosu na halogene. Na to ukazuje činjenica da u prirodi kiseonik i sumpor postoje ne samo u vezanom, već iu slobodnom stanju. Niža aktivnost halkogena je uglavnom zbog jačih veza u molekulima. Općenito, halkogeni su vrlo reaktivne tvari, čija aktivnost naglo raste s porastom temperature. Poznate su alotropske modifikacije za sve supstance ove podgrupe. Sumpor i kisik praktički ne provode električnu struju (dielektrici), selen i telur su poluvodiči.

Prilikom prelaska iz kisika u telur, tendencija elemenata da formiraju dvostruke veze s malim atomima (C, N, O) se smanjuje. Nesposobnost velikih atoma da formiraju π veze sa kiseonikom posebno je evidentna u slučaju telura. Dakle, telurij nema molekule kiseline H 2 TeO 3 i H 2 TeO 4 (meta-oblike), kao ni molekule TeO 2. Telur dioksid postoji samo u obliku polimera, gde su svi atomi kiseonika premošćeni: Te – O – Te. Telurna kiselina, za razliku od sumporne i selenske kiseline, javlja se samo u orto obliku - H 6 TeO 6, pri čemu su, kao i kod TeO 2, atomi Te povezani sa atomima O samo σ vezama.

Hemijska svojstva kiseonika razlikuju se od svojstava sumpora, selena i telura. Naprotiv, svojstva sumpora, selena i telura imaju mnogo sličnosti. Prilikom kretanja kroz grupu od vrha do dna, treba uočiti povećanje kiselih i redukcijskih svojstava u nizu jedinjenja sa vodonikom H 2 E; povećanje oksidativnih svojstava u nizu sličnih spojeva (H 2 EO 4, EO 2); smanjenje termičke stabilnosti halkogenih vodonika i soli kisikovih kiselina.

Podgrupa kiseonika uključuje pet elemenata: kiseonik, sumpor, selen, telur i polonijum (radioaktivni metal). Ovo su p-elementi grupe VI periodnog sistema D.I. Imaju naziv grupe - halkogeni, što znači "formiranje rude".

Osobine elemenata podgrupe kiseonika

Atomi halkogena imaju istu strukturu vanjskog energetskog nivoa - ns 2 nr 4 . Ovo objašnjava sličnost njihovih hemijskih svojstava. Svi halkogeni u jedinjenjima sa vodonikom i metalima pokazuju oksidaciono stanje od -2, a u jedinjenjima sa kiseonikom i drugim aktivnim nemetalima - obično +4 i +6. Za kiseonik, kao i za fluor, oksidaciono stanje jednako broju grupe nije tipično. Pokazuje stanje oksidacije obično -2 iu kombinaciji sa fluorom +2. Takve vrijednosti oksidacijskih stanja proizlaze iz elektronske strukture halkogena

Atom kiseonika na 2p podnivou ima dva nesparena elektrona. Njegovi elektroni se ne mogu razdvojiti jer ne postoji d-podnivo na vanjskom (drugom) nivou, odnosno nema slobodnih orbitala. Stoga je valencija kisika uvijek jednaka dva, a oksidacijsko stanje je -2 i +2 (na primjer, u H 2 O i OF 2). Isti su valentna i oksidaciona stanja zapremine sumpora u nepobuđenom stanju. Prilikom prelaska u pobuđeno stanje (koje se događa kada se energija dovodi, na primjer, tijekom zagrijavanja), atomi sumpora se prvo odvajaju r- , a zatim 3s elektrona (prikazano strelicama). Broj nesparenih elektrona i, prema tome, valencija u prvom slučaju je četiri (na primjer, u SO 2), au drugom - šest (na primjer, u SO 3). Očigledno je da su čak i valencije 2, 4, 6 karakteristične za analoge sumpora - selen, telur i polonijum, a njihova oksidaciona stanja mogu biti jednaka -2, +2, +4 i +6.

Odgovaraju jedinjenja vodonika elemenata podgrupe kiseonika formula H 2 R (R - simbol elementa): H 2 O, H 2 S, H 2 S e, N 2 Te. Zvali supostoje halkonhidrogeni. Kada se rastvore u vodi nastajukiseline. Jačina ovih kiselina raste sa povećanjem serijski broj elementa, što se objašnjava smanjenjem energije veze u nizu jedinjenja H 2 R . Voda se disocira na H+ i O jone N - , je amfoterni elektrolit.

sumpor, Selen i telur formiraju iste oblike jedinjenja sa kiseonikom R O 2 i R O 3- . Odgovaraju kiselinama tipa H2 R O 3 i H 2 R O 4- . Kako se atomski broj elementa povećava, jačina ovih kiselina opadawat. Svi oni pokazuju oksidirajuća svojstva, kao i kiseline H 2 R O 3 su također restorativni.

Svojstva jednostavnih supstanci mijenjaju se prirodno: s povećanjemnaboj jezgra, nemetalni slabe, a metalni se povećavaju svojstva. Dakle, kiseonik i telur su nemetali, ali ovaj drugi imametalni sjaj i provodi elektricitet.

Selen je bitan element u tragovima za ljude i životinje. Jedan je od biološki važnih mikroelemenata prisutnih u ljudskom tijelu i uključenih u metaboličke, biofizičke i energetske reakcije tijela, osiguravajući vitalnost i funkciju stanica, tkiva, organa i tijela u cjelini. Uloga selena je posebno važna za funkcionalnu aktivnost organa kao što su srce, jetra, bubrezi itd.
Selen je element grupe 4 glavne podgrupe periodnog sistema Mendeljejeva, koji u velikoj mjeri ponavlja hemijska svojstva sumpora. Selen je u stanju zamijeniti sumpor u aminokiselinama koje sadrže sumpor formiranjem selenoaminokiselina, koje su biološki aktivnije i jači su zaštitnici jonizujućeg zračenja od aminokiselina koje sadrže sumpor. Osim toga, selenoamino kiseline pomažu u smanjenju količine slobodnih radikala koji remete aktivnost i svojstva enzima i aminokiselina.
Selen ulazi u ljudski organizam iz tla sa usjevima i stočarskim proizvodima, što određuje ovisnost nivoa snabdijevanja mikroelementima od geohemijskih uslova života.
Međutim, nije sav selen u tlu dostupan biljkama. Dakle, u kiselim, jako natopljenim zemljištima, bioraspoloživost mikroelementa je niska, iako ukupan sadržaj može biti značajan.
Uzimajući u obzir da je optimalni nivo unosa selena, koji odgovara maksimalnoj aktivnosti glutation peroksidaze (GPX) trombocita ili sadržaju selena u krvnom serumu od 115-120 μg/l, 120 μg/dan, utvrđene koncentracije selena odgovaraju umjerenoj snabdjevenosti stanovništva mikroelementom na većini proučavanih teritorija, Štaviše, ni u jednom regionu nisu registrovani slučajevi teškog nedostatka selena - sadržaj u krvnom serumu je manji od 50 μg/l. U Rusiji se prosječne koncentracije selena u serumu kreću od 62 µg/L na zapadu do 145 µg/L na istoku.
U biljkama, najvažniji hemijski oblik selena je selenometionin. Većina selena u životinjskim tkivima je prisutna u obliku selenometionina i selenocisteina.
Biohemijske funkcije selena određuju proteini koji sadrže selen (SP). Nedostatak mikroelemenata može dovesti do narušavanja integriteta ćelije, promjena u metabolizmu tiroidnih hormona, aktivnosti biotransformirajućih enzima, pojačanog toksičnog djelovanja teških metala i povećanja koncentracije glutationa u plazmi.
Karakteristična karakteristika SB kod sisara je da se čini da su povezani sa redoks procesima koji se dešavaju unutar i izvan ćelije. Do danas je okarakterisano 12 SB koji sadrže selen u aktivnom mestu.
- GPX1 (cCPX) - ćelijska glutation peroksidaza - pretpostavlja se da je prisutna u svim ćelijama tijela sisara, očigledno se koristi kao depo selena, antioksidans.
- GPX2 (CPX-CI) – lokalizovan u epitelnim ćelijama želuca
- GPX3 (pCPX) – međućelijski GPX ili plazma GPX, kontroliše nivo peroksida izvan ćelije, funkcija enzima nije jasna, međutim, pokazalo se da se aktivnost pCPX obnavlja brže od cCPX, što može ukazivati ​​na veći značaj ovog enzima.
- GPX4 (PHCPX) je fosfolipid, lokalizovan uglavnom u testisima, ali se nalazi u membranama i citosolu. Obnavlja hidroperokside holesterola, njegove estre, fosfolipide, igra važnu ulogu u muškom reproduktivnom sistemu.
- ID – oksidoreduktaze grupe 3, regulišu aktivnost tiroksina. Eksperimenti na životinjama su pokazali da istovremeni nedostatak selena i joda dovodi do teže hipotireoze nego nedostatak samog joda. Neki autori sugerišu da kretenizam kod novorođenčadi može biti posledica kombinovanog nedostatka ova 2 elementa kod majke.
- ID1 je enzim uključen u metabolizam tiroksina i trijodtironina. Ovaj mikrosomalni enzim je lokalizovan u jetri, bubrezima, štitnoj žlezdi i centralnom nervnom sistemu.
- ID2 – katalizuje konverziju tiroksina u trijodtironin
- ID3 – deaktivira tiroksin i trijodtironin, lokalizovan u centralnom nervnom sistemu, koži, posteljici. Učestvuje u energetskom metabolizmu.
- TR sisara – glavna funkcija – katalizira NADPH zavisnu redukciju u citosolu.
- SPS2 je enzim koji katalizuje ATP-ovisnu aktivaciju selena kako bi se formirao selenofosfat.
- SelP je glikoprotein koji može djelovati kao antioksidans i depo selena. Brzo se sintetizira uvođenjem suplemenata selena. Učestvuje u dekontaminaciji teških metala.
- Selenoprotein W (SelW) je međućelijski protein prisutan u mnogim tkivima, uglavnom u mišićima i mozgu. Pretpostavlja se da učestvuje u redoks reakcijama i utiče na razvoj raka.
Podaci izotopske analize i rezultati teorijskih studija ukazuju na to da u tijelu sisara može biti od 20 do 100 SB.
Povećanje incidencije karcinoma i kardiovaskularnih bolesti sa nedostatkom selena, neplodnosti kod muškaraca i povećanje rizika od smrti od AIDS-a može biti povezano sa smanjenjem biosinteze SB i poremećajem odgovarajućih biohemijskih procesa.
Prema modernim konceptima, opći regulirani oblik selena u tijelu je selenid, koji nastaje iz selenocisteina pod djelovanjem Sec-β-liaze. Prekursor selenocisteina može biti selenometionin. Neorganski selen (selenit) reaguje sa redukovanim oblikom glutationa (GSH) i formira selenid. Potonji je dijelom uključen u biosintezu SB i tRNA kao rezultat reakcije sa selen fosfat sintetazom (SPS), a djelomično se izlučuje iz tijela uglavnom u obliku metiliranih oblika u urinu i disanju. Fosforilacija selenida se vrši uz učešće ATP-a. Regulacija reakcije fosforilacije selenida određuje sposobnost taloženja selena – fenomen koji se opaža tokom nedostatka mikroelemenata. Inhibicija reakcije dovodi do povećanja koncentracije selenida i, kao posljedica, do povećanja izlučivanja selena. Ova situacija se događa kada je selen dostupan u količinama većim od onih potrebnih za sintezu selenoproteina.
Apsorpcija selena u tijelu se događa u tankom crijevu, među segmentima kojih duodenum pruža nešto veću transportnu brzinu, odakle niskomolekularni oblici selena mogu prijeći u krv u roku od 1 minute nakon ulaska u crijevo. Apsorpcija natrijum selenita se odvija drugačije od organskih jedinjenja. Eksperimentalni dokazi pokazuju da selen neenzimski reaguje sa GSH da bi se formirao selenid diglutation, koji može poslužiti kao supstrat za γ-glutamiltransferazu i tako se transportuje kroz ćelijske membrane. Budući da status selena kod eksperimentalnih životinja gotovo da nema utjecaja na količinu apsorpcije primijenjenog selenita, treba pretpostaviti da ne postoji regulatorni mehanizam apsorpcije za ovo jedinjenje. Količina i distribucija SB u organima i tkivima sisara zavisi od specifičnosti njihove ekspresije, statusa selena u organizmu, trajanja unosa selena i hemijskog oblika selena u ishrani.
Sa nedostatkom selena, nivo SB je smanjen, ali se uključivanje mikroelementa vrši prvenstveno u najvažnijim proteinima i tkivima - reproduktivnim i endokrinim organima, mozgu. Skeletni mišići i srce se sporije opskrbljuju selenom
M. Wenzel i dr. (1971) odredili su biološki poluživot selena u tkivima. Konkretno, za mišiće je ovaj period bio 100 dana, za jetru - 50 dana, za bubrege - 32 dana i za krvni serum - 28 dana.
U uslovima oporavka od stanja nedostatka selena, aktivnost GPX-GI dostiže maksimum u roku od 10 sati od početka primene selena, dok aktivnost cGPX počinje da raste tek nakon 24 sata i ne dostiže maksimum ni nakon 3 dana.
Homeostatska regulacija nivoa selena u različitim organima i tkivima dovodi do toga da kada se daju visoke doze selena, nivo SB prelazi onaj koji se postiže adekvatnom konzumacijom. Kod ljudi aktivnost pGPX-a dostiže maksimum uz potrošnju od samo 50 μg selena dnevno.
Kada se natrijum selenit davao životinjama u visokim dozama, nije uočeno povećanje aktivnosti enzima, unatoč značajnom povećanju koncentracije mikroelementa u plazmi i eritrocitima, ali je zabilježen čak i blagi pad.
Sa smanjenjem ukupnog sadržaja selena u plazmi i eritrocitima, povećava se udio PHGPX, a povećava se nivo cGPX i hemoglobina u eritrocitima.
Nakon primjene radioaktivnog selena, njegov značajan dio je vezan za proteine ​​krvne plazme. Pokazalo se da vodeću ulogu u ovom procesu imaju eritrociti, jer 75Se u obliku selenita izuzetno brzo prodire kroz njihove membrane u roku od nekoliko sekundi. U roku od 1-2 minute, 50-70% ukupnog selena u krvi se koncentriše u crvenim krvnim zrncima. In vitro model pokazuje vremensku zavisnost preraspodjele selena između krvnih elemenata. Postoji razlog za vjerovanje da za 4 minute koncentracija mikroelementa dostiže svoj maksimum. Zatim, u roku od 15-20 minuta, gotovo sav selen napušta eritrocite, vezujući se prvo za albumin, a zatim za globuline u krvnoj plazmi.
“Pumpa” selena je prisutna u crvenim krvnim zrncima kod ljudi i brojnih životinja. Pod uticajem sistema glutation-glutation peroksidaze, selenit se transformiše sa formiranjem kompleksa selena sa glutationom. Nakon naknadne redukcije, selen katalizira transport elektrona do kisika. Nakon što je napustio eritrocit, moguće kao dio kompleksa selenoglutationa, ovaj mikroelement se fiksira u proteinima plazme. Osim toga, izgleda da smanjena aktivnost glutation peroksidaze u eritrocitima potiče stvaranje oksidativnih oblika proteina kao što je hemoglobin (HbSSG). Nedostatak selena može dovesti do hemolize crvenih krvnih zrnaca.
Jedinjenja selena su pokazala različitu bioraspoloživost. Utvrđeno je da selen sadržan u većini proučavanih spojeva ima manju bioraspoloživost u odnosu na natrijum selenit.
Selen se iz organizma izlučuje uglavnom mokraćom, izmetom i izdahnutim vazduhom (miris belog luka). Među putevima eliminacije, prvi je dominantan, a posljednji je karakterističan za akutna i kronična trovanja. U slučaju toksikoze, alternativnim načinom uklanjanja selena može se smatrati njegovo nakupljanje u kosi i noktima.
Koncentracija selena u urinu se značajno menja tokom dana, ali se najveći deo primenjenog selena izlučuje u roku od 24 sata, što omogućava da se ovaj pokazatelj koristi kao kriterijum za snabdevanje selenom, jer dobro korelira sa nivoom potrošnje ovog mikroelementa. Obično se na ovaj način izluči oko 40-50% utrošenog selena, ali u nekim slučajevima ova vrijednost može doseći i 60%. U zavisnosti od unesene doze, koncentracija selena u urinu može varirati od 0,9 µg/l (endemska područja Kine) do 3900 µg/kg (Venecuela).
Faktor koji utiče na nivo izlučivanja je hemijski oblik selena. Neorganske soli se općenito lakše izlučuju iz tijela, što ih čini sigurnijim za konzumiranje od organskih spojeva. Postoje dokazi koji ukazuju na nizak nivo izlučivanja organskih oblika selena i, samim tim, najveću opasnost od trovanja pri konzumiranju abnormalno visokih doza.
U stres testu, zdravi dobrovoljci sa dnevnim dvostrukim povećanjem nivoa unosa mikroelemenata uzimali su natrijum selenit u dozama od 100 - 800 mcg/dan. dovodi do aktivnog izlučivanja viška selena u urinu, dostižući 80-90% unesenog.
Prilikom uzimanja lijekova organskog porijekla, granica izlučivanja selena u urinu postiže se u dozi od 400 mcg/kg.
Nedostatak selena uzrokuje niz endemskih bolesti kod ljudi i životinja. Bolest “bijelih mišića” (alimentarna mišićna distrofija) karakterizirana je žarišnom degeneracijom različite težine i nekrozom skeletnih i srčanih mišića neupalne prirode. Patomorfološke promjene u ovoj bolesti karakteriziraju duboki poremećaji skeletnih mišića i miokarda. Posebno se uočava šarolika patohistološka slika zbog neujednačenog obilja, distrofičnih i nekrobiotskih promjena u kardiomiocitima, često s pojavama distrofične kalcifikacije. Prema A.P. Avtsyn (1972), bijela boja mišića nastala je zbog nestanka mioglobina i sekundarne koagulativne nekroze miocita. Promjene na miokardu i skeletnim mišićima su degenerativno-nekrobiotičke prirode. Keshanova bolest je endemska fatalna kardiomiopatija koju karakteriziraju aritmije, uvećano srce, fokalna nekroza miokarda, praćena srčanom insuficijencijom. Kod pacijenata koji boluju od ove bolesti otkrivaju se abnormalnosti membrane eritrocita. U eritrocitima bolesne djece nivo selena, aktivnost Na+, K+-ATPaze, tečnost lipida i njihovih membrana razlikuju se od pokazatelja djece iz kontrolne grupe koja žive u istom regionu.
Kada su sprovedene u Finskoj tokom 5 godina, epidemiološke studije na 11.000 muškaraca i žena starosti od 35-59 godina otkrile su da je tokom ovog perioda 252 pretrpelo infarkt miokarda, a 131 umrlo od kardiovaskularnih bolesti. U svim slučajevima nivo selena je bio 52 µg/l, au kontroli 55 µg/l. Brojna istraživanja sprovedena još 80-ih godina pokazala su da kada je koncentracija selena u serumu ispod 0,4 µmol/l, vjerovatnoća infarkta miokarda raste 7 puta, a pri sadržaju od 0,4-0,6 µmol/l - za 3 puta.
U drugoj studiji sprovedenoj pod istim uslovima, nivoi selena su bili 62 μg/L za grupu preminulih osoba. U kontroli 68 µg/l. Relativni rizik od smrti sa koncentracijom selena u plazmi manjim od 45 μg/L bio je 3,2.
U područjima centralne Afrike koja imaju manjak selena i joda, zabilježen je endemski miksedematoidni kretenizam.
Eksperimentalne i kliničke studije su pokazale da je etiologija cistične fibroze pankreasa (cistična fibroza) uzrokovana nedostatkom niza elemenata, posebno selena, u perinatalnom periodu. Ova bolest je česta među malom djecom. Osim toga, kod manjka selena uočava se alimentarna hepatoza - nekrotične promjene u jetri, ekstenzivni edem i taloženje ceroidnog pigmenta u masnom tkivu, te fokalna i difuzna infiltracija u crijevima, želucu, mezenteriju i regionalnim limfnim čvorovima - idiopatska kod eofilcionofilnih.
Prve informacije o selenu povezuju se s manifestacijama njegove toksičnosti uzrokovane nenormalno velikom potrošnjom. Postoji nekoliko stupnjeva toksičnosti.
Akutna toksičnost javlja se pri kratkotrajnoj konzumaciji visokih doza selena i brzo dovodi do smrti. Znakovi: dah od bijelog luka, letargija, pretjerano lučenje pljuvačke, drhtanje mišića, miokarditis itd.
Subakutna toksičnost povezana je s konzumacijom visokih doza selena tokom značajnog vremenskog perioda. Znakovi: sljepoća, ataksija, dezorijentacija, otežano disanje.
Hronična selenoza se razvija kada se umjereno visoke količine selena konzumiraju tokom nekoliko sedmica ili mjeseci.
Procjena stepena toksičnosti jedinjenja selena za ljude otežava nedostatak selektivnog i osjetljivog indikatora viška unosa selena u ljudski organizam. Jedan od mogućih pokazatelja je alopecija i promjene noktiju, kao i preferencijalna akumulacija selena u crvenim krvnim zrncima u odnosu na plazmu.
Siguran i dovoljan dnevni unos selena je 50 – 200 mcg/dan. Minimalne potrebe za selenom utvrđene su na osnovu podataka za endemske regije Kine: najmanja potrošnja mikroelementa, kod koje nije uočen razvoj Kešanove bolesti, iznosila je 19, odnosno 14 mcg/dan za muškarce i žene.
Fiziološka potreba za selenom je određena brzinom potrošnje koja obezbeđuje maksimalnu aktivnost GPX plazme. Za stanovnike biogeohemijskih provincija Kine s dubokim nedostatkom selena, ova vrijednost je 40 μg/dan. Za Evropljane, ovaj nivo je 70 mcg za muškarce i 55 mcg za žene.
U Finskoj, uzimajući u obzir dugogodišnje iskustvo u korištenju gnojiva obogaćenih selenom, pretpostavlja se da znatno veći nivo potrošnje selena zadovoljava fiziološke potrebe, odnosno 120 μg/dan, ova vrijednost odgovara maksimalnoj aktivnosti trombocita GPX.
Prilikom izračunavanja RD (reference doze), na osnovu podataka dobijenih proučavanjem endemske selenoze u Kini, uzmite 853 mcg/dan za tjelesnu težinu od 55 kg. Uvođenje dodatnog koeficijenta (x3) za uzimanje u obzir individualne osjetljivosti daje vrijednost od 5 μg selena na 1 kg tjelesne težine dnevno, što odgovara 350 μg/dan za tjelesnu težinu od 70 kg.